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Fe3+,Y3+掺杂对TiO2粒子自然光催化降解甲基橙效果的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以钛酸丁脂和FeCl3,Ycl3为原料,采用溶胶-凝胶法制备Y^3,Fe^3 掺杂的TiO2粒子,并研究了TiO2颗粒在自然光下催化降解甲基橙的情况,通过催化实验表明:适量的Fe^3 和Y^3 的掺杂均能提高TiO2粒子的自然光催化降解能力,适量的Fe^3 和Y^3 的混合掺杂能进一步提高TiO2粒子的自然光催化降解能力。 相似文献
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温和条件下苯骈卟啉锰(Ⅲ)催化氧化苯乙烯的活性 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了苯骈卟啉锰配合物催化氧化苯乙烯的活性,结果表明,所使用的四种苯骈卟啉鳃在催化氧化反应中都表现出一定的催化活性,其中以有吸电子基团的四溴四苯骈卟啉锰的催化效果最好,本文还对外加轴向配体对催化体系活性的影响进行了较详细的讨论,并研究了催化剂浓度及还原剂用量对模拟体系催化活性的影响。 相似文献
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自来水厂除锰滤池Mn^2+氧化细菌的分离及其活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从沈阳石佛寺自来水厂除锰滤池中分离得到了7株能够催化Mn^2+氧化的细菌,并就催化因子的分离作了尝试。结果表明,Mn^2+诱导催化氧化能力,催化活性因子在细胞上;培养基中的有机物浓度影响活性表达,有机物浓度升高,细菌生长加快,但活性表达被抑制。 相似文献
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本文以大肠杆菌DNA聚合酶为例,从热力学角度阐述该酶的催化特征与自由能的关系,从而向读者介绍DNA聚合酶多功能的催化机制。 相似文献
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以三种SiMoVn@rht-MOF-1 (n=1, 2, 3)多酸基金属有机骨架为催化剂,催化苯乙醇氧化。通过对反应试剂和反应条件优化,配合物3在催化苯乙醇氧化的过程中显示出优异的催化性能,对苯乙酮的选择性高达99%。进一步对底物拓展发现,该配合物对多种不同类型的醇底物均具有高的催化选择氧化性能。为了验证自由基反应的机理,通过2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-氮-氧化物(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, TEMPO)对反应自由基进行了捕获,证明了自由基的存在。进一步通过电子顺磁共振(Electron paramagnetic resonance, EPR)光谱捕获到了t-BuO·自由基,验证了SiMoV@rht-MOF-1催化醇氧化自由基机理。 相似文献
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在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围为0.025-1.40μg/25mL,检出限为5.2×10^-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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本文报导了整合乳酸钛酸酯的合成方法,并作为酯代反应催化剂,催化合成了邻苯二甲酸二辛酯,研究了反应转化率与反应时间、催化剂用量的关系;探讨了催化剂结构与催化性能的关系。 相似文献
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在盐酸与硫酸混合酸介质中,铟(Ⅲ)对溴酸钾氧化四基橙褪色的反应具有强烈的催化作用,而甲基橙在电极上还原产生灵敏的极谱吸附波,据此作为监测催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量铟的新方法,该方法的线性范围为20-400ng/ml,检出限为3.75ng/ml,方法用于金属锌中铟的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了D,L-丙交酯在浓硫酸催化作用下,与乙醇进行酯交换反应合成乳酸乙酯。对所合成的产品进行了红外光谱,气相色谱-质谱分析,并确定了最佳反应条件。研究结果表明,在最佳反应条件下,乳酸乙酯产率达78.6%,产品纯度为100%。合成过程中没有水生成,无需水分离过程,简化了合成工艺。 相似文献
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杂多酸催化合成三醋酸甘油酯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以杂多酸催化合成三醋酸甘油酯的反应,探讨了催化剂的种类、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂、催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响.实验表明,杂多酸为催化剂,具有反应条件温和、催化剂用量少、催化剂活性高等优点,而且不腐蚀设备、反应后易处理、污染小.在适宜工艺条件下,以H4SiW12O40为催化剂,酯化率高达97.2%.催化剂的重复使用表明杂多酸是合成三醋酸甘油酯的优良催化剂. 相似文献
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非离子型增稠剂聚乙二醇脂肪酸酯的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了作为增调剂使用的聚乙二醇脂肪酸酯的制备.对聚乙二醇4000、6000以对甲苯磺酸为催化剂,4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚为抗氧化剂,分别与月桂酸、油酸、硬脂酸反应制取增调剂的条件进行了探讨,取得了满意的结果. 相似文献
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TBAB催化合成乙酸异丙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAB)催化合成乙酸异丙酯,最佳反应条件如下:催化剂用量0.38g/0.1mol乙酸,醇酸比1:2,反应时间1h,收率87.2%。实验证明,相转移催化对该酯化反应是高效、低成本和实用的合成方法。 相似文献
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本文研究了以硫酸为主催化剂、镍系过渡金属为助催化剂的中压液相催化法合成N-异丙基邻甲苯胺.这种共同催化法不仅反应条件温和而且收率达到了73.7%.比现行工业上采用的硫酸催化法收率提高了16%.同时对影响反应的助催化剂、反应物的配比等进行了分析与讨论. 相似文献