磺基水杨酸—铁Ⅳ 树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法．Ｆｅ３ ＋ 在ｐＨ＝ ２ ．０ 的ＨＣｌ 介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＋ 型（７３２ ＃ ） 阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定．     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ＝２．０的ＨＣｌ介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。     

碘化钾-铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量饿的新方法。铋（Ⅲ）在硫酸介质中与碘化钾形成稳定的橙黄色络合物，将其富集在H^ 型（732＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便，装皿容易，有较好的选择性，用于水中痕量铋的测量结果满意。     

二甲酚橙—铋（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法,Ｂｉ＾３＋在ＰＨ＝１．５的Ｈ２ＳＯ４介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上,将着色的树脂装入０．５ｃｍ比色皿中直接测定,本法操作简便,有较好的选择性,适用于水中痕量铋的测定。     

二甲酚橙——铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定     

双波长双指示剂催化动力光度法测定大米中痕量铁

研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．该反应的最大吸收峰波长位于436nm和600nm处,线性范围为0．02～1．0μg／25mL,检出限为4．14×10^-11g／L．本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定,获得的结果较为满意．     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为０－２μｇＦｅ（Ⅲ）２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，方法用于人发中痕量量（Ⅲ）的测定。     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。本方法的线性范围为０．０１０￣０．２００μｇ／２５ｍｌ,检出限为１．３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ,用于岩石中痕量钒的测定,结果满意。     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜的新方法。线性范围为０．０２－１．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为３．９×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，用于环境水标样，铝合金标样中痕量铅的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了pH＝8．5的Na2B4O7-HCl介质中，Fe（Ⅱ）催化H2O2氧化茜素红褪色，建立了动力学光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．本法灵敏度高，选择性好，除Mn2 、Co2 等离子外，其余共存离子基本无干扰，实测了天然水中痕量铁，结果满意．