为什么

为什么胡萝卜、南瓜也能防癌? 如果过量摄取维生素A,恐怕就会出现副作用。但只要是从蔬菜中摄取,由于是以β胡萝卜素的形式贮存在体内,就不必担心摄取过多。这里重要的是,未经变化而残存体内的β胡萝卜素。现已确认,β胡萝卜素能排除体内蓄积的可导致老化、致癌的活性氧。     

取代芳基氯化汞光解活泼自由基的捕捉及测定

很多有机金属化合物中的碳-金属键极易均裂产生瞬态自由基,并作为自由基源被广泛使用。因活泼自由基的寿命短,浓度低,难于在常温下用ESR检测,可用自由基捕捉剂将活泼自由基捕捉并转变为较稳定的自由基加合物,然后研究其ESR谱,以确定其存在和结构形     

用扩散小室对活体和离体系统中环磷酰胺(CPP)诱发CHO细胞抗白喉毒素突变型的研究

最近,我们建立了两个实验系统用来检测潜在的致突变剂或致癌剂。第一个系统是改良的宿主培养法;第二个系统是离体激活法。本文将报道环磷酰胺(cyclophosphamide,CPP)在这两个系统中诱发一个新的遗传标记——抗白喉毒素突变型(diphtheria toxin resistant     

AgNO_3在ZnO-H_2O分散体系中光反应的研究

近年来自旋捕捉技术的应用急骤增长,它已广泛用于生物体系、颜料分散体系、高分子体系及研究化学反应的机理。特别是Janzen和Liu在1973年引入了自旋捕捉剂5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO),由于它的超精细分裂常数强烈地依赖于被捕自由基的性质并显示出很大的变化,因而在鉴别不同的自由基时比较容易。同时这种捕捉剂易溶于水,因     

抗癌新药氨三肼(AT-1902)的研究

肿瘤组织富含蛋白水解酶,它们通过降解组织的基质成分,导致癌的浸润及转移,因此,抑制蛋白水解酶的活力,有可能阻止癌的生长及播散。 许多蛋白水解酶如原胶原蛋白酶、组织蛋白酶、肽酶及纤溶酶等,能被一些络合剂如乙二胺四乙酸所抑制。     

哌啶氮氧自由基和ABIN的化学电离质谱及源内反应

由于热稳定性和作为自由基捕获剂在防止高分子材料的光氧化和光降解方面的应用,2,2,6,6-四甲基-哌啶氮氧自由基已受到人们重视。它们的电子碰撞(EI)质谱中,质量数比式量FW大1的峰的相对强度往往大于按天然丰度的计算值,有的甚至比FW峰还高,这对判断自由基的式量是不利的。 通常,氮氧自由基不能从脂肪烃类提取一个氢,但能与碳自由基生成重合物。以4-羟基-2,2,6,6-四甲基-哌啶氮氧自由基为捕获剂,分别将几种芳酮化合物经3—4小时光化学反应后,由EI质谱上是否出现重合物的分子峰来比较自由基的活性。     

N-烷基取代对苯二胺自由基正离子的超声辐射产生

自由基正离子通常采用光解、电解、射线辐照或单电子转移氧化还原反应方式产生,用超声波作为自由基正离子的生成方法迄今尚未见报道。Reize等研究发现,氯代甲烷经超声辐射可发生C—Cl键断裂,并以自旋捕获法鉴定了所生成的自由基中间体。他们还进一步发现,H_2O经超声辐射处理也可发生H—O键断裂,生成·OH自由基,并用DMPO(5,5-dimethyl-1-pyrroli-ne-1-oxide)作为自旋捕获剂捕获并鉴定了所生成的羟基自由基。本文     

对癌症说“不”

哪些人易得癌 美国医学专家不久前公布的一项研究结果指出,下列10种人应该列为防癌的重点对象。 1.高血压病人 对美国30余万男子的临床研究发现,高血压患者的癌症发生率和死亡率高出血压正常人的2倍多。据预测,今后10年的癌症死亡率有可能与血压升高成正比。要说明的是,不是高血压直接导致癌症,而是高血压和癌症的     

稳定自由基配合剂及其配合物的研究

稳定自由基配合剂分子中带有能键合金属离子的配合基团,能与顺磁性、反磁性金属离子配合,所形成的配合物又保留原试剂的自由基特性,从而根据配合物的ESR谱线形状和强度,可了解配合物的结构,并推求其浓度。它可以作为检测金属离子的高灵敏度方法。     

当心身边的致癌物

在癌魔肆虐的今天，抗癌不如防癌，而防癌的前提是必须了解生活中究竞有哪些可怕的致癌物质。     

身体里的秘密

盲肠到底有什么用?打哈欠会传染吗?真的有一种药可以让人说实话吗?人有可能被吓死吗?微波炉会致癌吗?……这些问题的答案有时可能会颠覆大家以往的常识,而在颠覆与常识之间,正说明了身体的奥妙。身体的怪癖为什么男人也有乳头?虽然只有雌性才拥有乳腺,但我们所有人一开始在胚     

Balb/3T3细胞的二阶段化学转化模型的建立

细胞的体外转化实验,具有很好地模拟动物多阶段致癌过程,实验条件易于控制,能获得大量同源细胞用于研究细胞的癌变机制等优点。这种体外细胞转化模型,对于化学致癌剂、化学促癌剂的检测,对于癌化学预防药的研究,均有重要意义。本文选用化学致癌剂3-甲基胆蒽、促癌剂TPA转化Balb/3T3-A31细胞株,成功地建立体外细胞二阶段转化模型。     

吩噻嗪与顺丁烯二酸酐光诱导电子转移的时间分辨ESR研究

众所周知,无论是均相或非均相体系发生光诱导电子转移时,往往有短寿命、低浓度的瞬态自由基形成,一般是用自由基捕捉剂将其变为稳定自由基后,从测定稳定自由基的ESR谱来研究瞬态自由基的结构。利用上述方法尽管可以获得关于结构、性能的很多信息,并以此推测光诱导电子转移机理,但非实时测定,所以还不能完全确切地回答光引发初级过程的机理和是否伴随有电子自旋极化转移等等问题,而时间分辨ESR方法却为解决这些问题提供了有效的手段。本文报道用时间分辨ESR方法研究吩噻嗪(以下简称PTH)与顺丁烯二酸酐(以下简称MA)间光诱导电子转移机理及相伴随的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)效应。     

氟烷基化和氟烷氧基化的研究——一种锌引发烯烃氟烷基化的新方法

合成含氟有机化合物的重要方法之一是通过对烯烃的氟烷基化,这一过程通常经光、热或自由基引发剂的作用实现。最近,一些过渡金属及其络合物已报道能引发全氟烷基碘对烯烃或炔烃的加成,我们也已发现多种金属如铜粉、Raney镍、铁、钯和铂的络合物等均能引发全氟烷基碘的自由基反应。本文将报道一种更为简便有效的烯烃氟烷基化方法,即由锌粉和全氟烷基碘经单电子转移产生自由基对烯烃的加成。     

2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯在固态的变温ESR测定

文献[1]报道的2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二甲酯(1)是一种有效的自由基聚合引发剂,引起了很多兴趣。1在联苯-二苯醚溶液中的变温ESR测定表明,在120℃以上1分解为α-氰基-α-甲氧甲酰基(艹卡)基自由基。 然而,这类化合物在固态的变温ESR测定迄今未见文献报道。     

两种藻蓝蛋白的光动力光敏性质研究

利用顺磁共振谱仪研究两种同源的藻胆蛋白－高等红藻中Ｒ－藻蓝蛋白和螺旋藻中Ｃ－藻蓝蛋白光动力光敏性质。发现在固定捕获剂和藻胆蛋白浓度及光强的情况下,样品ＥＳＲ信号强度随光照时间而增加;固定捕获剂浓度和光照条件,样品的ＥＳＲ信号强度随藻胆蛋白浓度而增加。自由基信号在一定藻胆蛋白浓度和光照时间不达到饱和点。在同等条件下,Ｒ－藻蓝蛋白比Ｃ－藻蓝蛋白有更强的ＥＳＲ信号,表明前者有更强的自由基产生效率。     

负离子环化聚合的研究

环化聚合是最近年来发展起来的一种新型聚合方式,借此可以得到含环的高分子化合物。Marvel等曾对2,6-取代庚二烯-1,6的自由基环化聚合进行不少研究,我们也报导过4-取代1,6-二烯及1,5-二烯类单体的自由基环化聚合,并提出了它们的反应机构。值得注意的是,丙烯酸酐用过氧化物引发进行环化聚合,然后将这环化聚合物水解而成的聚丙烯酸,具有比丙烯酸通过一般自由基聚合所得到的聚合物要高得多的结晶程度,可见环化聚合有可能得到较高的定向性,那末负离子环化聚合是否更能提高定向性或者出现其它结构,这显然是极有意义的问题。Marvel虽然报导过用     

紫外光作用下聚乙烯基萘敏化AIBN引发苯乙烯本体聚合的磁场效应

最近,在对光作用下乙烯类单体自由基聚合反应的磁场效应研究中,我们发现,当在加有引发剂AIBN的苯乙烯本体溶液中,加入浓度为(1.62—9.12)×10~(-3)mol/l,分子量     

苯并[a]芘的致癌作用及其解除

苯并[a]芘是煤的不完全燃烧产物,存在于大气之中,是一种有害的致癌物质。据新近研究报道,苯并[a]芘本身不具致癌毒性,但是当其进入生物体内,经酶的作用而代谢为致癌物9,10-环氧苯并[a]芘-7,8-二醇。据称,此物与细胞的 DNA(脱氧核糖核酸)共价键合,可导致乳腺癌。据新近研究报导,鞣花酸(Ellagic acid,一种酚化合物)能有效地消除苯并[a]芘的致癌活性型体。目前这类试验尚在体外进行,但据初步实验结果可知,鞣花酸的确是一种有效的抗癌剂。     

化合物致癌作用的新概念

最近,美国的华盛顿邮报(The Washigton Post)、洛杉矶时报(The Los Angeles Times)和纽约时报(The New York Times)等主要新闻媒介,报道了发表在美国科学杂志(Science)上的二篇重要文章。这二篇论著的新观点是,从大剂量化合物的啮齿动物致癌试验结果,去推断人类肿瘤发生机制的研究中,细胞的有丝分裂增加和细胞增殖是肿癌发生的重要指标;大剂