用最小自由能法计算液液分层体系的相平衡

从热力学第二定律出发，提出用体系的总自由能直接极小化的方法，计算液液分层 体系的相平衡，可以克服前人所使用的类似汽液平衡闪蒸计算方法所遇到的困难。木文采用修正ＵＮＩＱＵＡＣ模型来计算液相活度系数。在求解体系总自由能极小点的过程中， 通过适当的变换和处理，使用无约束共轭梯度法，成功地解决了多约束的非线性规划问 题。对有代表性的１１个液液分层体系做了相平衡计算，结果与实验数据吻合较好，为 化工过程的设计和优化提供了新的方法。     

UNIFAC基团贡献法预测新疆直馏油汽液平衡

在实测新疆原油小于３５０℃馏分油常压和大于３５０℃重油减压不同条件下的汽液平衡数据基础上，探索将正构烷烃模型分子法与ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法相结合，按三种相平衡常数模型，预测新疆原油直馏油汽液平衡．通过对泡、露点温度与平衡闪蒸温度的考察，证实了该法的可行性，计算准确性能满足工程实用要求     

用线性和非线性群子统计理论计算二元体系汽—液平衡

应用ＪＲＧ群子统计理论对３０几个二元汽－液平衡体系进行了计算,并与常用的Ｍａｒｇｕｌｅｓ方程,ＶａｎＬａａｒ方程,Ｗｉｌｓｏｎ方程,ＮＲＴＬ方程和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的计算结果进行了对比。结果表明,ＪＲＧ群子统计理论的计算精度比较高,而非线性ＪＲＧ群子统计理论的计算结果更接近于实验值,是一种较好的计算汽－液平衡的方法。     

UNIFAC基团贡献法预测新疆直馏油汽液平衡

在实测新疆原油小于３５０℃馏分油常压和大于３５０℃重油减压不同条件下的汽液平衡数据基础上，探索将正构烷烃模型分子法与ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法相结合，按三种相平衡常数模型，预测新疆原油直馏油汽液平衡。通过对泡、露点温度与平衡闪蒸温度的考察，证实了该法的可行性，计算准确性能满足工程实用要求。     

邻苯二酚体系汽液相平衡的测定及预测

在Ｅｉｌｌｓ平衡蒸馏釜中测定了水－苯酚、邻苯二酚－酚两组二元物系的汽液相平衡数据,采用单纯形法拟合求得了Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＮＲＴＬ方程参数,用修正的ＵＮＩＦＡＣ模型预测了水－苯酚,邻苯二酚－对苯二酚物系在高真空条件下的汽液相平衡。预测结果与实测数据吻合较好。可将修正的ＵＮＩＦＡＣ模型直接用于邻苯二酚生产工艺技术的开发和分离装置的设计。     

液-液平衡数据的关联和预测

使用单纯形优化法对文献中四十余组二元和三元液-液平衡数据进行关联。对关联中涉及的活度系数模型、三元液-液平衡数据的关联和预测方法以及温度对液-液平衡的影响等作了分析和探讨。     

0．053MPa下酒精中乙醇和主要杂质之间的汽液平衡研究

本文利用自行改进的Ｒｏｓｅ釜研究了在０．０５３ＭＰａ绝对压力下酒精中乙醇和主要杂质（甲醇、正丙醇和异丁醇）之间的三个二元汽液平衡关系，为差压精馏技术在酒精精馏中的应用提供基础数据．获得的全部数据与ＵＮＩＱＵＡＣ模型符合得很好．     

胜利原油〈350℃馏分常压气液平衡预测

通过对常压气液平衡的考察，结果表明正构烷烃模型分子－ＵＮＩＦＡＣ基因贡献法对胜利〈３５０℃馏分油是可行的，其预测准确性的Ｒａｕ－Ｋ模型最好，且优于或与ＳＲＫ型相当，能够满足工程计算要求。     

含盐乙醇-水-异辛醇体系液液平衡

用自制的液液平衡釜测定了乙醇-水-异辛醇体系和乙醇-水-异辛醇-氟化钾／氯化钠体系的液液平衡数据。比较了上述3种体系的乙醇在有机相和水相中的分配系数，其中含盐体系高于无盐体系，含氟化钾体系高于氯化钠体系。对所测液液平衡数据用hand方程进行关联，结果良好。     

N-甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压,60 ℃下加水N-甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间6个拟三元体系的液液平衡,得到了拟三元液液平衡体系的共轭相组成和分配曲线;实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行了关联;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系的褶点数据;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数.     

三元体系相平衡问题的研究

测定了２．３－二氯丙烯（１）－环氧氯丙烷（２）完全互溶二元体系恒压下的气液平衡数据，２，３－二氯丙烯（１）－水（３）、环氧氯丙烷（２）－水（３）部分互溶二元体系的相互溶解度数据，同时测定了２．３－二氯丙烯（１）－－环氧氯丙烷（２）－水（３）于５个不同温度下的液液平衡数据。用单纯形法回归出ＵＮＩＱＵＡＣ方程参数，并对完全互溶二元体系的汽液平衡及三元体系的液液平衡进行了计算。结果与实验值较一致。     

用基团贡献法预测石油馏分汽液平衡的进展

综述了近１０年来国内外研究中用基团贡献法预测石油馏分汽液平衡工作的进展情况。重点介绍了ＵＮＩＦＡＣ与ＣＯＲＧＣ模型和石油馏分的基团划分方法以及预测效果，并简要论述了石油馏分基团组成的几种模拟计算方法，回顾了分子型模型的应用情况。     

氯化氢-二正丁基亚砜-水三元系液液平衡的研究

本文研究了氯化氢-二正丁基亚砜-水三元系的液液平衡关系。在解决了该体系中三个组分的测定方法以后,采用分析处于平衡中的两液相组成的方法,测绘了该三元系在40℃时的液液平衡相图。     

环氧棉籽油－醋酸－水三元系液－液相平衡的测定

测定了环氧棉籽油－醋酸－水三元系分别在３０℃，４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡双结点曲线，以及在４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡系线数据；分别应用物料衡算法和系线中点轨迹法对实验数据进行了检验．结果表明，在醋酸质量分数低于３０％的配样条件下所测定的液－液平衡数据具有较好的热力学一致性．     

VAC-TB-H_2O三元系的相平衡—汽液、液液平衡数据的测定和关联

本研究以适用于部分互溶体系改良式Othmer釜测定了1atm下乙酸乙烯酯—甲基丙醇—水(VAC-TB-H_2O)体系的汽液和液液平衡数据,应用NRTL方程和多参数Wilson方程对平衡数据进行了关联。     

天然气液烃输送管道非平衡汽液相变及两相流动研究进展

天然气液烃(NGL)的主要成分是乙烷、丙烷、丁烷等低碳烷烃。在压力瞬变工况下,储运设备中的NGL汽液相变过程很难在瞬间达到热力学平衡状态,由此引发非平衡、非稳态的汽液两相流动。综述了NGL非平衡汽液相变机理及传热传质速率计算方法、非平衡汽液两相管流数学模型与数值模拟方法的研究进展。指出应着重开展以下三方面的研究:第一是采用实验和理论相结合的方法,探究NGL非平衡汽液相变的微观机理,建立汽液相间非稳态传热传质模型;第二是考虑非稳态传热传质过程与管道压力、温度、流速等参数之间的耦合作用,基于流体力学理论和非平衡态热力学理论,建立伴随非平衡汽液相变的NGL输送管道两相流动数学模型,研究模型的数值求解方法;第三是开发NGL输送管道仿真软件,揭示NGL汽液两相管流参数变化规律,为NGL输送管道的设计、运行和管理提供理论和技术支撑。     

环氧棉籽油—醋酸—水三元系液—液相平衡的测定

测定了环氧棉籽油－醋酸－水三元系分别在３０℃，４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡双结点曲线，以及在４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡系数数据；分别应用物料衡算法和系线中点轨迹法对实验数据进行了检验。     

液固平衡的计算方法

用热力学原理导出在平衡温度时纯物质在固液两相中的逸度公式，介绍了形成简单低共熔点的系统与形成固溶体系统的液固平衡的计算方法。     

液液环己酮肟-甲苯-水体系的萃取平衡研究

用蒸馏差量法测定了常压下环己酮肟-甲苯-水三元体系在20℃,40℃,60℃3个温度下的液-液萃取平衡数据,并通过平衡数据得到了各温度下的分配曲线。     

正庚烷-苯甲醇部分互溶系统的过量体积和液-液平衡

测定了正庚烷-苯甲醇部分互溶系统在308～325K范围内的过量体积V_m~E,根据V_m~E的不连续性确定了该系统的液-液平衡数据,与文献值一致。用UNIQUAC和流体混合物的双格子模型对液-液平衡数据进行了关联,得到满意的结果。