以PVA为增溶剂的分光光度法测定铜(Ⅱ)含量的研究

使PVA与氢氧化铜形成包合物，可使氢氧化铜在8≤pH≤12的水溶液中增溶和吸收光谱红移．以pH=10的Cu^2 -PVA—H2O体系在740nm波长下，用分光光度计测定铜(Ⅱ)盐，其含量在10～50mg／100ml。范围内可以得到理想的结果．     

改进的分光光度法测定退浆废水中的PVA含量

利用PVA在硼酸介质中与碘生成蓝绿色络合物的特性,完善了一套规范的用分光光度法测定PVA含量的分析方法,可使废水中PVA测量范围增大至4g/L.结果证明,PVA在波长680nm处有最大吸收;测量时显色剂加入6mL(1mL I2-KI和5mL H3BO3)时测定效果较好;通过测定其吸光度,对比标准曲线,从而可计算出PVA的含量.     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了ＴＡＭＢ分光光度法测定向量铜的条件；条件宽容，方法简便，用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的向量铜，结果令人满意。     

茜素红S与硼砂相互作用及其分光光度法测定铜

研究了茜素红S(ARS)与硼砂之间的相互作用及在硼砂缓冲体系中Cu(Ⅱ)与ARS的显色反应.实验表明,ARS与硼砂结合形成了黄色配合物,使ARS的吸收光谱发生明显的紫移;在pH 9.20的硼砂缓冲体系中,Cu(Ⅱ)与ARS形成了配位比为1:4的红色配合物,其最大吸收波长为540 nm,ε=2.00×104L·mol-1·cm-1,ρ(Cu(Ⅱ))在0～0.96 μg/mL时符合比耳定律.方法用于铜合金中铜的测定,结果满意.     

退浆废水中聚乙烯醇(PVA)含量的测定

退浆废水中的聚乙烯醇(PVA)很难降解，直接排放会对环境造成污染，因而必须对废水进行处理，使其中的PVA含量明显降低，达到排放标准，为此有必要建立PVA浓度的测定方法。利用PVA在硼酸介质中能与碘生成蓝绿色的络合物的特性，建立了用分光光度法测定其含量的简便、快速的分析方法。实验结果显示：该方法的标准曲线线性良好，相关系数均大于0．999，相对平均偏差小于0．3％，加标回收率大于98％。表明该方法准确、可靠。     

铜(Ⅱ)-溴化十六烷基吡啶-铬天青S体系分光光度法测定钢铁中微量铜

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,ｐ Ｈ 为５５ 的六次甲基四胺缓冲溶液中,铜（ Ⅱ） 与铬天青 Ｓ的显色反应,据此拟定出一个测定铜的新方法． 铜（ Ⅱ） 在上述体系中形成稳定的绿兰色络合物,最大吸收波长为６２６ ｎｍ ,摩尔吸光系数为６ ．６ ×１０４ ,铜量在０ ．２ ～１ ．８ μｇ／ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律     

分光光度法测定天然水中痕量铜

报道了用显色双环己酮草酰二腙分光光度法耒中痕量铜,在ｐＨ值９．０时,铜与环己酮草酰二腙生成双乙醛草酰二腙的紫色络合物,其λｍａｘ在５４０ｎｍ,Ｅｍａｘ为２．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１时,具有显色反应速度快,灵敏度高,稳定性好,共存离子干扰少的特点,加标回收率在９０％－１０５％。     

乙基紫水相光度法测定废水中痕量银的研究

本文讨论了在硫酸溶液介质中,在聚乙烯醇(PVA)存在下,乙基紫同碘银酸生成蓝色三元络合物,用水相分光光度法测定痕量银的实验条件,并用于测定定影液废水和镀银工业废水中的痕量银。     

分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究

用ａ,β,γ,σ,四－（４－三甲铵苯基）卟啉「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」在酸性溶液中与铜显色,在４２０ｎｍ下用分光光度法测定藏药红景天中的铜。测定结果与火焰原子吸收法基本一致,标准回收率９６．４－１０４．４％,１１次测定的相对标准偏差为２．１２－４．５３％。方法准确、快速、简便。     

猪肝中铜含量的分光光度法测定

本文提出用双乙醛草酰二腙分光光度法测定猪肝中的铜，进行了条件和方法的对比试验，测定结果经与原子吸收分光光度法相比较有较好的一致性，该法的准确度与精密度较高。     

5-NO2-PACA分光光度法测定微量铜

研究了新显色剂-2-(5-硝基-4-4-2-吡啶偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(5-NO2-PACA)分光光度法测定Cu(Ⅱ)的条件,在pH=8.0的NH3-NH4C l缓冲介质中Cu(Ⅱ)与该试剂形成摩尔比为1∶2的紫红色稳定配合物,其最大吸收波长为645 nm,表观摩尔吸光系数为1.43×105L.mol-1.cm-1,Cu(Ⅱ)浓度在0～10 ug/25 mL范围内符合朗伯-比尔定律,并对30多种共存离子对其的影响研究结果表明,常见离子不干扰测定,该方法有较好的选择性,用于奶粉中微量铜的测定,结果满意。     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

在稀氨水溶液中,以ＫＣｌ溶液为活化剂,过氧化氢与溴甲酚紫的氧化还原反应多铜（Ⅱ）催化,而使吸光度值降低,据此建立了痕量铜的新催化动力学光度法。方法的摩尔吸光系数为５２８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,检出限为４４４×１０－９ｇ／ｍＬ,线性范围为０～０６μｇ／２５ｍＬ,已用于桂林风景点水中痕量铜（Ⅱ）的测定,结果满意。     

铝合金中微量铜的分光光度法测定的研究

探讨了显色剂 5 -Br-PADAP与Cu (Ⅱ )的显色反应 .在较高酸度下 ,铜与显色剂形成 1:1的紫红色络合物 .其最大吸收峰位于 5 5 0nm处 ,摩尔吸光系数ε550 =7. 5 8× 10 4,铜量在 0～ 18μg/ 2 5ml范围内遵循比耳定律 .所拟方法用于合金中低量铜的测定 ,结果令人满意 .     

酶催化动力学光度法测定铜(Ⅱ)

基于脲酶(UASE)催化尿素水解的反应中Cu2+对于酶的抑制作用原理,通过测定产物吸光度的变化率得出了其酶促反应速度,对应于Cu2+浓度而制得标准曲线,检出限为0.05μmol/L.讨论了pH值和温度对测定的影响,结果表明:该法快速灵敏.     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（II）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０￣９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｎｍ，铜（Ⅱ）在０￣０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０＾－５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，比水相（ε＝１．９×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）提高１１倍。用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得     

分光光度法测定干鲜海产品中的微量铜

本文采用高温灰化法处理干鲜海产品的新方法,优点是使用试剂简单,操作方便,节省时间,方法可靠。通过正交实验方法分析测定过程中的影响因素,提出最佳条件为pH7.5-8.5,铜试剂15毫升,掩蔽剂15毫升,测定结果良好。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

基于加热和HAC-NaAC缓冲溶液存在下,痕量铜(Ⅱ)能催化高碘酸钠氧化孔雀绿的褪色反应,从而建立了催化高碘酸钠氧化孔雀绿褪色光测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围4.00-16.00ng/mL铜(Ⅱ),检出限为4.70×10-9g/mL,用于茶叶,菇类中痕量铜的测定,回收率约在97.0%--103.5%之间,结果满意.     

橙黄G褪色分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

室温下，硫酸介质中，利用铬（ Ⅳ）氧化橙黄 Ｇ使其褪色，建立了测定痕量铬（Ⅳ）的新方法．并讨论了反应机理．线性范围为０～３ ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ．     

分光光度法测定水果中的微量铜

研究了Cu(Ⅰ)在硫酸和磷酸的混酸介质中与硫氰酸钾、罗丹明B反应生成离子缔合物的显色反应,该显色反应在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的存在下能提高灵敏度,利用该反应在抗坏血酸的作用下测定Cu(Ⅱ),其线性范围为(04～10.0)mg/25 mL.该法简便易行,用于测定水果中的微量铜,得到的结果令人满意,能满足水果中微量铜...     

脱脂棉富集分光光度法测定痕量铜

研究了在表面活性剂Tween-80存在下,Cu(Ⅱ)-PAN-碘化物体系显色反应,其λmax=550 nm处,ε550=6.15×104L@mol-1@cm-1,铜含量在0～14 μg/25 mL范围内符合比耳定律.为了提高体系的选择性,本文提出了用脱脂棉富集铜的方法,简便、快速,用于江水、河水、人发及茶叶的测定,回收率为91%～103%,结果满意.