6-BA与NAA不同浓度配比对大花蕙兰原球茎诱导的影响

以大花蕙兰茎尖为外植体,研究6-BA与NAA浓度梯度配比对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及分化的影响.结果表明:6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L浓度配比下,大花蕙兰茎尖存活率达到93.3%;6-BA0.8mg/L+NAA 0.4mg/L浓度配比下,原球茎诱导率达到85.8%;6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L浓度配比下,原球茎增殖系数达到4.59;6-BA 0.8mg/L+NAA 0.5mg/L浓度配比下,原球茎出芽率达到87.5%.首次报道采用6-BA 0.8mg/L+NAA 0.5mg/L浓度配比组合适合大花蕙兰茎尖培养,可同时获得较高的原球茎诱导率(80.8%)和出芽率(87.5%),比目前已报道的最佳原球茎诱导率(72.7%)和出芽率(76.7%)提高8%以上.     

6‐BA 与 NAA 不同浓度配比对大花蕙兰原球茎诱导的影响

以大花蕙兰茎尖为外植体,研究6‐BA 与 NAA 浓度梯度配比对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及分化的影响.结果表明:6‐BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L 浓度配比下,大花蕙兰茎尖存活率达到93.3%;6‐BA 0畅8 mg/L + NAA 0.4 mg/L 浓度配比下,原球茎诱导率达到85.8%;6‐BA 1.0 mg/L + NAA 0.3 mg/L 浓度配比下,原球茎增殖系数达到4.59;6‐BA 0.8 mg/L + NAA 0.5 mg/L 浓度配比下,原球茎出芽率达到87.5%.首次报道采用6‐BA 0.8 mg/L + NAA 0.5 mg /L 浓度配比组合适合大花蕙兰茎尖培养,可同时获得较高的原球茎诱导率(80.8%)和出芽率(87.5%) ,比目前已报道的最佳原球茎诱导率(72.7%)和出芽率(76.7%)提高8%以上.     

鸦胆子的组织培养与快速繁殖

以鸦胆子顶芽、侧芽为材料,采用正交实验方法,研究鸦胆子组培快繁技术.结果表明,1组合MS+NAA0.5mg/L+KT 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L有利于鸦胆子不定芽的诱导,诱导率为100%,不定芽数量为2.725个;2组合6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L+40g/L蔗糖不定芽增殖率最高(2.75),同时高质量浓度(1.0mg/L)KT处理有利于不定芽增殖,低质量浓度(20g/L)的蔗糖不利于不定芽增殖;3 1/2 MS+(0.5~1.0)mg/L IBA(或NAA)均能诱导不定芽生根,生根率为89.3%.     

细茎石斛组织培养研究

以细茎石斛(Dendrobium moniliforme(L)sw.)的种子进行离体培养,获得无菌苗.截取无菌苗的茎段作为外植体,进行组织培养.结果表明:最适宜诱导细茎石斛原球茎生成的培养为MS 0.5 mg/L6-BA 2 mg/L NAA 10%CM;最适宜细茎石斛原球茎增殖及幼苗分化的培养基为MS 4 mg/L6-BA 1 mg/L KT 1 mg/L NAA 10%马铃薯浸汁;最适宜细茎石斛壮苗生根的培养基为MS 2 mg/L NAA 10%香蕉汁;最适宜细茎石斛瓶苗移栽的基质为纯苔藓.     

大花蕙兰快速繁殖体系的初步建立

探讨了4种大花蕙兰外植体诱导原球茎形成的效果和不同激素配比对茎尖原球茎诱导及增殖与分化培养的影响。结果表明:诱导原球茎适宜外植体为茎尖,培养60 d后诱导率达到76.0%。而其他3种外植体均不能有效诱导原球茎形成;其中0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA激素组合诱导茎尖原球茎形成率达到87.8%;而茎尖原球茎在各激素组合处理中增殖率均能达到100%。原球茎在1.5 mg/L KT+0.5 mg/L IBA激素组合中增殖与分化效果最好,增殖系数和分化系数分别达到5.19和2.80。     

激素和添加物对蝴蝶兰组培快繁的影响

以蝴蝶兰人工授粉的果荚种胚和组培苗的叶片、茎尖为外植体,进行组织培养快速繁殖研究.结果表明,果荚种胚是最好的外植体材料,1个果荚可培育出上万个原球茎.种胚诱导原球茎最佳激素组合为:6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L;原球茎增殖最佳激素组合为:6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;2%蔗糖和10%香蕉泥可以显著促进原球茎增殖;原球茎分化最佳激素组合为:6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;诱导生根IBA 0.5mg/L最佳;炼苗后移栽苗成活率达95%以上.优化后的蝴蝶兰组织培养条件,可为蝴蝶兰快速繁殖工厂化生产提供参考.     

白芨高效再生体系建立及工厂化育苗技术研究

以白芨种子为外植体,1/2MS或MS为基本培养基,通过添加不同浓度配比的植物生长调节剂,筛选最适合原球茎的诱导、芽的增殖与分化以及生根培养的条件。最适宜白芨原球茎诱导的培养基为1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA;原球茎的芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数达6.6;最佳分化培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+50.0 g/L土豆泥;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+70.0 g/L香蕉泥,生根率达100%;炼苗基质配方以黄土∶腐植土∶锯木粉按体积比4∶4∶2,白芨苗移栽成活率高。以白芨种子诱导原球茎获得的高效再生技术体系可以在白芨产业化发展中推广应用。     

大花蕙兰茎尖培养研究

研究了大花蕙兰茎尖诱导原球茎、原球茎增殖及分化再生植株的条件.结果表明,茎尖在1/2MS NAA0.2 mg/L BA 3.0 mg/L的培养基上培养,原球茎诱导率最高;原球茎增殖的适宜培养基为1/2MS BA 5.0mg/L NAA 1.0mg/L AC 0.2%;原球茎分化的适宜培养基为1/2MS BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 0.2%.     

蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖及植株再生条件初步研究

为优化蝴蝶兰类原球茎诱导和增殖再生条件,以蝴蝶兰品种‘红太阳’无菌播种形成的原球茎为材料,研究了取材时间、植物生长调节剂(6-BA、NAA)、碳源等对类原球茎诱导和增殖及分化再生的影响,结果表明,生长45d的蝴蝶兰原球茎最适于类原球茎诱导和增殖培养。最佳的类原球茎诱导和增殖培养基为:花宝1号3.5g/L+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.7mg/L+白糖20g/L+琼脂6.0g/L+活性炭2.0g/L,pH为5.4-5.8,最高增殖系数可以达到17.33,比已报道的最高增殖系数提高了35.39%;类原球茎最佳分化培养基为:花宝1号3.5g/L+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+白糖20g/L+琼脂6.0g/L+活性炭2.0g/L,pH为5.4-5.8,最高分化率可达96.67%,生根率最高可达到92%。     

流苏石斛原球茎诱导初步探究

通过植物组织培养技术对流苏石斛种子、茎段诱导原球茎因子进行初步探究.实验表明:以种子为诱导材料,在MS基本培养基中添加6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的诱导效果较好,诱导率达84.9%;以茎段为诱导材料时,在MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+TDZ0.4 mg/L的培养基上诱导率高达93%,以添加100g/L的马铃薯汁能更好地提高原球茎的诱导率,诱导率高达95.2%.