伪极谱法测定配合物组成和稳定常数的研究—低金属浓度的镉—硫酸盐、镉—碘

本文采用伪极谱法测定了镉－硫酸盐、镉－碘化物、铅－氟化物、镉-氟化物水溶液体系配合物组成和稳定常数，金属离子浓度为[Cd^2 ]=1.8×10^-7mol/dm^3。[Pb^2 )=2.0×10^-7mol/dm^3，对适用于悬汞电极配合物体系的可逆伪极谱方程作了理论推导。     

Bi（Ⅲ）—8—羟基喹啉—5—磺酸的络合吸附波

在 KOH 底液中,Bi(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位为-0.68V(VS.SCE),可应用于微量铋的测定.工作曲线线性范围为0.05～1.0μmol/L,最低检测限为0.02μmol/L.运用多种方法探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波.     

铜（Ⅱ）—4—（2—唑偶氮）—间苯二酚配合物吸附波研究

在 p H4.74的 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,铜 ( )与 4-(2 -噻唑偶氮 ) -间苯二酚 (TAR)生成的配合物在线性单扫示波极谱仪上于 -0 .3 5 V(vs.SCE)出现一灵敏的配合物吸附波。铜( )含量较高时 ,用滴汞电极测定 ,在 1 .4× 1 0 - 7～ 1 .7× 1 0 - 6 mol dm- 3范围内峰高与浓度呈线性关系 ;含量低时 ,用悬汞电极在 -0 .1 0 V(vs.SCE)富集 1 0 0 s,静止 3 0 s,阴极扫描溶出伏安法测定 ,线性范围为 7.9× 1 0 - 9～ 2 .4× 1 0 - 7mol dm- 3,检测限为 1 .0× 1 0 - 9moldm- 3。方法简单、灵敏 ,峰形稳定 ,用于水环境沉积物及水果中微量铜的测定 ,取得满意结果。同时研究了 Cu-TAR配合物组成和电极反应机理     

铟—TC—偶氮胂极谱波的研究及应用

极谱法测铟已有一些报导,但与偶氮胂络合的极谱法没见报导。作者在ＨＡｃ－ＮａＡｃ－ＫＢｒ介质中发现Ｉｎ＾２＋与ＤＢＳ－偶氮伸、ＤＢＮ－偶氮胂、ＴＣ－偶氮胂、ＤＣＳ－偶氮胂均能产生灵敏的吸附波、其中以ＴＣ－偶氮胂为最佳,峰电位为－０．６５Ｖ,Ｉｎ＾３＋的浓度在４μｇ／ｌ－１６０μｇ／ｌ范围内与峰电流呈线性关系,运用该法测定矿石中痕量铟,结果令人满意。     

铜—肌苷的极谱测定

在０．０２５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ和０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＬ支持电解质中（ｐＨ６．５），Ｃｕ（Ⅱ）－肌苷的络合物在－０．５２Ｖ产生灵敏的极谱波，据此建立了测定肌苷的新方法，该波波高与肌苷浓度在８．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，此法已成功地用于药物中肌苷的测定，对极谱波的性质和机理进行了讨论。     

铜,锌—四（4—三甲胺基苯基）卟啉的极谱研究

铜，锌与四（４－三甲胺基苯基）卟啉络合物极谱波均匀络合吸附波，峰电位分别为Ｅｐｃｕ＝－１．２２Ｖ（相对于ＳＣＥ），Ｅｐｚｎ＝－１．４７Ｖ，测定了络合比及条件稳定常数。     

单扫描示波极谱法测定2—羟基喹恶啉

在ＰＨ为２的Ｂ．Ｒ－甲醇混合溶液中，２－羟基喹恶啉在－０．６０Ｖ有一单扫描示波极谱还原峰，峰高与２－羟基喹恶淋浓度在４．０＊１０＾－６－６．２＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。     

醋酸氢化可的松的微分脉冲极谱行为和定量测定

醋酸氢化可的松在pH为3.5～5的BR缓冲液和乙醇组成的底液中,于-1.2V左右(对0.01mol/l的Ag/AgCl)有一个较好的还原峰。循环伏安法证明其电极反应是不可逆的。但还原峰的峰高与浓度在2×10~(-5)～5×10~(-5)mol/l范围内呈线性关系,可以作为定量测定的依据。用标准对照法直接测定醋酸氢化可的松眼药水,灵敏度和准确度均符合要求,变异系数为1％。