合金钢中锰铬联测研究

论述了合金钢锰铬联合测定方法，与之常用的锰和铬的分别测定方法比较，该法简便快速。     

大米中铬的光度法测定

样品加２５％Ｎａ２ＣＯ３于８００℃马弗炉中灰化分解，铬用二苯胺基脲显色，分光光度法测定，结果表明，大米中铬含量为２９１．５ｎｇ．ｇ＾－１，相对标准偏差为３．１８％，加标回收率烛９８．５％。     

高灵敏光度法测定皮革中铬含量的研究

本文研究了偶氮胂Ⅲ与Cr2 O2 -7的褪色反应 ,对皮革含Cr(Ⅵ )进行了测定 ,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应 ,摩尔吸光系数达 3.7× 10 6,Cr(Ⅵ )含量在 0～ 0 .0 5mg KG范围内符合比耳定律     

微波法快速测定土壤中糖醛酸含量的研究

利用微波加热技术，在密闭容器内浸提试样，大大加快了分析速度，本文测定了不同样中的糖醛酸，讨论了各种因素对分析结果的影响，并与经典方法相对照，用ｔ－检验法及Ｆ－检验法检验，没有明显差异，结果令人满意，该法具省时，省力，经济，不污染环境，宜于批量分析，便于普及推广等优点。     

光度法测定常量铬(Ⅲ)

在pH＝3.0～5.0,Cr(Ⅱ)与EDTA和溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)生成紫红色三元络合物.其最大吸收峰在560nm,摩尔吸光系数ε=6.45×102 L.mol-1.cm-,铬(Ⅱ)量在0～220μg/25ml范围内符合比尔定律,用于磷铁矿中铬的测定结果满意.     

催化光度法测定痕量铬的研究

研究了在pH=6.0的HAc-NaAc介质中,利用铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化邻苯二酚的催化作用,通过条件试验,建立了催化动力学光度法测定痕量路的新方法。方法的线性范围为:0.010～0.40 mg/L,检出限为3.2×10~(-6)g/L。该方法用于自来水和废水中铬的测定,结果较令人满意。     

碳含量对低铬合金钢耐磨性影响的研究

利用磨损试验机研究了碳含量对低铬合金钢耐磨性的影响。结果表明,随着碳含量的升高,硬度逐渐增加,磨损率降低,耐磨性提高。当碳的质量分数在0.27%～0.4%时,随着碳含量的增加磨损率降低,耐磨性提高,而且变化明显;当碳质量分数大于0.4%以后,磨损率趋于稳定,耐磨性变化不大。     

铬渣中铬和铁的光度法测定

本文利用三价格与ＥＤＴＡ在弱酸性溶液中能生成紫红色配合物和三价铁直接丐ＫＳＣＮ显红色的特性，不加任何掩蔽剂，用分光光度法直接测定电镀含铬废渣中的Ｇｒ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）的含量。     

DBC-偶氮胂直接光度法测定钢中微量铬

研究了DBC-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.结果表明,在弱酸性介质中及加热条件下,DBC-偶氮胂与铬(Ⅲ)形成2∶1的蓝色配合物,最大吸收波长在625nm,表观摩尔吸光系数为2.46×104L*mol-1*cm-1,铬量在0～0.6mg/L范围内符合比尔定律.基于此反应,建立了直接测定钢中微量铬的新方法,并以合金钢标准样品进行对照分析,结果满意.     

渤海湾海水和底质中铬含量的测定

本文就铬的富集处理和三价铬的氧化问题予以讨论。     

分光光度法测定景德镇焦化厂废水中铬

介绍用分光光度法测定含铬量较高的废水。在酸性条件下，铬与二苯碳酰二肼生成紫红色的配合物，最大吸收波长的540nm。该方法具有简便、快速、应用范围广等特点。     

间接紫外吸光光度法测定蔬菜中Vc含量

用I3^-间接紫外吸光光度法测定了11种蔬菜中的Vc含量，并进行了重复实验和回收实验。结果：Vc含量在0．116—0．872mmol／kg之间；重复实验的CV在0．38％--8．31％之间；回收率在92．05％--107．09％之间。该方法的准确度较好，且方法简便，灵敏度可达0．025mmol/kg，可用于新鲜蔬菜中Vc的快速、简易测定。     

硬质合金及其原不昆料中铬含量的测定

铬元素的含量是影响硬质合金品质的一个重要参数，生产中要求对其准确的测定和控制。本文提出一种新的测定方法－铬酸比色法，即将试样中元素氧化的Ｃｒ（Ⅵ），排除干扰后再进行比色测定。     

变色酸单偶氮化合物吸光光度法测定痕量铬（Ⅲ）

本文报道了利用一些变色酸单偶氮化合物测定铬(Ⅲ)的分析方法.在醋酸一醋酸钠缓冲介质中.变色酸2C、铬蓝SE、酸性铬深蓝、铬偶氮酚KS、酸性铬蓝K与铬(Ⅲ)在加热的条件下生成稳定的有色鳌合物,摩尔吸光系数最高可达 2.24×10~4 L·mo1~(-1)·cm~(-1).以铬(Ⅲ)-铬蓝SE体系为例,测定了鳌合物的组成,研究了干扰离子的影响及消除方法,用氢氧化铍共沉淀法分离富集了水中的铬(Ⅲ),使方法具有良好的选择性和很高的灵敏度,用于天然水、废水和合成水样中痕量的铬(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果.     

DCS-偶氮胂光度法测定微量铬(Ⅲ)

研究了新显色剂DCS-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,在乳化剂OP存在下,试剂与铬(III)生成蓝紫色络合物,λmax=620nm,ε=2.46×104L·mol-1·cm-,铬(Ⅱ)量在5.0-50μg/25ml间符合比尔定律,络合比1 : 2.该体系灵敏度较高,选择性好,用于生物样品中铬(Ⅱ)的测定,结果满意.     

20批明胶空心胶囊中铬含量的测定

采用微波消解法对处理好的明胶空心胶囊样品进行消解,控温电热板赶酸;采用石墨炉原子吸收分光光度法,在波长为357.9 nm的条件下测定明胶空心胶囊中铬的含量;依据2010年版《中国药典》中对明胶空心胶囊中铬含量的最新标准,考察了20批明胶空心胶囊中痕量元素铬的含量.结果表明：虽然20批空心胶囊中铬的含量各不相同,但均小于2 mg·kg-1,全部在标准范围之内;相对标准偏差在0.52%～6.41%,表明正规药厂使用的明胶空心胶囊中铬的含量均合格,可以放心服用.     

三氯偶氮氯膦光度法测定合金钢及水中的微量铬

目前利用褪色反应测铬的光度分析法大多灵敏度不高。通过研究三氯偶氮氯膦与Ｃｒ２Ｏ２－７的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数ε＝１．１×１０５,是目前测铬的最灵敏的方法之一。研究发现该体系在５５０ｎｍ处具有最大吸光度ΔＡ,在硫酸、盐酸介质中加热３０ｍｉｎ时褪色不明显,在硝酸介质中加热１０ｍｉｎ已褪色完全。在ＨＮＯ３（Ｖ（ＨＮＯ３）∶Ｖ（Ｈ２Ｏ）＝１∶３）用量为３．０～５．５ｍＬ,０．５ｇ／Ｌ三氯偶氮氯膦溶液的用量为２．０～３．５ｍＬ,沸水浴加热８～１１ｍｉｎ时,褪色完全。本研究选取ＨＮＯ３４．５ｍＬ（Ｖ（ＨＮＯ３）∶Ｖ（Ｈ２Ｏ）＝１∶３）,三氯偶氮氯膦溶液２．５ｍＬ,沸水浴加热９ｍｉｎ。Ｃｒ（Ⅵ）质量浓度在０～０．４８μｇ／ｍＬ内符合比耳定律,回归方程为ΔＡ＝０．９７２５ρ（μｇ／ｍＬ）＋０．０１７３,相关系数γ＝０．９９６８。对１８种共存离子的干扰进行了测定,Ｆｅ２＋,Ｆｅ３＋,ＭｎＯ－４的干扰可在溶样时除去。用于合金钢及水中的微量铬的测定结果令人满意。