沉淀分离—HPLC法测定PVC塑料中的DOP增塑剂

本文提出了测定PVC塑料中的DOP增塑剂的一种新方法——沉淀分离—HPLC法。即用沉淀分离法提取PVC塑料中的DOP,然后,借助于HPLC法分离测定提取物中的DOP。     

大豆分离蛋白膜配方及性能研究

以大豆分离蛋白（SPI）为主要原料,添加增塑剂（甘油）,还原剂（Na2SO3）制备大豆分离蛋白膜,研究在改变蛋白浓度,甘油、Na2SO3含量对大豆分离蛋白膜各项性能的影响.研究结果表明：甘油含量对膜性能有较大的影响,并且确定了大豆分离蛋白膜的最佳成膜配方.即：大豆分离蛋白含量4.0％,增塑剂浓度2.0％,还原剂浓度0.1％.此条件制得的蛋白膜成膜性能较好,抗拉强度可达7 418.62 g,厚度为0.97 mm,透光度0.131,水蒸气透过率20.06g/（h·m2）,透氧率0.93 g/（h·m2）,二氧化碳透过率3.88 g/（h·m2）.     

高效液相色谱法分析银杏叶提取物中的黄酮化合物

采用反相高效液相色谱法分离测定了银杏提取物水解后的三个甙元－－槲皮素、山萘酚、异鼠李素的含量，用Ｎｏｖａｐａｋ Ｃ１８柱，Ｖ（甲醇）：Ｖ（水）为５０：５０，ｐＨ２．５的磷酸体系为流动相，ＵＶ３６０ｎｍ检测，三个黄酮甙元获得良好的分离，利用各甙元的转换因子计算了黄铜化合物的总含量。这种方法定量结果准确，重视性好。     

HPLC法同时测定苦豆子中苦参碱与氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了苦豆子中苦参碱和氧化苦参碱建立了该中药中苦参碱与氧化苦参碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（５５：４５：０．０２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ．     

高效液相色谱法测定玉米样品中的柄曲霉毒素

本文研究了应用高效液相色谱法测定玉米样品中痕量柄曲霉毒素的新方法。样品先用甲醇：水（１：１）浸取，环已烷除油脂．再用二氯甲烷萃取毒素，然后将二氯甲烷在真空中蒸发至干，用乙腈溶解器内壁残留物并定容供分析用。柄曲霉毒素的乙腈溶液用反相色谱系统分离，乙腈／水（５５／４５，Ｖ／Ｖ）作流动相，紫外检测器检测（λ＝３２５ｎｍ），检出限ｌｐｍｏ１，回收率７６．５％。     

对水产资源评估的两种世代分析方法比较

本文采取常用的种群评估方法，应用模拟数据比较研究了两种世代分析方法（ＶＰＡ）（Ｇｕｌｌａｎｄ（１９６５）ＶＰＡ方法和分离ＶＰＡ方法（Ｐｏｐｅ ａｎｄ Ｓｈｅｐｈｅｒｄ １９８２））。指出：在没有应用捕捞努力量调谐最近捕劳死亡率时，分离ＶＰＡ和Ｇｕｌｌａｎｄ ＶＰＡ都不能正确反映实况；当使用调谐方法后，两种方法的结果都有所改善；对三组初始捕捞死亡率，Ｇｕｌｌａｎｄ方法给出相同结果；相反分离ＶＰＡ对不     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防己中粉防己碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防己中的粉防己碱，建立了中药中粉防己碱分离测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｕｍ．方法简便、灵敏、准确快速．本研究为中药粉防己的质量评价提供了科学依据．     

RP－HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素

本文首次用反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素，建立了该中药中有效成分分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－乙酸（７０：３０：０．４Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ．方法简便、灵敏、准确，为扩大该中药资源的开发利用提供了科学依据     

PVC膜铜（Ⅱ）离子选择性电极的研制及应用

用Ａｇ＿２Ｓ和ＣｕＳ以８∶１（或１４∶３）的比混合物做为活性物质，用邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）为增塑剂。首次研制了非均相ＰＶＣ膜铜离子选择性电极，电极的能斯特响应范围为５．０×１０￣（－６）～１．０×１０￣（－２）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），平均斜率为３０ｍＶ／ＰＣＵ（２５℃），电极的重现性和稳定性都比较好，电极的寿命可达三个月。用试制的ＰＶＣ膜铜离子选择性电极测定了铜合金中铜的含量与经典法碘量法所得结果相吻合，还用试制的电极测定了标准精镁试样中微量铜的含量与标准值一致。     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防已中粉防已碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防已中的粉防已碱，建立了中药中粉防已碱分离测定的色谱方法，色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｎｍ，方法简便，灵敏、准确快速，本研究中为中药粉防已的质量评价提供了科学依据。