利用甘草粉制备高纯度甘草皂甙单钾盐的工艺研究

利用碱溶酸沉法和酸性乙酸乙酯重结晶等技术从甘草粉中提取制备甘草皂甙单钾盐，可使产品中杂质含量大大降低，从而获得高纯度甘草皂甙单钾盐．     

甘草属植物三萜成分研究概况

甘草为重要的传统中药,已从其中分离鉴定４２种三萜皂甙元和１２种三萜皂甙,本文概述甘草属植物中三萜类化学成分的结构类型及特点,指出了对甘草属植物中三萜化学成分作进一步研究的意义和方向。     

甘草属植物中三萜类化学成分研究进展

本文扼要阐述了甘草属植物中三萜皂甙及三萜皂甙元提取、分离、纯化及鉴定方法,系统归纳了该属植物中发现的三萜类化学成分的结构特征及波谱技术在该类化合物结构鉴定中的应用。     

苦瓜皂甙的提取过程研究

研究了苦瓜皂甙的提取工艺和测定方法．以苦瓜皂甙中主要成分Mordicoside A为对照，采用分光光度法对苦瓜中皂甙成分进行定量分析；以提取温度、浸泡时间、乙醇的质量分数和料液比为考察因素，采用单因素试验及正交试验对苦瓜中皂甙进行了提取务件优化的试验．试验结果表明：浸提温度60℃，浸提时间6h，乙醇质量分数为70％及料液比1：5为最佳提取条件．苦瓜皂甙粗品的提取率为苦瓜干粉的0．052％，其中皂甙的质量分数为43．333％．     

甘草活性成分提取及抑菌活性研究

以甘草饮片为原料,通过水煎煮,溶剂化法提取,用大孔树脂D 101分离,制备薄层纯化得到产物.将提取的产物进行抑菌性试验.结果表明,分离提取得草酸三钾盐、甘草酸、甘草总黄酮,70%乙醇提取甘草渣得甘草总黄酮,含量为18.4%,经抑菌试验确定甘草总黄酮有抑菌活性,甘草素、甘草查尔酮A为主要抑菌成分.     

抗癌植物资源与天然产物研究

综述了近50年来国内外对红豆杉及其天然产物紫杉醇,埃波休隆,多糖类（刺五加多糖,茯苓多糖,黄芪多糖,银耳多糖）,鬼臼木脂素,三尖杉酯碱,高三尖杉酯碱,黄酮类（异黄酮,甘草黄酮,黄苓黄酮）,萜类,皂甙类（绞股蓝皂甙,人参皂甙,甾体皂甙）,多肽类及天然甾体等抗癌植物资源与天然产物的研究与开发,并对这些领域存在的问题及发展前景进行了讨论。     

附子药对配伍规律的初步研究

以临床常用附子药对:附子-人参、附子-干姜、附子-黄芪、附子-生地黄、附子-甘草为研究对象,研究附子单煎液、附子药对单煎混合液和附子-甘草药对合煎液对小鼠腹腔注射的LD50值.研究附子-甘草药对单煎混合液与合煎液中乌头类生物碱含量的变化.结果表明,附子-人参、附子-干姜、附子-黄芪、附子-生地黄、附子-甘草药对单煎混合液的LD50分别是附子单煎液LD50的1.13、1.40、2.08、2.21和5.48倍,附子-甘草药对合煎液的LD50值测不出来.与附子-甘草合煎液相比,其单煎混合液中总乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量分别降低了34.0%,43.1%和67.0%.说明附子与上述药对配伍使用,可明显影响乌头类生物碱的含量及毒性.     

栽培盾叶薯蓣中皂甙元含量与质量的动态变化

对２２个栽培盾叶薯蓣样品测定结果表明：植株中薯蓣皂甙元的含量随植株性别和取材时期的不同而变化。雄株中皂甙元含量高于雌株，种植时期越长，皂甙元含量越高，１０月采收的样品皂式元含量最高。按传统方法从样品中提出的皂甙元的熔点几乎相同。均在１９６－２００℃范围内，栽培３年以上的盾叶薯蓣可以用于工业上生产薯蓣皂甙元。     

抗风湿口服液定性定量的方法研究

对抗风湿口服液中的人参皂甙、补骨脂素等有效成分进行ＴＬＣ鉴别研究，并应用单波长薄层荧光扫描法对补骨脂素进行了定量测定。结果表明，此法操作简单，重现性好，回收率达１００．３％。     

中药提取方法对比试验研究

将中日两国对中药煮提的方法进行了比较试验研究。在煎煮提取后，对单复方所含人参中的人参皂甙、黄连中的小蘖碱、槐米中的芦丁进行了定量分析。结果表明，我国传统的两煎法要优于日本汉方制剂提取的一煎法。     

兴安柴胡化学成份研究Ⅲ

本文报道在兴安柴胡中分得10种化合物,经光谱分析和化学方法鉴定为柴胡皂甙 a(Ⅰ)、柴胡皂甙 b_2(Ⅱ),α一菠甾醇-3-0-β-D-葡萄糖甙(Ⅲ)单棕榈酸甘油酯(Ⅳ)、单亚油酸甘油酯(Ⅴ)、二亚油酸甘油酯(1,3)(Ⅵ),二亚油酸甘油酯(1,2)(Ⅶ),α-菠甾醇(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅸ).α-D-葡萄糖(X).     

菠菜叶制取叶绿素锌钾盐及其稳定性

以菠菜叶为原料，用无水乙醇浸取叶绿素，经皂化、锌代、成盐等反应制备叶绿素锌钾盐；并对叶绿素锌钾盐的稳定性以及一些常用食品添加剂对叶绿素锌钾盐水溶液的影响进行了研究。结果表明：叶绿素锌钾盐水溶性好，色泽鲜艳，具有一定的稳定性。     

刺五加中刺五加皂甙提取条件的优化

刺五加为五加科植物，其所含刺五加皂甙有极强的药理作用。根据刺五加皂甙的理化性质，采用分光光度法在不同提取剂、不同料液比、不同温度、不同时间下对刺五加提取液中皂甙含量进行测定，最后确定刺五加皂甙提取的最佳条件为：以75％乙醇为提取剂，料液比为1：6，温度为80℃，提取6h。     

紫外诱变黑曲霉微生物转化甘草皂苷

甘草皂苷是甘草的主要药效成分。但由于其结构上的特点,在机体中的运输和药效发挥上受到一定限制。微生物转化方法可以定向脱去一个单葡萄糖醛酸基以改变分子的极性,转化后的产物单葡萄糖醛酸基甘草皂苷元可以更好地为机体所利用。本文对微生物转化甘草皂苷所用黑曲霉进行了改性研究,通过紫外诱变使黑曲霉产生变异。从致死率曲线中选取黑曲霉变异几率最大的时间范围,再进行初筛、复筛和发酵,最后选出对甘草皂苷转化较高的变异菌株。实验筛选出的变异黑曲霉菌株对甘草皂苷的转化率为原始菌株的6.5倍。     

人参皂甙的体内代谢

综述了人参皂甙在体内的代谢过程，并以人参皂甙Rg和人参皂甙Rb为代表比较了原人参皂甙三醇和原人参皂甙二醇在体内代谢的差异。     

绞股蓝皂甙的提纯及性质研究

采用甲醇、水和乙醇等三种试剂提纯绞股蓝皂甙；其粗品经氧化镁吸附得绞股蓝皂甙精制品。用人参皂甙作标准品，测定３种试剂提取的绞股蓝皂甙的纯度，并用硅胶薄层层析法和红外光谱法测定其化学组成，通过测定结果比较，发现以乙醇为绞股蓝皂甙的提纯试剂的方法最好     

三环类药物及人参皂甙抗抑郁作用机制的研究

本研究采用大鼠强迫游泳实验法考察三环类药物及人参皂甙抗抑郁效果研究,对其脑内单胺类神经递质(去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺),用荧光分光光度法进行了定量测定,结果表明:高剂量丙米嗪和人参皂甙能降低脑内游离型去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺神经递质,从而使中枢神经系统突触部位结合型递质含量增高.推论三环类药物及人参皂甙抗抑郁作用机制可能与此效应有关.     

响应面法优化山丹鳞茎皂甙超声提取工艺的研究

为优化山丹鳞茎皂甙提取工艺,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken Design响应面法优化山丹鳞茎皂甙提取工艺条件为乙醇浓度72%,液料比16∶1 m L/g,超声时间12 min及提取温度62℃。经证明,山丹鳞茎皂甙提取含量试验值6.293 mg/g与理论值6.320 mg/g基本一致。为山丹资源的保护、开发及利用提供一定参考依据。     

超临界CO2萃取两头尖皂甙研究

应用超临界CO2萃取两头尖皂甙，采用正交设计优化条件，以齐墩果酸为对照品，用香草醛—高氯酸显色法测定皂甙含量，来研究两头尖皂甙的超临界CO2提取方法．实验得出超临界萃取的最佳条件为：萃取压力30MPa，萃取温度50℃，萃取时间1．5h，夹带剂95％乙醇用量为20％．结果证明超临界CO2萃取两头尖皂甙方法是可行的，为提高皂甙提取率，预处理工艺有待进一步实验研究．     

穿山龙中薯蓣皂甙元的测定与宁夏药物资源的开发

首次用高效液相色谱法分析测定了穿山龙中的薯蓣皂甙元，建立了该中药中薯蓣皂甙元分离，测定的色谱方法，利用本文考察了宁夏野生穿山龙，为宁夏药物资源的开发提供了科学依据。