恒电流库仑分析法测定痕量砷

砷的测定方法在食品工业标准(GBT5009.11-1996)中规定,利用K2I、SnCl将高价的砷还原为三价砷,这种方法属于一种半定量方法,准确性不高. 而库仑分析法可测定微量和痕量砷,具有灵敏、简单、快速、准确、易于实现自动化等特点.     

恒电流库仑分析法测定痕量砷

砷的测定方法在食品工业标准（GBT5009．11—1996）中规定，利用K2I、SnCI将高价的砷还原为三价砷，这种方法属于一种半定量方法．准确性不高。     

热解吸／化学发光联用技术测定空气中的痕量丁酮

利用一种新型的热解析仪／化学发光联用的仪器系统，采用Tenax—TA（2，6-二苯基对苯醚的多孔聚合物）作为空气中低浓度丁酮的吸附剂，实验发现，当从吸附剂解吸的丁酮蒸汽通过氧化钇（Y2O3）粉体表面（温度175℃）时。其催化发光强度与丁酮浓度在一定的范围内呈良好的线性关系，据此建立了热解析仪／化学发光联用技术测定空气中痕量丁酮的新方法，其线性范围为4．025～201．25mg／m^3（r=0．9978，n=10）；检出限为1．3mg／m^3，对浓度为8．05mg／m^3的丁酮蒸汽平行测定了9次，相对标准偏差为5．36％；本法耗时短、简便快速，成功实现了对丁酮的实时在线检测．     

电感耦合等离子发射光谱分析法测定地下水中痕量元素

本文运用正交试验选择ICP-AES最佳分析条件,用浓硝酸消化蒸发的方法处理水样,以△P-logC制作工作曲线,用最小二乘方的方法回归标准曲线,测得地下水中硼、锰、铬、铜、锌的含量。实验表明,这种方法特别适合环境水质分析。     

动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应

本文研究了在碱性介质中，以邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法．锰的浓度在0～0．07μg／ml范围内为线性关系，检测限为3．0μg／ml．用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好．     

重氮偶合分光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量

水中亚硝酸盐含量的测定一般采用的是重氮偶合分光光度法,因为其测量范围大,显色比较稳定。通过单因素试验和正交试验得到最优条件是:时间90min,对氨基苯磺酸量1.25m L,盐酸N-(1-萘)-乙二胺量1.25m L。此方法测定亚硝酸盐的回收率在97.0%~103.0%,相对标准偏差小于1.980%。     

新指示反应测定痕量钒的研究及应用

测定痕量钒的报道已有不少，本文研究了钒的另一新指示反应，在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，ＫＢｒＯ３氧化碱性染料孔雀绿褪色反应缓慢，有抗坏血酸存在时，痕量钒的加入使褪色反应速度显著加快。确立了最佳反应条件，测定了表观活化能，建立了高灵敏测定痕量钒的催化光度新方法。     

分光光度动力学分析法间接测定Fenton反应速率

建立了分光光度动力学法间接测定Fenton反应速率的新方法.采用传统Fenton试剂产生羟基自由基(?OH),以苯甲酸为自由基捕获剂,?OH可以将其氧化成羟基苯甲酸,从而在250~400 nm波长范围内产生吸收带,300 nm波长处吸光度的增大与时间在80 s之内呈良好的线性关系,直线斜率与Fenton反应速率成正比.加入?OH抑制剂可以改变该直线的斜率,从而研究抗氧化剂对?OH的抑制作用.用抗坏血酸作为抗氧化剂验证了该方法.结果表明,新方法能用于Fenon反应速率的间接测定以及抗氧化剂抑制?OH能力的评估,具有检测速度快,准确度高的优点.     

新指示反应催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，以邻菲罗啉为活化剂，铁催化抗坏到还原对羧基苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应及其动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法。     

头孢拉定流动注射 化学发光分析法的研究

在氢氧化钠反应介质中, 头孢拉定对鲁米诺- H2O2体系产生的化学发光有显著增强作用, 结合流动注射技术, 建立了一种简单, 灵敏, 稳定的流动注射化学发光测定头孢拉定的新方法. 研究结果表明, 在0.10 mol/L氢氧化钠介质中, 5.0×10-4 mol/L鲁米诺与5.0×10-3 mol/L H2O2反应, 头孢拉定对此化学发光具有显著增强作用. 该方法的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6 g/L, 检出限为6.1×10-11 g/L, 对1.0×10-8 g/L的头孢拉定连续平行测定11次, 方法的相对标准偏差(RSD)为1.9%. 该法已用于头孢拉定胶囊中头孢拉定含量的测定, 回收率在98.8%～103.2%之间.     

光化学滴定法测定痕量铬

在草酸钠存在下用紫外光照射铁（Ⅲ）溶液,产生的铁（Ⅱ）对铬（Ⅵ）进行滴定,并对土壤、自来水、矿泉水等实际样品进行分析,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量硒

研究了硒对ＳｎＣｌ２还原Ｆｅ（Ⅲ）－酒石酸络合物反应的催化作用，建立了测定痕量硒的方法，在ｐＨ２．２５条件下控制反应为假一级反应的条件，在波长３３６ｎｍ处用光度法测定。工作曲线的线性范围为０．００６μｇ／ｍＬ～０．０４８μｇ／ｍＬ，用此法测定水和土壤样品中的硒含量，结果满意。     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质存在下,甲醛对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学荧光分析法.反应在100±1℃的电子恒温水浴锅中加热保持8 m in后迅速取出,用流水冷却至室温5 m in,方法的线形范围在35~570μg/mL,检出限为0.24μg/mL,该法用于检测食品、地下水、饮料、装修材料中痕量甲醛的测定,结果满意.     

库仑滴定测定水中痕量砷

本文以实验为依据，利用自制的库仑滴定装置对水中的痕量砷进行了测定，并对实验方法进行了详细叙述。所得结果和传统方法测定结果相比，令人满意。     

催化光度法测定水中痕量锰

本文研究了在碱性介质中,催化显色的基础上,用二苯偶氮碳酰肼作显色剂,以抗坏血酸终止反应的催化动力学光度法测定锰.线性范围为0.2～1.6μg·mL-1,检出限为2.8×10-11g·L-1,表观摩尔吸光系数ε530=1.56×105L·mol-1·cm-1,本法操作简便,灵敏度高,用于水中痕量锰的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。