DZL2.8—1.0／95／70低温热水锅炉爆管原因分析(简报)

锅炉爆管是除锅炉爆炸之外危险性较大的事故之一 ,在工业锅炉事故中占较大比例 ,处理不好将会给用户带来重大经济损失。一般情况下多从水质上和管理上查找锅炉爆管原因 ,很少有人从锅炉的设计和制造方面查找。笔者本着“人命关天的大事 ,一定要慎之又慎 ,确保万无一失”的精神 ,对河北职业技术师范学院秦皇岛校区锅炉房 3 # 锅炉爆管事故进行分析 ,并提出相应改进措施。1　锅炉型号及有关情况锅炉型号为ＤＺＬ 2 .8- 1 .0 /95/70 -ＡⅡ型卧式单锅筒链条炉排快装热水锅炉 ,河北省北部某市属锅炉厂生产。锅炉于 1 997年 8月购入 ,从 1 997年 1…     

关于Q(-38)~(1/2)的Tame核的计算

对于虚二次域F=Q(-38)~(1/2),K2OF的结构已被给出,但未给出具体计算。对此,给出了详细的计算与刻画,并且证明了K_2O_F■K_2~(S_3)(F)。     

双重功效的抗疟新药合成图解--3-chloro-6-(2-diethylamino-ethoxy)-10-(2-diethylaminoethyl)-acridone(T3.5)

美国俄勒冈州波特兰医疗中心的疟疾研究人员Jane Kelly和她的同事研制出了一种名为吖啶酮的衍生物(被称为T3.5)不仅能够单独使用治疗身患疟疾的小鼠,而且能在低剂量使疟疾抗性药物的功效发生逆转,恢复治疗作用.Kelly及其合作者在<自然>杂志网络版上报告了这一研究成果.将其合成方案图解如下:     

硼烷电子结构的量子化学计算(Ⅰ)——B_5H_9、B_6H_6~(2-)、B_6H_(10)和B_4H_(10)及其骨架的电子结构

本文用Abinitio和CNDO/2法计算了硼烷B_6H_6~(2-),B_5H_9,B_6H_(10)和B_4H_(10)及其骨架和配位氢的电子结构。着重从硼烷骨架和配位氢相互作用观点讨论了硼烷的成键。指明了骨架B_n已完全确定了硼烷的成键轨道个数。     

［N(CH3)4］4［Mo10O18(OH)4(O2)10(O2)2］·6H2O的合成、晶体结构及表征

以质量分数30%过氧化氢为氧化剂,钼酸铵和四甲基氯化铵为原料,室温下采用常规的水溶液法成功制备了一种含有过氧与超氧基团的十核钼酸四甲基铵盐［N(CH₃)₄］₄［Mo₁₀O₁₈(OH)₄(O₂)₁₀(O₂)₂］·6H₂O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱表征及X线单晶结构分析.该化合物属于单斜晶系,P2₁/c空间群,a=1.443(16)nm, b=1.168(12)nm, c=1.693(17)nm,β=99.32(3)°, V=2.814(5)nm³, Z=2, D_c=2.441 g/cm³, R₁=0.035 6, wR₂=0.105 0(I>2, GOF=1.087.其阴离子呈中心对称结构,包含2个键长为0.114 5 nm的超氧基团和10个键长为0.143 5~0.148 1 nm的经典过氧基团.此化合物溶于水不稳定,但在室温下能稳定存在于固态,并能迅速将I^- 氧化成单质I₂,表明了该化合物由于结构中过氧和超氧基团的存在而具有强氧化性.     

Q((-43)~(1/2))上的正定厄米特型的分类(英文)

设D为Q（■）上的整数环，Cn,△n为D上判别式为△n的n元正定厄米特型的类数，本文应用厄米简化理论，给出了m＝2，1≤△n≤5和n＝3，△n＝1的厄米特型的类数，同时也给出了各类的代表型。     

双核配合物[La_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(C_(10)H_9N_2O_4)_2(H_2O)_4]·3H_2O·C_6H_6的合成、晶体结构和生物活性

目的研究新合成的镧(Ⅲ)与N-(2-异丙酸)-邻羟基苯甲酰腙(C10H10N2O4,简称H2L)配合物的晶体结构及其生物活性。方法单晶培养用溶剂扩散法,结构用单晶衍射仪测试,生物活性用盆栽活体试验。结果得到了一个新的双核镧配合物的单晶,该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.908 19(19)nm,b=1.233 2(3)nm,c=1.325 1 nm,α=104.157(4)°,β=99.312(4)°,γ=108.911(3)°,Z=2,Dc=2.038 g/cm3,μ=2.504 mm-1,F(000)=789,最终偏差因子R1=0.040 1,wR2=0.106 2,GOF=1.016。配合物对小麦条锈病菌和白菜黑斑菌有较好的抑制效果,并对作物具有助长作用。结论新芳酰腙镧配合物晶体的制得为配位化学、稀土化学增添了新的内容,其良好的生物活性为其在农业上的应用提供了依据。     

关于虚二次域Q((a~2-4k~n)~(1/2))类数的一个注记(英文)

设n,D,k,a∈N,n＞1,k＞1,且D为非平方数,h（-D）为虚二次域Q（）的类数,本文证明了：若D=4kn-1且a2≤4kn/11（k10n/11-1）,则除开（n,D,k,a）＝（3,3A2±4,A2±1,A（2A2±3））,（5,7,2,11）,（5,11,3,31）,（7,19,5,559）,（9,23,2,45）（这里2A∈Z）之外,．其他．     

关于Q((-39)~(1/2))的Tame核的一些计算

给出了二次域F=Q((-39)~(1/2))的详细计算,并证明了K_2O_F■K_2~(S_3)(F)。     

N,N-二(4-(6-2,2′-联吡啶)-苯甲基)-2-(氨甲基)吡啶的合成、结构和光谱性质

合成了一种多齿配体N,N-二(4-(6-2,2′-联吡啶)-苯甲基)-2-(氨甲基)吡啶(C40H32N6),并用MS,EA,1HNMR进行结构表征,测试了吸收光谱(UV)和荧光光谱(FL).随HBF4,乙酸锌的加入,荧光光谱明显红移;随Cu2+浓度增加吸收峰强度逐渐增加,但发射峰逐渐消失,成为激发态荧光体的猝灭剂.测量并计算了摩尔消光系数和量子产率,并用密度泛函理论计算预测了其稳定的空间构型.     

非定常人口发展过程的积分-偏微分方程组的H~(3/2)(Q)-解

一、问题和结果文献[3,4]提出了描述非定常人口控制过程的数学连续模型:( )+μ(r,t)p=0在 Q=Ω×(O,T)内,(1.1)p(r,o)=p_0(r)在Ω=(o,r_m)内,(1.2)p(o,t)=v(t)在(o,T)内,(1.3)v(t)=β(t)integral from r_1 to r_2 h(r,t)k(r,t)p(r,t)dr 在(o,T)内,(1.4)     

氧压对PLD技术制备0.935Bi_(1/2)Na_(1/2)TiO_3-0.065BaTiO_3-0.01Al_6Bi_2O_(12)薄膜的影响

压电薄膜具有优异的铁电、压电和介电性能,被广泛的应用于存储器、微传感器和微驱动器等领域中.目前脉冲激光沉积技术(PLD)成为一种新兴的薄膜制备技术,沉积薄膜的质量容易受到衬底温度、氧压、靶材与衬底距离、激光能量等方面的影响.本文基于0.935Bi_(1/2)Na_(1/2)TiO_3-0.065BaTiO_3-0.01Al_6Bi_2O_(12)(简称为BNBT-0.01AB)薄膜,利用PLD制备技术研究了不同氧压(15Pa,30Pa)对沉积的薄膜结构与性能的影响.结果表明:在30Pa下沉积得到的薄膜产生了(l00)方向的择优取向生长,晶粒呈立方块状,有效压电系数d*33为103pm/V;15Pa下沉积得到的薄膜为随机取向,晶粒呈片状,有效压电系数d*33为69pm/V.本研究结果为选择合适的沉积参数提供了有利的参考.     

两个基于[P_2W_(18)O_(62)]~(6-)和[V_(10)O_(28)]~(6-)超分子化合物的合成及性能研究

采用水热合成技术,合成了两个基于不同类型的多金属氧酸盐和柔性双咪唑配体的超分子化合物(Hbtx)_3[H_3P_2W_(18)O_(62)]·H_2O(1)与(Hbtx)_3[H_3V_(10)O_(28)](2)(btx=1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯),并通过X-射线单晶衍射、红外光谱以及元素分析等手段对化合物进行了表征.X-射线单晶衍射数据分析表明化合物1属于三斜晶系,P 1空间群,晶胞参数a=12.951(5),b=14.442(5),c=23.806(5),α=90.349(5)°,β=93.047(5)°,γ=108.160(5)°,V=4224(2)3,Z=2.化合物2属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=12.175(5),b=17.151(5),c=16.472(5),β=107.200(5)°,V=3285.8(19)3,Z=2.化合物1与2中,多酸阴离子[P2W18O62]6-和[V10O28]6-分别与柔性有机双咪唑配体btx通过分子间的氢键弱作用连接形成二维层状超分子网络.     

三(α-萘荒酸)合铬(Ⅲ)Cr(α-C_(10)H_7CS_2)_3.1/2CH_2Cl_2的合成与晶体结构

合成了铬的六配位络合物Cr(α-C_(10)H_7CS_2)_3·1/2CH_2Cl_2。用x射线单晶衍射法测定了晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群C_(2h)~6-C 2/C。晶胞参数:a=23.020(4)(?),b=15.032(4)(?),c=19.468(5)(?),β=112.91(1)°,Z=8。最小二乘修正引出最终偏差因子R=0.063,R_∞=0.050。     

(C6NO2H6)6[α-P2W18O62]·10H2O的合成、结构和电化学性质

以Dawson型多金属氧酸盐和异烟酸为原料,合成了一种新的超分子化合物(C6NO2H6)6[α-P2W18O62]·10H2O.通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和结构.结构解析表明:该化合物是通过[α-P2W18O62]6-多氧阴离子和质子化的异烟酸阳离子之间的静电引力与广泛的氢键相互作用形成3D超分子结构.同时也进行了电化学及紫外光谱研究.     

在[NiFe(CN)_6]~(2-/1-)电极上电聚合聚邻氨基酚膜的研究(Ⅰ)

本文报导在镍电极上化学修饰[NiFe(CN)_6]~(2-/1-)作为基体电极,电聚合制备邻氨基酚膜的条件和膜的某些性质。实验表明在酸性条件下可以电聚合形成均匀、致密、有活性的聚邻氨基酚膜。此外,作者还对膜的一些性质进行表征。