双黄连口服液中绿原酸含量的影响因素研究

为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。     

小儿化食口服液的药理学研究

报道了改革后新剂型—小儿化食口服液对动物的消化功能的影响(包括离体肠段的收缩性、小肠推进运动、胃蛋白酶活性等)。结果显示小儿化食口服液与原剂型小儿化食丸药理作用基本相似,且在对胃蛋白酶活性的影响等方面优于丸剂。本实验对该药剂型改革提供了药理学依据。     

五根汤口服液稳定性试验研究

目的：对五根汤口服液的加速稳定性及长期稳定性进行考察。方法：根据加速稳定性及长期稳定性实验方法,检测五根汤口服液的性状、PH值、相对密度。采用TLC法对其主要成分葛根、红花、大黄、山豆根、板蓝根进行鉴别。40℃±2℃,相对湿度为75%±5%的条件下放置6个月,温度为25℃±2℃,相对湿度为60%±5%的条件下放置24个月期内外观性状,测定、PH值、相对密度、微生物及其主要活性成分葛根、红花、大黄、山豆根、板蓝根的变化;采用高效液相色谱法检测口服液中葛根素的含量变化。结果：密封贮存24个月期内五根汤口服液的外观性状、PH值、相对密度、微生物等变化均在合格范围内,其主要活性成分葛根、红花、大黄、山豆根、板蓝根稳定,口服液中葛根素的含量几乎无变化。结论：五根汤口服液直接接触药品的包装材料能够保证制剂在有效期内质量稳定。     

雪胆口服液的制备及热加速评价

目的:优化雪胆口服液制备工艺.方法:以雪胆甲素为评价指标,采用正交设计优化口服液提取工艺并考察所制备样品的稳定性.结果:最佳提取工艺条件为提取温度60℃,提取时间4h,提取次数4次,料液比1∶8,在此条件下制得口服液中雪胆甲素含量最高为10.56mg/mL.结论:雪胆口服液制备方法简单且产品质量稳定;雪胆甲素含量测定方法灵敏度高、专属性强、重现性好.     

用光干涉法研究中成药的稳定性

用光干涉法研究了中药复方制剂中挥发成分在加速实验过程中含量的变化和β-环糊精包结物对提高中成药稳定性的作用。结果表明,光干涉法是研究药剂稳定性的简便有效,快速灵敏和精确度高的实验方法。     

澄清剂对中药口服制剂稳定性的影响

目的：用澄清剂法代替醇沉法,提高有效成分收率。方法：以双黄连口服液成品稳定性和有效成分绿原酸、干物质为指标,与传统的醇沉法比较。结果：成品在6个月内室温留样考察各项指标合格,稳定性好;绿原酸含量明显提高;干物质提高。     

容颜不老液的质量标准研究

】容颜不老口服液由生姜、大枣等７味药材组成，采用薄层层析对其主药生姜进行了定性鉴别，并考察了制剂的稳定性。本法简便，特征性强，重现性好，可以作为该制剂的质量控制指标     

絮凝法在丹参口服液制备中的应用

以壳聚糖为絮凝剂制备丹参口服液，结果表明，絮凝法工艺在指标成分，稳定性和经济指标等方面均优于水提醇沉法，它可代替水提醇沉工艺用于部分中药制剂的提纯。     

新疆马鹿茸血口服液的研制

对采集的新疆马鹿茸血用现代生物技术进行酶水解和酸法水解,使鹿血中蛋白降解,得到的酶解液与中药浸膏配制成口服液,经检测,其氨基酸、微量元素和维生素C及SOD酶类均成倍提高,产品稳定性好,增加了鹿产品科技含量,对工艺中的关键环节进行了较深入的探讨。     

薄层—紫外分光光度法测定小儿吐泻宁口服液中陈皮甙的含量

本实验采用薄层－紫外分光光度法，以陈皮甙标准品为对照品，测定小儿吐泻宁口服液中陈皮甙的含量。通过线性考察、精密度试验、回收率试验及稳定性实验，说明本法的可行性。     

恩诺沙星的化学稳定性研究

恩诺沙星是一种动物抗菌药,通过光照试验、温度试验、湿度试验来研究其化学稳定性,对于保证药物的安全有效,延长贮存期以及实际生产和药剂用量有着重要作用。     

棉/XLA针织物尺寸稳定性的研究

XLA做为一种新型的弹性纤维,相对于传统的氨纶具有很多优良的性能,比如耐热,耐化学药剂等.通过将棉/XLA针织物和棉/氨纶针织物进行对照试验,比较两者尺寸稳定性的差异.棉/XLA针织物在煮练和各种水洗的条件下能更好地保持尺寸稳定性,棉/氨纶针织物在反复拉伸后能更好地保持尺寸稳定性.     

高浓度凝结芽孢杆菌粉剂的研制及特性研究

比较了喷雾干燥法和真空冷冻干燥法所制备高浓度菌粉中菌体的存活率,确定了喷雾干燥法是制备TQ33菌粉的适用方法。以麦芽糊精(DE<15)或玉米蛋白为填充剂,添加量20%,制得菌粉的活菌量在1.0×1011个/g以上。菌粉经100℃湿热处理60min或经100℃干热处理100min,活菌数下降近两个数量级;在pH1～3的人工胃液中保存2h,活菌数变化很小。以加速实验法研究了该菌制得口服液和胶囊剂的稳定性,预测口服液的有效期在1a以上,胶囊剂的有效期在2a以上。     

底排装置低频振荡燃烧和永久熄灭

为了研究高速降压对底排装置工作稳定性的影响,采用模拟实验装置和高速录像系统,对复合底排药剂(AP/HTPB)瞬态降压下的燃烧行为进行了系统研究.实验表明:复合底排药剂在瞬态扰动下的燃烧行为分为:二次点火复燃、振荡燃烧和永久熄灭3种情况.决定这些行为特性的核心因素是降压前的初始压力和降压速率.应用非稳态燃烧理论,推导了底排瞬变燃烧条件下燃气流动特征时间计算公式.     

绞股蓝对提高小鼠机体运动能力研究

实验选用昆明纯系小白鼠,应用随机分组法分组。灌喂混合型绞股蓝口服液(简称1号液)、混合型人参口服液(简称2号液)、混合型口服液(简称3号液)和生理盐水CK。测验提高小鼠机体运动能力,并进行成组t检验计算,其结果为1号口服液作用≥2号口服液>3号口服液>CK。     

基于聚硅酸硫酸铝锌絮凝剂对废水的处理效果分析

絮凝沉淀是目前应用最广的水处理方法之一,而废水处理药剂的性能则是絮凝处理效果好坏的关键因素。所谓絮凝剂,就是能使水溶液中的溶质、胶体或悬浮颗粒产生絮状物沉淀的物质。按照药剂使用化合物的类型,絮凝剂可分为无机絮凝剂、有机絮凝剂和生物絮凝剂。目前,新型无机高分子聚硅酸絮凝剂(PSAA)因其同时具有电中和及吸附架桥作用,絮凝效果好,克服了传统絮凝剂处理水样中残留铝含量高、稳定性差的缺点,具有较好的除浊、脱色、除油和除     

中风口服液对脑梗死（中风病）患者日常生活活动能力的影响

目的：从临床方面研究中风口服液对脑梗死（中风病）患者的日常生活活动能力的影响。方法：临床疗效观察：采用随机单盲阳性药物对照的方法,61例脑梗死患者随机分为治疗组（中风口服液）31例和对照组（消栓口服液）30例,疗程为15天。实验前后评定日常生活活动能力以观察中风口服液改善患者日常生活活动能力作用。结果：临床研究结果显示,日常生活活动能力治疗前后比较,有明显改善（P〈0．005）。结论：中风口服液改善日常生活活动能力的作用优于消栓口服液。     

改善海上油田含聚污水注入性室内实验研究

通过Zeta电位测试法和滤膜通过性测试法作为评价手段,考察了各类含聚污水稳定药剂对含聚污水的Zeta电位值和滤膜通过性能的影响;进而评价含聚污水的注入性,并筛选出具有良好稳定性能的含聚污水稳定药剂。研究结果表明,脂肪醇聚氧乙烯基醚AEO-5能有效提高含聚污水的滤膜通过性,并降低Zeta电位;能有效消除乳化油对含聚采出液体系稳定性的不利影响。EDTA具有较强的络合能力,对于含有Fe~(2+)和Fe~(3+)的含聚污水具有更好的稳定作用。硫脲和亚硫酸氢钠能有效去除含聚采出液中的溶解氧,提高含聚污水的稳定性,尤其是硫脲的除氧效果更好。针对含聚采出液中悬浮物对体系稳定性的影响,由于CMC所带阴离子电荷数量高于PVA,在提高滤膜通过性和降低Zeta电位方面性能较好。综合考虑,CMC应用效果更好。     

HACCP体系在葛根黄酮口服液生产中的应用

目的确定葛根黄酮口服液的工业化生产的工艺流程,并研究危害分析的关键控制点(Hazard Analysis and Critical Control Point,HACCP)体系在其生产过程中的应用。方法在良好操作规范(Good Manufacturing Practics,GMP)和卫生标准操作程序(Sanitation Standard Operation Procedures,SSOP)的基础上,根据HACCP原理对葛根黄酮口服液生产过程进行生物、化学、物理性风险分析,确定关键控制点并针对这些关键控制点制定相应控制措施。结果将HACCP应用到葛根黄酮口服液生产的各个环节,确定原辅料验收、内包装材料验收、灭菌、灯检四个关键控制点,并制定了相关纠偏措施。结论运用HACCP原理对葛根黄酮口服液生产过程进行控制使产品的质量缺陷率降低了58%,产品合格率明显上升,证明HACCP体系的构建利于保证葛根黄酮口服液产品质量的安全,也为HACCP在其他保健型口服液生产过程中的应用提供有益参考。     

反相高效液相色谱法测定复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的含量

建立复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的反相高效液相色谱测定法,并对稳定性进行考察。用Hypersil ODS柱,流动相为乙腈:0.4％偏磷酸=40:60,254nm波长检测,流速:1.0mL/min。结果在甘草酸二钾含量线性范围20-180μg/mL,回归方程Y=1059X 7.74,r=0.9999。结果建立的含量测定方法简便、快速、准确,其他3种主要辅料及其降解产物不干扰测定,可用于甘草酸二钾含量测定和稳定性考察。