藏药兔耳草超声提取总黄酮的工艺研究

用正交试验法对藏药兔耳草中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究,采用正交表L9(34),以提取时间,提取次数,提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验,得到最佳提取参数为:提取剂浓度80%,超声提取时间30分钟,提取次数3次,料液比1∶9.     

复方紫草颗粒剂提取工艺

为优选复方紫草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法，以咖啡酸四聚体，丹酚酸B、浸膏得率为指标，多指标综合评分，优选复方紫草颗粒剂水提取工艺条件。结果表明复方紫草颗粒剂水提取的最佳条件为：16倍量的水，煎煮3次，每次煎煮1h。因此可知，该工艺简单、可行，收率高。     

复方降糖颗粒提取工艺研究

为优选临床经验方复方降糖颗粒的最佳提取工艺。采用紫外可见分光光度法测定总多糖的含量,HPLC法测定葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B含量,以总多糖、葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B的含量和出膏率为综合评价指标,采用正交试验设计对其加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺。结果显示,最佳水提取工艺为12倍量水,提取3次,每次提取1h。由此可知:该提取工艺稳定、合理、可行。     

藏药EH复方降糖颗粒处方筛选及产品稳定性研究

目的:结合中、藏医药理论将藏药材ES与黄芪、麦冬、枸杞子、山药等中药进行组方配伍,运用降糖活性评价筛选其制剂处方,并确立藏药EH复方降糖颗粒制剂的最佳成型工艺,并考察其稳定性.方法:考察了水提液、醇提液对肾上腺素模型组小鼠血糖的影响,以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺,以高温、高湿、强光照射及加速试验对颗粒剂进行稳定性考察.结果:藏药EH复方水提液及醇提液对肾上腺素所致的小鼠高血糖具有明显的降糖作用,以水提液高剂量组为佳;同时,最佳制粒成型工艺:将药液浓缩至相对密度1.28~1.30(60℃)的稠膏,加入1.3倍的可溶性淀粉-糊精(1:1),混合,制软材,用10目筛挤压制粒,升温到40℃下先干燥30 min,然后升温到50℃,保持2 h,取出后过一号筛和四号筛整粒,密封即得.该制剂在60℃、相对湿度75%、照度4000Lx的条件下,颗粒剂中黄芪甲苷的含量受温度、湿度及光照的影响较大,采用密封性及遮光性较好的铝塑复合袋包装后,加速稳定性试验表明成品质量基本稳定.结论:藏药材ES与中药组方制备成颗粒制处方合理,成型制备工艺可行,对肾上腺素致小鼠高血糖具有明显的抑制作用,且颗粒剂稳定性良好.     

正交设计研究蒙药降糖胶囊剂的提取工艺

采用正交设计方法,研究蒙药降糖胶囊剂提取工艺.结果,最佳提取工艺组为A3B2C2,即加药材8倍量的水,煎煮提取1.5 h,共提取2次.表明煎者时间和加水量因素对多糖溶出量影响极大,应加以控制.     

蒙药复方中总黄酮提取工艺研究

目的：建立蒙药复方制剂中总黄酮的最佳提取工艺方法.方法：采用L9（34）正交试验法，考察了溶剂浓度、提取时间、提取次数对该蒙药复方制剂中总黄酮提取量的影响.结果：最佳提取工艺为70%乙醇溶剂、提取三次、每次提取60min.结论：该提取工艺稳定，重复性好，为开发和利用该蒙药制剂提供理论参考.     

盐酸浸提ICP-MS测定藏药复方药中20种无机元素的初级形态

利用盐酸模拟人工胃液作为萃取剂,应用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)分析了藏药复方降糖壹号中20种无机元素的初级形态;同时本实验以各元素酸可溶态的百分比作为萃取效率的指标.由于人体内盐酸的浓度因人而异,本试验比较了0.5%～2%浓度范围的HCl对酸可溶出态元素萃取效率的影响,实验结果表明20种元素的萃取率受盐酸浓度的影响不大.本试验选择1%HCl作为萃取剂模拟该药在人体胃酸环境中的吸收情况Na、Mg、Ca、K、Mn、Zn和Pb在1%HCl中主要以溶解态存在,其余元素都以悬浮态存在.除Hg外,各元素的平均回收率在80.51%～111.8%内变化,说明该方法准确可靠.     

藏药复方低温超细粉碎的生产工艺研究

主要研究在藏药批量生产过程中,如何提高超细粉碎机的生产效率和最终得率;并针对藏药粉碎加工过程中经常出现的问题和难点,例如：如何实现低温粉碎、粉碎产出药物成分比例保持不变、粉碎工艺改善是否对后续工艺有所影响等,采用不同批量的生产实验进行研究改善,逐步推广到实际生产中。     

苦瓜中降糖物质的提取研究

采用有机溶剂浸提法从苦瓜中提取了降糖物质。通过正交实验得最佳反应条件为:浸提剂乙醇浓度75%,温度0.5℃,pH值3.0,时间24h。该条件下收率达新鲜苦瓜质量的0.87%。红外光谱定性分析验证了产品为蛋白类物质;HPLC定性分析表明产品中含有三至四种蛋白类物质。     

传统矿物藏药及其炮制工艺研究

矿物药是传统藏药学和藏医药文化中不可或缺的一部分,本文对传统矿物藏药的历史、分类、功效、及其特殊炮制工艺做出分析,并指出它们是我国非物质文化遗产的重要内容,亟须保护与传承．     

萆术硝痛颗粒提取工艺研究

利用正交试验法,以出膏率、浸出物百分含量、尿囊素及挥发油百分含量为测定指标,研究萆术硝痛颗粒提取工艺中影响因素,并对实验结果进行方差分析.实验结果表明:最佳提取工艺为水提取3次,第1次加水量为处方量的12倍,回流时间为1.5 h,第2次加10倍量水,回流时间为1 h,第3次加8倍量水,回流时间为0.5 h.本实验方法简便易行,稳定可靠,为制剂研究提供实验基础.     

健坤胶囊渗漉提取工艺研究

目的:筛选健坤胶囊渗漉提取工艺条件。方法:以白头翁皂苷B4、盐酸小檗碱、蛇床子素等的转移率为评价指标,采用单因素平行设计及多因素正交设计方法逐级优化健坤胶囊提取工艺。结果:最佳渗漉工艺条件为:30倍量70%乙醇,浸渍24h,流速为0.5mL/min。结论:该提取工艺稳定、重现性好,可作为本品的提取方法。     

海松欣颗粒制备工艺的研究

为优化海松欣颗粒的制备工艺,本文采用正交实验法,以总糖含量、还原糖含量及干浸膏得率为指标,筛选最佳提取工艺;以颗粒的吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒辅料的最佳配比。得到海松欣颗粒最佳提取工艺为：加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。制粒的最佳处方为：1份浸膏粉与2份辅料 (糖粉:糊精=1∶1)。实验结果证明,该工艺科学、合理、可行。     

藏药察次塞曼提取工艺的优选方法研究

目的:确定藏药察次塞曼的提取工艺;方法:三因素三水平正交实验;结果:影响提取效果的因素按排序依次为:煎煮时间、加水倍数和浸泡时间,其中煎煮时间影响最大,提取最佳工艺为A3B3C1.结论:优选的提取工艺条件合理,稳定可行.     

藏药察次塞曼提取工艺的优选方法研究

目的:确定藏药察次塞曼的提取工艺;方法:三因素三水平正交实验;结果:影响提取效果的因素按排序依次为:煎煮时间、加水倍数和浸泡时间,其中煎煮时间影响最大,提取最佳工艺为A3B3C1.结论:优选的提取工艺条件合理,稳定可行.     

玉液颗粒制剂工艺的研究

对玉液颗粒制剂工艺参数进行了研究,选取了最优的制备工艺参数.利用正交设计,采用君药黄芪的主要成分黄芪甲苷以及提取物的干膏收率为指标,筛选了工艺参数.确定最佳提取工艺条件为加8倍量的水提取3次,每次1 h;最佳一步制粒工艺为泵药速度3 000 m L/h,药液相对密度1.08~1.06 mg/m L和进风温度170℃;一步制粒的主要技术参数为泵进药液速度55~60 m L/min;喷雾过程压力0.3 MPa;蒸汽压力0.5 MPa;进料温度为55~50℃;进风口温度为76~86℃;出风口温度为50~45℃.本实验选取的工艺参数条件适用于玉液颗粒的工业生产.     

基于分形矩的印刷体藏文特征提取方法

基于现有的藏文字丁特征提取方法——图像投影法和方向线素法，运用分形矩理论，提出了一种基于分形矩的藏文字符特征提取方法．用该方法提取的特征有效地反映了藏文字丁的局部和全局特征，减少了图像中像素位置变化给识别部分带来的负面影响．该方法在一定程度上克服了藏文字丁极多而造成的误识率高的缺点，并且解决了由于特征向量雏数较多造成的运算速度慢的问题．     

基于LDA-MFCC的藏语语音特征提取技术研究

藏语特征提取算法是藏语语音识别系统中最为关键的一个环节。文章在分析藏语发音特点的基础上,建立了基于模拟人耳听觉系统的Mel倒谱系数（MFCC）特征提取算法,然后通过LDA信息压缩算法,对提取的特征数据进行压缩,在降低维数的同时提高了识别率和运算效率,总结出了符合藏语语音特点的LDA-MFCC特征提取算法。     

基于分形矩的印刷体藏文特征提取方法

基于现有的藏文字丁特征提取方法——图像投影法和方向线素法,运用分形矩理论,提出了一种基于分形矩的藏文字符特征提取方法.用该方法提取的特征有效地反映了藏文字丁的局部和全局特征,减少了图像中像素位置变化给识别部分带来的负面影响.该方法在一定程度上克服了藏文字丁极多而造成的误识率高的缺点,并且解决了由于特征向量维数较多造成的运算速度慢的问题.