甘草渣中黄酮类化合物的提取工艺研究

应用正交设计法，考察氢氧化钠浓度、体积、提取温度、提取时间等因素对甘草黄酮提取率的影响。实验结果表明：最佳工艺组合为A3B2C1D3，最佳提取工艺条件为：氢氧化钠的浓度为0．2mol／L，甘草渣：提取剂为1：14，提取温度为90℃，提取时间为0．5h，此提取条件下的提取率高达96％。验证实验表明该工艺简单可行。     

黄酮类化合物甘草甙的提取分离及结构鉴定

以黄酮类化合物活性成分甘草甙为例,利用萃取、柱层析相结合的方法,对甘草甙进行了提取分离.液-固萃取条件为:水作为萃取溶剂,原料的质量浓度为40 g/L,萃取温度为90 ℃,萃取时间为2 h;液-液萃取溶剂选取正丁醇.将萃取后的产品经过两次层析纯化后重结晶,可实现甘草甙的精细分离.经纯化后的甘草甙选取最佳分析检测条件(流动相:3%的冰醋酸水溶液:乙腈=4:1;固定相:硅胶C18;流速:1 mL/min;波长:254 nm)通过高效液相色谱、质谱、红外对所得产品进行结构鉴定.     

黄酮类化合物的提取分离及其生物活性研究进展

综述了黄酮类化合物的结构特征及提取、分离纯化技术,介绍了黄酮类化合物的生物活性,并对其开发利用进行了展望.旨在为黄酮类化合物的研究、开发以及应用提供参考.     

仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定

采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物，用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化，得到纯品，并建立了仙人掌总皂甙的测定方法，以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物，采用紫外光分光光度法，在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为：浓硫酸用量为2．0mL，反应温度60℃，反应时间80min，相关系数r=0.9898，变异系数RSD=1．16％，样品平均回收率为100．2％,结果表明：该法操作简便可靠。     

人工栽培胀果甘草中黄酮类化合物的提取与分析

采用冷浸乙醇提取法对兰州人工引种栽培的6年生胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Batal)根中总黄酮和总皂甙类化合物进行了提取分离与含量分析, 并且采用重量法和3种紫外 可见分光光度法对胀果甘草根中总黄酮含量进行了测定和比较分析. 研究表明, 3种分光光度测定方法中, 黄酮含量以直接测定法为最高, 氯化铝显色法次之, 硝酸铝显色法最低; 直接测定法测定样品中的黄酮含量因不受显色剂干扰, 测定结果相对更为准确可靠.     

藤茶黄酮类化合物的提取分离与定量方法研究进展

藤茶黄酮的主要成分为二氢杨梅素(DMY)和杨梅素(MY),以热水提取和乙醇回流提取为主;分离纯化主要采用重结晶和柱层析法;紫外光度法(292nm)、AICl3显色法(294nm和314nm)和反相HPLC(290～294nm检测)等方法用于藤茶黄酮含量的测定.为了给藤茶资源的深度开发提供系统适用的方法,对藤茶黄酮类化合物的提取分离与定量方法的研究进行了综述.     

栀子中黄酮类化合物的提取和含量测定

为了进一步开发和利用我地区丰富的蒙药材资源,研究了栀子中总黄酮的提取条件,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为体系,用分光光度法测定总黄酮的含量.结果表明,超声提取的最佳条件是使用70％乙醇、超声提取二次、超声对间30min;总黄酮的含量为3.5mg·g-1,样品的回收率在96.0％～ 101.7％.此结果为栀子药效功能的进一步研究、资源开发和利用提供了科学的依据.     

利用HP-20大孔树脂提取分离甘草黄酮的研究

利用大孔吸附树脂提取甘草中黄酮类化合物,通过正交实验设计得到HP-20型大孔吸附树脂的最佳吸附与解吸条件,甘草提取物中甘草黄酮的最大回收率为7.28%,甘草黄酮的含量为53.5%。通过聚酰胺柱色谱分离后,黄酮的含量可以达到90.26%。测定了HP-20型大孔吸附树脂的动态吸附曲线。     

中药甘草水溶性多糖的提取与测定

对中药甘草水溶性多糖的提取工艺进行了研究，并探讨了脱蛋白的优选方案．正交试验表明，水煎煮法提取水溶性甘草多糖的最佳工艺条件为：料液比为1：8，温度控制在90℃，提取时间为3h；超声法提取水溶性甘草多糖的最佳工艺条件为：料液比为1：8，超声功率为100W，提取时间15min．脱蛋白的最优方法为：三氯乙酸-Sevag法．结果表明，在最佳提取工艺条件下，超声法提取水溶性甘草多糖的量是水煎煮法的2．77倍，说明超声法是从甘草中提取水溶性多糖的一种较好的方法．     

利用甘草粉制备高纯度甘草皂甙单钾盐的工艺研究

利用碱溶酸沉法和酸性乙酸乙酯重结晶等技术从甘草粉中提取制备甘草皂甙单钾盐，可使产品中杂质含量大大降低，从而获得高纯度甘草皂甙单钾盐。     

甘草中甘草酸粗品最佳提取条件研究

研究萃取剂用量、温度、时间、ｐＨ值、酸化剂与甘草中甘草酸粗品提取率之间的关系。得出从甘草中提取甘草酸粗品的最佳提取条件为：蒸馏水为萃取剂,样品／萃取剂为１∶８,在９０℃提取,萃取时间２ｈ／次（共３次）,Ｈ２ＳＯ４（３．５ｍｏｌ·Ｌ－１）作酸化剂,在此最佳提取条件下得到甘草酸粗品中甘草酸含量为６５％以上。     

葛根黄酮的提取与应用

对葛根黄酮的提取方法通过正交试验进行了优选,结果表明用原药材5倍量的90%乙醇、回流提取3次、每次2 h提取得到葛根中总黄酮含量为7.43%.定性试验表明葛根中主要黄酮类化合物为异黄酮类.葛根黄酮可以开发成防治心血管疾病的中成药或保健食品.     

冬青叶中黄酮类化合物提取方法的研究

以茶果冬青为原料，经微波破壁，水作溶剂回流提取黄酮类化合物，并用2SI-106A型大孔吸附树脂分离纯化，研究了含水量、微波处理时间、处理次数及溶剂种类等因素对提取率的影响．结果表明，实验的最佳条件为：含水量20％，微波处理3次，每次30S，料液比1：6和1：4各回流提取1h；经2SI-106A型大孔吸附树脂吸附，50％乙醇洗脱，提取率为96．3％，精制后产品收率为4．38％，总黄酮含量25．7％．     

莓叶委陵菜黄酮与三萜类成分提纯与HPLC条件的初步研究

在适宜的工艺条件下,即采70%乙醇,料液比为1：25,5次回流,水浴回流时间为2h,对莓叶委陵菜（Potentilla fra-garioides）中黄酮类、三萜类化合物进行了粗提取,经大孔树脂纯化,得到精制黄酮类、三萜类化合物溶液。然后探究其高效液相色谱分析的条件并在此条件下进行定性定量分析。结果表明：在流动相为乙腈和0.2%冰醋酸（体积比60：40）,流量为1.0mL/min,检测波长为280nm的色谱条件下,样品溶液与标准溶液的峰均较好,且峰形对称,芦丁和熊果酸有不同的Rf值,说明两者在此条件下可以很好的分离。该方法测定简便,分离效果好,重复性好,灵敏度高。     

板栗壳中黄酮类生物活性成分的提取与微乳薄层分离分析

利用正交实验研究了提取温度、时间、溶剂浓度和酸碱度对板栗壳中黄酮类物质提取率的影响.结果表明在料液比为1∶20的条件下,以70%的碱性乙醇溶液为溶剂,在80℃下回流提取3h提取效果较好.进行了多项定性实验,证明了板栗壳中含有黄酮类化合物,并用微乳薄层色谱法从板栗壳中分离出3个黄酮斑点,其中一个斑点与卢丁的Rf值相同.     

桉树叶中黄酮类化合物的提取工艺研究

讨论了影响黄酮类化合物提取率的主要因素,并确定了较好的提取工艺,结果表明:以φ=65%的乙醇、粒度为30目的桉树叶粉按m料∶V乙醇=1∶12的比例,浸泡24 h,然后在70℃下提取2 h,可得到质量含量为3.41%的总黄酮.     

蜂胶有效成分提取研究

通过试验将蜂胶原料用乙醇提取并用冷乙醇脱蜡得到精制蜂胶。最佳工艺条件为：蜂胶：95％乙醇=1：4(w／v),提取温度为85℃。精制蜂胶含蜡仅为0．5％,经原子吸收法测定,发现其富含钙、镁、锌、硒等微量元素,且重金属元素钙含量也符合国家食品安全标准。     

肋果沙棘籽总黄酮的两种不同提取方法比较

本文对超声波和回流法两种不同提取肋果沙棘籽总黄酮方法进行了探讨,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定肋果沙棘籽总黄酮的质量百分含量.实验结果表明,回流提取和超声提取所得肋果沙棘籽中总黄酮含量分别为3.73%,4.60%.超声波提取方法较回流法提取率高且省时.     

鄂西藤茶中总黄酮的提取及含量测定

分别以甲醇、乙醇和水作提取剂,在回流加热条件下提取藤茶中的总黄酮,并以自制并经纯化的二氢杨梅素为对照品,采用UV法,在波长291nm处测定藤茶中总黄酮的含量.结果表明:测定线性范围为0～12.2mg/L,r=0.999 6;3种提取剂的提取得率相近,均在35%～39%讨论了在不同温度、不同时间、不同体积比的条件下,以水作提取剂,对总黄酮提取得率的影响.本测定法快速、简便、稳定、准确、可靠,可作为该药材的质量检测控制方法.此法未见报道.