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根据空间效应,配置在铀酰赤道平面的配位体不应过挤或过松,可用配位体扇面角和(FAS)作估算,UO2(OAc)Br(TBP)2的FAS为180°,空间配位最佳,预计形成更稳定的萃合物而现更高萃取率,用醋酸钠-醋酸和溴化钠混合介质萃取铀酰离子证实上述预测,保持阴离子总浓度恒定,醋酸根与溴化物浓度比为1:10时出现协萃效应,用斜率法确证萃合物组成与预测一致。 相似文献
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研究了月桂胺的三氯甲烷溶液从盐酸介质中对AuCl^-4的萃取,确定了萃合物的组成为BH^+,AuVCl^-4测得lgKex=2.18。 相似文献
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本文采用两相滴定法研究HTTA-TPhPO对五种三价稀土离子(Pr、Nd、Sm、Gd、Tm)的协同萃取机理.在15、20、25℃三个温度下,测定了各萃合物的分子组成及稳定常数,进而得出协萃反应的热力学函数.并与类似的协萃体系作了比较. 相似文献
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盐酸介质中P507萃取Pb(Ⅱ)的平衡 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验,研究了2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯,在盐酸介质中萃取铅的规律和机理,为荧光级稀土生产提供了理论依据。 相似文献
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RbCl在混合溶剂中的介质效应 总被引:1,自引:0,他引:1
应用一价阳离子选择电极和氯离子选择电极组成及逆电池。通过测定电池的电动势,根据溶液热力学原理,引用扩展的Debye-Hueckel公式,计算求得了RbCl在(H2O ̄DMF)混合溶剂中的活度系数,一级,二级和总介质效应,并对RbCl的介质效应进行了讨论。 相似文献
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双水相萃取体系Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的传输 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了双水相萃取体系中,水相pH,有机相萃取剂浓度对Co,Ni传输的影响,确立了Co的正,逆向初始萃取速度方程,初步推断了可能的反应机理,得出了利用该体系进行Co,Ni分离的条件。 相似文献
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采用六甲基磷酰胺(HMPA)与UO2(NO2)2 6H2O反应合成了UO2(NO3)2 2HMPA,研究配合物的电子光谱、红外光谱、拉曼光谱及’HNMR谱。结果表明,在配合物中,U原子采用八配位,两个酰基上的氧原子与铀成直线,占据极向位置,来自NO3^-的四个配位氧和另外两个来自中性配体的氧处于平面位置,整个配位多面体中六角双锥构型。 相似文献
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研究了三辛基氧化膦的正辛烷溶液萃取硫氰酸的分配平衡和三辛基氧化膦从硫氰酸介质中对镍的萃取平衡。结果表明:TOPO与硫氰酸形成TOPO.HSCN萃合物,萃取常数lgβ=2.42,萃取镍的形成。 相似文献
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用电化学极化电阻法研究了某些有机含氮化合物抑制铁腐蚀的结构效应。根据缓蚀剂分子中取代基的类型、数目和空间取向,以及位体N上电子与铁空d轨道形成位键的强弱,解释了有机含氮化合物的结构对其缓蚀效率的影响。 相似文献
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本文用偶氮胂Ⅲ作萃取剂,深讨了在聚乙二醇(PEG)-硫酸铵-偶氮胂Ⅲw体系中Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)的非有机溶剂萃取分离行为.在一定条件下,Fe(-Ⅱ)、Al(Ⅲ)几乎可被PEG相完全萃取,而Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)不被萃取.从而获得了Fe(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)及Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)混合离子的定量分离,结果满意. 相似文献
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研究了利用二环己基-18-冠-6(DC18C6)和二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)的硝基苯溶液,在硝酸介质中对六价铀的协同萃取行为,通过实验确定了协萃反应方程式,而且测得了在硝酸介质中萃取平衡的表观常数值。 相似文献
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柴金岭 《山东师范大学学报(自然科学版)》1999,14(1):39-41
研究了不同稀释剂中,2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯从硝酸介质中对Zn(Ⅱ)的萃取,其萃取能力在不同稀释剂中按正己烷〉四氢化碳〉苯〉氯仿的顺序变化。萃取平衡常数与稀释剂的极性参数DP、S间呈线性关系。 相似文献
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周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1995,32(3):300-305
研究了在不同浓度的盐酸溶液中异丙醚对Ga(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的萃取效率及加入不同浓度的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)对异丙醚萃取Ga(Ⅲ)的影响及Ga(Ⅲ)的平均回收率,Ga(Ⅲ)的平均化学产额为97.4%。在1mL的枸橼酸镓注射中杂质元素Zn,Cu,Fe和Ti的含量分别为:0.6μg,0.65μg,0.40μg和0.74μg。 相似文献