Dowling△J实用与循环J积分线积分定义△Jpath及△J形…

本文根据形变功理论及有限元结果证明了Ｄｏｗｌｉｎｇ△Ｊ实用与循环Ｊ积分线积分△Ｊｐａｔｈ及△Ｊ形变功三者一致。     

关于方程utt-△u-△ut-△utt=f(u)的某些注记

研究方程utt-△u-△ut-△utt=f(u)的初边值问题,指出在文献[1]中,为证明此问题整体强解的存在性与唯一性所加的增长条件|f'(s)|≤A|s|a+B,0＜α≤2/n-2可以改进为0＜α≤4/n-2,并将这一改进的结果推广到所有n>3.     

Dowhing△J_（实用）与循环J积分线积分定义△J_（path）及△J_

本文根据形变功理论及有限元结果证明了Ｄｏｗｌｉｎｇ△Ｊ实用与循环Ｊ积分线积分△ＪＰａｔｈ及△Ｊ形变功三者一致．     

∑—△在数字小数分频器中的应用

分析了∑－△对S／N的改善作用，将∑－△在A／D中的应用引入到数字小数分频器中，简述了∑－△对小数分频器输出相位抖动的改善，提出用单级∑－△累加器复用取代多级累加器级联的概念。     

析出强化对屈服强度增量△σp和低合金钢成份设计的影响

导出了含Ｖ低合金钢的屈服强度增量△σｐ与析出相颗粒平均直径ｄｐ、颗粒体积分数ｆｖ之间的数值关系式。在一定温度范围内，当等温温度降低时，ｄｐ是单调减少的，△σｐ是单调增加的，而ｆｖ在ＰＴＴ曲线的鼻部７３０℃附近最大。在低合金钢的成份设计时，就析出强化而言应考虑析出相的理想化学配比式和析出相的脱溶－溶解曲线关系。     

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基书-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,（HP-β-CD））作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数（Kc,△Hθ,△Sθ及△Gθ）．采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-cD的包合物在不同温度下的平衡常数．结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加（相溶解度曲线为‰型）;HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好．     

关于点集的两个性质的等价性

设一维空间R~1上的有界点集E:E△=(a,b)。 1、任给δ>0,如果在(a,b)内存在开区间序列△_1,A_2,…,△_1,…,使的点都是的外点,同时的点也都是的外点,而则称点集E具有性质A。 2、任给δ>0,如果在(a,b)内存在开区间序列△_1,△_2,…,△;,…,使为闭集,而则称点集E具有性质B。     

用Push-over方法分析桥墩的P-△效应

P-△效应是指结构在强烈地震作用下,由于结构产生了较大的水平侧移和存在着较大的竖向荷载,而在结构构件中产生一定附加内力和附加变形的现象. Push-over方法建立在静力非线性分析基础之上的,通过结构的非线性变形能力评价它的抗震能力,并且可以给出结构的破损倒塌机制,从而发现结构的薄弱环节,与通常的非线性动力分析相比,具有计算简单、结果明确的特点.本文采用这种方法来分析桥墩的P-△效应.     

用Push-over方法分析桥墩的P-△效应

<正>P-△效应是指结构在强烈地震作用下,由于结构产生了较大的水平侧移和存在着较大的竖向荷载,而在结构构件中产生一定附加内力和附加变形的现象。     

CO爆炸反应压力探讨

利用公式△U＝－0．1196n/λ计算了CO在空气中爆炸反应发生时的温度,进而计算了爆炸反应产生的压力。计算表明,当CO在空气中的浓度为爆炸反应的低限浓度12．5％时,爆炸反应产生的最高压力为3．51atm;当CO在空气中的浓度达到爆炸反应的高限浓度74％,爆炸反应产生的最高压力为3．66atm.     

葡萄糖酸根质子化反应的热力学性质

用量热滴定法研究了水溶液中葡萄糖酸根的质子化反应，在２９８．１５Ｋ及０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮａＣｌ）离子强度下，得到了该反应的平衡常数Ｋａ和热力学参量△Ｈ、△Ｇ及△Ｓ．     

有限域的原根及△p上的不可约多项式

给出了有限域Fpn的原根的个数以及△p上的n次不可约多项式的个数的计算公式.     

Orlicz空间L~(*)在~(△)拓扑下局部有界的一个必要条件

在[1]中，作者对（L*，△）中某些性质作了深入的讨论，本文在[1]的基础上，对线性拓扑空间（L*，△）的局部有界性进行了研究，得到了一个必要条件．     

固体超强酸的合成与应用研究：Ⅱ催化酯化反应的动力学研究

以苯甲酸与正丁醇的酯化反应为模型反应，得到了固体超强酸催化酯化反应的速率常数Ｋ活化能Ｅａ、活化熵△＾≠ｒＳ、活化焓△＾≠ｒＨ，并对催化反应的机理提出了初步的假设。     

二甲醚选择性转化制芳烃的热力学分析

气相三甲基苯的标准生成热△fHθ298.15(g)用沃森(Watson)经验方程估算,标准熵Sθ298.15用键熵法估算,摩尔等压热容Cp,m随温度的变化趋势通过多项式回归的方法得到.在此基础上,计算二甲醚芳构化体系各主要反应的标准摩尔焓变△rθm、吉布斯自由能变△rGθm、平衡常数ln K与温度T的关系.结果表明,在分析的温度范围内,二甲醚反应生成C1～C0芳烃均为放热反应,吉布斯自由能变均为负值,平衡常数随温度升高而减小,说明反应能自发进行,升高反应温度不利于芳烃的生成.     

氧分子三种自旋异构体及其反应活性理论分析

本文用ＭＯ法研究氧分子的＾３∑＾－ｇ，＾－△ｇ和＾１∑＾＋ｇ三种自旋异构体的结构以及它们的反应活性，并对其进行理论分析。同时探讨了＾１△ｇ态氧化学在有机合成上的应用及氧分子通过光氧化反应和光敏氧化反应给人类带来潜在危害的机制。     

关于S4^1[△mn^（1）]空间插值

针对样条空间S_4~1(△_(mn)~(1)),本文提出了一类插值问题,并给出了其误差估计。     

水溶液中S_2O_8~(2-)与I~-反应的动力学探讨

本文按照White介绍的方法,确定了S_2O_8~(2-)+2I~-→I_2+2SO_4~(2-)的反应级数,并得到反应比速与温度的关系式(?)计算出过渡态热力学参数△H~(0≠)、△G~(0≠)、△S~(0≠)及K~≠之值,考察了离子强度对反应的影响,得到lnK_I=-6.26+2.21I~(1/2),符合Brǒnstde方程,具有正盐效应。对反应机理作了验证性的简略讨论。     

烯烃与单重态氧的“ene”反应

本文以数学研究为基础,系统研究综述有机物光氧化反应的重要基础理论─烯烃与单重态氧（１△ｇ态１Ｏ２）的“ｅｎｅ”反应,论述它的典型反应、反应特性、反应机理及其在有机合成上的应用。     

燃烧反应火焰温度的探讨

由于光是一种有序的能量，因而作者认为燃烧反应发出的光子的能量也是体系对环境作的一种非体积功W’。根据热力学第一定律推导出，燃烧反应的反应焓△H与光子能量E之间的关系是△H=-nEm=-0.1196n/λ。根据公式计算得的H2、CO和C2H2燃烧的火焰温度分别为2894K、1625K和3804K，这与它们各自的实际温度2773-3273K、1673K和3773K非常接近。另外，作者还说明了如何根据反应机理确定有机物燃烧时发出的光子的量。