甲酚皂溶液含量测定的气相色谱法

本文介绍了测定甲酚皂溶液中甲酚含量及品质的气相色谱法,并将此方法和药典法进行了比较。实验证明,本法比药典法具有测定迅速、操作简便、结果准确可靠等优点。     

毛细管气相色谱法分析苯酚和甲酚位置异构体

开发一种分析苯酚和甲酚位置异构体的最佳毛细管气相色谱固定相,使用各种β－环糊精衍生物作气相色谱固定相,涂制成弹性石英毛细管柱,研究它们对苯酚和甲酚位置异构体的分离和分析能力。     

毛细管气相色谱法测定桔梗中六六六异构体的含量

运用毛细管气相色谱法测定了桔梗中甲体六六六(α-BHC)、乙体六六六(β-BHC)、丙体六六六(γ-BHC)、丁体六六六(δ-BHC) 4种异构体的残留量.样品以丙酮提取,在氯化钠存在下,以二氯甲烷进行液-液分配,提取液以浓硫酸净化,采用SE-30弹性石英毛细管柱分离样品,ECD检测六六六残留量.检出限为1.6×10-14～3.8×10-13 g/mL,回收率为85.24%～99.86%,峰面积相对标准偏差为0.61%～2.2%.     

气相色谱法测定水中的亚硝胺

建立了水中四种亚硝胺类化合物的液液萃取-气相色谱法分析方法。用FID检测器HP-5色谱柱可以较好分离四种亚硝胺类化合物。方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺0.44μg/L、N-亚硝基二乙胺0.30μg/L、N-亚硝基二正丙胺0.46μg/L、N-亚硝基二苯胺0.33μg/L。该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度,可用水中N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二正丙胺和N-亚硝基二苯胺的测定。     

气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰

小麦粉中的过氧化苯甲酰在盐酸介质中被还原铁粉等还原剂还原为苯甲酸,经乙醚提取净化后,用气相色谱仪测定,与标准系列比较定量.采用气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰,分析结果令人满意.苯甲酸线性回归方程为A=-10730.64+2494.01X,r=0.9996,标准偏差为0.068,过氧化苯甲酰相对标准偏差1.09,回收率为97.6%～102.4%.     

气相色谱法测定保泰松的含量

保泰松属于消炎镇痛类药物,临床上主要用于治疗风湿性关节炎.在使用过程中,如果剂量过大或用法不当,能引起中毒.介绍了用气相色谱法测定生物试样(如尿液、血浆等)中保泰松含量的方法,着重阐述用气相色谱法测定保泰松含量的原理,详述实施本方法测定保泰松含量的操作步骤,给出了计算结果.     

气相色谱法测定乳品中的硝酸盐

本文采用气相色谱法测定乳制品中硝酸盐含量。将样品中的蛋白质分离后,把硝酸盐制备成硝基苯衍生物,用电子捕获检测器测量,以峰高定量,用标准曲线法定量样品中硝酸盐的含量。此法较镉柱法简便、快速、灵敏度高,干扰少,最低可检出乳品中20μg/kg的硝酸盐,线性范围在20～200ppb样品测定结果的变异系数为3.10％(n=7),回收率在95％～116.8％。     

毛细管气相色谱法测定水中的苦味酸

水样中的苦味酸氯化生成氯化苦,用正己烷萃取后毛细管气相色谱法(GC-ECD)测定氯化苦的量来确定苦味酸的浓度.采用保留时间定性,外标法定量.对方法的可靠性进行了精确度和准确度实验,研究了反应温度、反应时间和次氯酸钠加入量对苦味酸测定的影响,优化了实验条件.     

丙烷预冷混合制冷剂液化流程中原料气与制冷剂匹配研究

针对高、中、低3种压力和2种成分组合而成的6种原料天然气,利用Aspen HYSYS流程模拟软件对丙烷预冷混合制冷剂液化流程(PPMR)进行了模拟研究,考虑了混合制冷剂高低压变化、混合制冷剂组分改变,从中获得了制冷剂组分与原料天然气Cp-T热力性质以及混合制冷剂高低压之间的相互关系.混合制冷剂组分的选择依赖于原料天然气Cp-T热力性质,而混合制冷剂高低压会影响制冷剂组分和流量.6种原料天然气在不同混合制冷剂高低压下的PPMR流程比功耗的比较结果表明:原料天然气的Cp-T性质是决定整个PPMR流程的功耗高低的关键因素,而混合制冷剂组分和高低压对系统功耗影响较弱.对于某一固定原料气,混合制冷剂的组分和高低压应当根据原料天然气进行合理选取以避免不必要的能耗增加.     

有机磷杀虫剂的毛细管气相色谱分析

本文研究了难分离有机磷“物质对”在非极性毛细管柱上的分离条件以及在电子捕获检测器上的响应情况，并对实际样品进行了测定。     

混合煤气自动调节系统的研制

介绍混合煤气自动调节系统的结构、软件设计以及该系统在调试过程中出现的问题。     

苯硫酚的气相色谱分析

实验中采用 3×0.5×3000mm不锈钢色谱柱 ,内填充15 %SE -30/Chromosorb(60～80目) ,对苯硫酚进行分离和测定 ,在所选择的色谱操作条件下 ,试样中主要成分、内标物及杂质之间有较好的分离效果。以环己醇为内标物时 ,苯硫酚的相对质量校正因子较稳定 ,fis=1.70±0.03。该方法操作简便 ,能准确、快捷地测定苯硫酚的含量 ,可适用于化工生产过程中的产品质量检验。     

原甲酸三乙酯的气相色谱分析

采用 TCD检测器 ,醋酸正戊酯为内标的气相色谱法测定了原甲酸三乙酯的含量。该法具有较宽的线性范围 ,最大标准偏差为 2 .7× 1 0 -3,变异系数不大于 0 .63%     

海洋微藻多糖组成的气相色谱分析

采用超声破碎协同蒸馏水提取海水小球藻(Chlorella)中的多糖,多糖经除蛋白、柱纯化、水解和乙酰化等一系列步骤后进行气相色谱分析,得到该多糖的单糖组成为:鼠李糖、核糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其含量分别为3.0％、1.9％、1.3％、1.3％、1.5％、82.8％和8.2％。结果表明该法精密度高,相对标准偏差为2.1％～6.4％,回收率为96.2％～102.1％,检测限为0.002 38μg。     

浅谈常压混合煤气制气的经济运行

根据企业控制生产成本的要求,探讨了如何控制生产运行中可导致成本增加的一些问题,提出了控制生产成本的一些措施。     

速克灵与百菌清混合制剂的分析方法研究

论述了在同一气相色谱条件下测定速克灵、百菌清混合制剂中有效成分含量的方法。该法简单、快速、准确。速克灵(pmcymibone)、百菌清(chlorothanil)变异系数分别为2．1，0．66，回收率分别为98．0％～100．6％和99．3％～100．8％，线性相关系数分别为0．9500和0．9987。     

毛细管气相色谱法分析甲苯二异氰酸酯

寻找分析甲苯二异氰酸酯的毛细管气相色谱方法。选择典型的气相色谱固定液如ＳＥ－３０,ＳＥ－５４,ＯＶ－２２５,芳羧酸酯液晶和环糊精生物等涂渍成弹性石英毛细管柱,测定它们对甲苯二异氰酸酯异构体的分离能力。本方法简单、快速、准确率高,适合用于工业分析和环境监测甲苯二异氰酸酯异构体。     

复合智能控制器在混合煤气站的应用

给出了目前许多冶金、煤焦企业在综合利用高炉、焦炉混合煤气满足生产过程需要时存在混合气压力、热值不稳状态的解决方案,指出在混合煤气站应用复合智能控制器可达到改善煤气热工性能、提高产品质量的目的。