ACC氧化酶反义基因转化青花菜的研究

以青花菜的下胚轴和带1～2mm子叶柄的子叶为转化受体，建立了根癌农杆菌介导的转化体系，获得了含番茄果实ACC氧化酶反义基因的转基因植株。经筛选获得了5株抗性植株，其中1株来自下胚轴，另外4株来自带子叶柄的子叶。PCR及Southern blot检测证实，外源．ACC氧化酶反义基因已整合进其中2株拟转化青花菜植株的基因组。转化植株移栽到室外均能成活，成熟小花蕾的乙烯测定结果表明乙烯的合成受到了不同程度的抑制。     

辣椒子叶和下胚轴离体培养再生

8个辣椒品种的子叶和下胚轴接种在附加不同激素的MS培养基上，经过芽诱导、芽伸长、生根、移栽入盆四个阶段，得到完整的再生植株。实验结果显示：6—8d的苗龄最佳，子叶的分化率高于下胚轴，培养基中添加AgNO3明显促进外植体的分化，GA3是芽伸长的关键因子，IBA的生根效果要好于无激素MS培养基．通过这一过程，建立起一个基于最佳激素组合的高效植株再生体系．     

番茄高效再生体系的建立

以砧木1号番茄的子叶和下胚轴为外植体进行离体组织培养,研究了IAA和6-BA及NAA和6-BA不同激素配比对外植体诱导不定芽及生根的影响。结果表明:培养基MS+0.2mg/L IAA+1.0mg/L 6-BA为诱导子叶外植体愈伤组织和不定芽的最适培养基,而MS+0.5mg/L IAA+1.0mg/L 6-BA为诱导下胚轴外植体愈伤组织和不定芽的最适培养基;诱导不定芽生根的最佳培养基为MS+0.1mg/L IAA。     

河套蜜瓜子叶的组织培养和再生植株研究

切取在ＭＳ培养基中生长５ｄ的河套密瓜子叶,在ＭＳ＋ＮＡＡ１＋ＢＡ０．１的培养基中予培养３ｄ后转入芽诱导培养基（ＭＳ＋ＺＴ６）诱导生芽,待芽长２ｃｍ左右转入ＭＳ＋ＩＢＡ０．５诱导生根,１０ｄ后转向沙质土壤的营养缸中成苗,整个成苗过程约需６０￣７０ｄ,再生植株诱导率可达５５％,为该种植物的遗传遗传和优种快速繁殖提供了有利的条件。     

厚皮甜瓜黄河蜜植株再生研究

利用厚皮甜瓜黄河蜜3号子叶及下胚轴进行植株再生实验研究.结果表明:子叶不定芽分化率高于下胚轴,适合子叶不定芽分化的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.2 mg/L,分化率为60%,每个外植体平均分化芽数9.4个.适合下胚轴不定芽分化的培养基是MS 6-BA 1.75 mg/L NAA0.1 mg/L,分化率为9%,每个外植体平均分化芽数8.5个.对不定芽黑暗处理2天后用1/2 MS IAA0.2 mg/L诱导生根,生根率达91.12%,平均根数为12条.200 mg/L的NAA对无根苗处理20 min后移入1/2河沙 1/2蛭石基质中,1/2 MS营养液浇灌,试管外生根率为52%.     

石楠组织培养及植株再生

以石楠植株的离体幼茎为外植体，使其在含有2，4－D的MS培养基上诱导脱分化，在切割伤口处产生愈伤组织；将获得的愈伤块转移到含细胞分裂素较高（6－BA3ppm)的分化培养基上进行培养，20天后可从愈伤块的突起芽点上形成不定芽。切下不定芽，经继代培养，该不定芽可从茎基部愈伤处再次分化出多个芽体，从而建立无性培养系，每个芽体均可在该培养系统下进行快速营养繁殖。将茎高2cm左右的不定芽转移到仅含生长素的生根培养基上培养，第10天即可见白色根尖从基部愈伤处萌出。25天左右可产生3－4条2cm长的不定根而形成完整植株。经养护练苗，即可出瓶土植成活。     

南丰蜜橘组织培养及植株再生

以南丰蜜橘种子无菌苗的子叶、上胚轴、茎端、下胚轴为材料,在不同激素配比的MS基本培养基上进行外植体筛选和诱导不定芽分化、继代及生根培养,确定了诱导植株再生的最佳外植体和最适条件:(1)诱导不定芽分化最好外植体为上胚轴,不定芽分化率达90%;(2)继代培养中最适激素配比为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/LD-泛酸钙;(3)生根最适合培养基为MS/2+0.1 mg/L NAA.     

影响大白菜离体培养再生频率各因素的探讨

本实验以大白菜“０２号杂交早皇白”无菌苗的子叶作为材料,就组织培养过程中影响芽再分化的各种因素进行了初步探讨．用附加ＢＡ４．４×１０－６～３５．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、ＮＡＡ０．５４×１０－６～３．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、ＡｇＮＯ３１．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的ＭＳ培养基培养子叶切段,能直接－诱导分化出芽和根;３～１１ｄ苗龄的子叶芽分化率稳定在８０％以上,其中４～５ｄ苗龄的效果较好;子叶比下胚轴易产生愈伤组织和再生芽;整片子叶比子叶切段易诱导分化出芽．芽分化率最高可达９７．８％．但每个外植体平均芽数以切去子叶柄的子叶切段为多．激素配比以ＢＡ８．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、 ＮＡＡ２．７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ为最好,在此培养基中再添加８．４×１０－５ｍｏｌ／ＬＣｏ（ＮＯ３）２对促进芽分化有一定作用,但效果不如ＡｇＮＯ３。     

羽衣甘蓝花药培养技术体系的研究

本实验以6份羽衣甘蓝为材料进行花药培养.细胞学观察表明,当花蕾长为2.5-3.5mm,花瓣与花药长度之比为1/2～4/5时,45-65%的小孢子发育处于单核晚期,是花药培养的最佳时期.花药培养结果可见基因型不同,胚状体的诱导率有极大的差异,最容易形成胚状体的材料是Y3,诱导效率达17.74%;胚状体的出现在花药接种后的15-30天之间.培养基的种类不同,培养效果也有差异,其中以Keller培养基效果最佳;培养基中有机成份加倍,则可以显著提高胚状体的诱导效率.培养基中蔗糖的浓度对胚状体的诱导率也有显著的影响.     

青花菜光合特性研究

对青花菜几个品种的光合特性作了研究，结果表明，在塑料大棚内青花菜光合速率（Pn）日变化呈“单峰”曲线，未发生“午休”现象，气孔阻力（Rs）日变化呈先降后升的趋势，其与Pn的关系呈显著负相关；而蒸腾速率（E）日变化则呈“双峰”曲线，光通量密度PFD与Pn的关系呈二次函数式，并求得里绿的光饱和点为1070．0μmol.m^-2.s^-1，光补偿点为81．0μmol.m^-2.s^-1，另外，随PFD的升高，Rs逐渐降低，而E则增大，水分处理中以60％土壤湿度下光合速率最高，供试8个品种间光合速率有一定差异，但差异不显著。     

激素对油菜子叶再生及转基因瞬间表达的影响

以甘蓝型油菜“湘油15”子叶为外植体,以MS为基本培养基,采用正交试验设计,研究了预培养基2,4-D和6-BA浓度、分化/共培养基NAA和6-BA浓度对子叶芽再生频率和转GUS基因瞬间表达率的影响.结果表明,激素对芽再生频率和转基因瞬间表达率都有重要影响,但激素对芽再生和转基因瞬间表达的影响效应具有不一致性.激素对芽分化的影响程度从大到小依次为再生培养基NAA、预培养基6-BA、预培养基2,4-D、再生培养基6-BA,推导的对于芽再生的最佳激素组合方案为预培养基2,4-D 1.0 mg/L和6-BA1.0 mg/L、再生分化培养基NAA0.2 mg/L和6-BA3.0 mg/L;激素对GUS基因瞬间表达的影响程度从大到小依次为共培养基NAA、共培养基6-BA、预培养基6-BA、预培养基2,4-D,推导的对于瞬间表达的最佳激素组合方案为预培养基2,4-D 0mg/L和6-BA0.2 mg/L,共培养基NAA0.05 mg/L和6-BA3.0 mg/L.推导的对于芽再生频率×GUS基因瞬间表达率的最佳激素组合方案为预培养基2,4-D 1.0 mg/L和6-BA1.0 mg/L,共/分化培养基NAA0.05 mg/L和6-BA3.0 mg/L.     

花椰菜花药培养试验研究

以杂交品种B-21为材料,对花椰菜的花药培养条件进行了分析。试验结果表明:花药消毒处理采用0.1%升汞消毒30min效果较好,成活率达86.67%;E3培养基愈伤组织诱导率为86.11%,比MS培养基提高4.40%;用培养基MS 0.5 mg/L6-BA 0.5 mg/L NAA出芽率为31.67%,分化绿苗率为94.79%;用生根培养基1/2 MS 0.1 mg/L NAA 活性碳2 g/L生根率达100%。     

甘蓝SSR-PCR技术体系的优化

以甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为材料,对SSR-PCR扩增程序进行了优化,分别利用不同浓度的聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳对SSR-PCR扩增产物进行了检测.结果表明:适宜的扩增程序为94℃变性45 sec,60℃退火,72℃延伸1 min,每个循环较低0.5℃,进行20个循环,94℃变性45 sec,55℃退火45sec,72℃延伸1 min,进行15个循环,72℃延伸10 min,16℃保存,10%的聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖凝胶电泳更适合对甘蓝SSR-PCR扩增产物的检测.