水源地水库沉积物中生物硅的测定

利用福建厦门一级饮用水源地石兜-坂头水库的沉积物样品,采用化学提取法对水库沉积物中生物硅的测定进行确定及优化,建立了一套针对水源地水库沉积物样品的生物硅测定方法.即使用10%的H2O2和1.0mol.L-1的HCl对样品进行预处理,利用1mol.L-1的碳酸钠溶液在85℃水浴条件下进行单点提取,固液比为0.75g.L-1.结果表明:该方法的生物硅测定过程准确、简便,相对标准偏差小于10%,可用于水源地水库沉积物生物硅的测定.     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中35种微量元素

电感耦合等离子体质谱广泛应用于地质样品中的多种微量元素分析.采用封闭压力酸溶法溶解地质样品,以Rh单元素标准溶液作为内标和基体匹配混标溶液作为标准进行样品测定,对国际标准样品监控样35种常用微量元素长期测定结果表明,绝大多数元素测定值与参考值的相对误差小于10%,其中大多数微量元素优于5%.     

生物型原子力显微镜测定表面电势的功能拓展

Bruker公司生物型原子力显微镜,主要用于生物及材料样品的表面形貌观察.通过对样品台及控制器进行改装,加装偏压电源,并对软件进行升级,使系统初步实现表面电势测定功能,拓展了仪器的应用范围.     

流动注射化学发光检测血清和头发中的铬

建立了一个基于鲁米诺 -H2 O2 -Cr(Ⅲ )反应的流动注射化学发光检测生物样品中铬的系统 .详细探讨了测定生物样品中铬含量的最佳条件及消除铁和钴干扰的问题 ,并成功地用于血清和头发中微量铬的测定 .样品测定的相对标准偏差小于 11% .回收率介于 90 %～ 10 5 %之间 .所得结果与石墨炉原子吸收法基本一致 .     

硫酸钡分光光度比浊法测定高硫环境样品

硫酸钡分光光度比浊法是大批量测定环境样品含量的常用方法,但影响测定结果的因素较多,如样品量的多少、稳定剂的选择、酸度的控制、BaCl2的形态和用量(影响沉淀的均匀度)等均可对测定结果产生影响.针对这些影响因素,本文作者优化了HNO3消化——BaSO4比浊法测定高硫样品的实验条件和实验步骤,并对红树林区沉积物及植物样品进行了测定,得到较好的结果.实验证明,称取0.100 0~0.200 0 g样品,以甘油-乙醇为稳定剂,使用10?Cl2溶液作沉淀剂,在测定前以19 kHz超声波振荡待测液10 min可以达到更好的测定效果.     

甘肃嘉峪关戏台建筑彩画胶结材料的氨基酸分析

为了鉴定嘉峪关戏台建筑彩画使用的胶料,使用氨基酸分析法测定了古代常用胶料鸡蛋、动物胶及奶类三种物质的氨基酸组成比.分析了嘉峪关戏台建筑彩画样品,通过将样品和标样的氨基酸组成比进行主成分分析,确定了样品胶料的种类.得出了嘉峪关戏台建筑彩画是采用动物胶作为彩画胶结材料的结论.     

气相色谱测定鱼体的痕量甲基汞

鉴于甲基汞的生物毒性效应并通过食物链而危害人类健康这一事实,因此我们必须建立一个准确、性速测定鱼中甲基汞的方法。目前,甲基汞的测定方法主要采用气相色谱电子捕获法,但在测定甲基汞很低的生物样品时灵敏度不够,误差较大。因此,对生物样品的前处理需进一步改进。测定甲基汞的样品前处理目前仍基于Gagc的Westoo改良法,多采用琉基乙酸、半胱氨酸溶液或硫酸酯纯化。用苯或甲苯进行萃取和半胱氨酸滤纸富集再用苯洗脱,使甲基汞得到富集和净化,并建立了气相色谱测定甲基汞的方法优劣进行评价分析。一、试验1.主要化学试剂及仪器。氮气:纯度…     

苯甲天青-蛋白质体系的瑞利光散射特征及其分析应用

散射光技术是研究聚合物科学的有力工具 [1 ] .近年来 ,人们尝试将散射光技术应用于核酸和蛋白质的测定 [2～ 4] ,获得了极高的测定灵敏度 ,为生物化学和临床分析中微量生物大分子的测定开辟了一条新途径 .苯甲天青 (Benzoazurine,BA)是一种常用的生物染色剂 ,由于其分子结构中     

厦门内湾沉积物中新沉积硅藻来源生物硅分离测定方法的初步研究

生物硅是指生源无定形硅,它作为表层初级生产力及水体环境历史的良好指标,被广泛地应用于古海洋学过程和古气候历史的追溯研究.硅藻是生物硅的主要来源,分离测定沉积物中硅藻来源的生物硅,能更直接地将沉积物中生物硅含量与表层初级生产力联系起来.本研究通过不同种类和浓度的碱性提取液对硅藻、纯SiO2、硅藻土、海绵骨针进行Si的连续提取实验,并对实验结果进行对比分析,建立了一套将沉积物中新沉积硅藻来源的生物硅从总生物硅中分离提取的方法:向经过预处理的15mg沉积物样品中加入10mL 0.5mol、L Na2CO3溶液,振荡混匀后,放入90℃恒温水浴中提取1h,提取的生物硅基本为沉积物中新沉积硅藻来源的生物硅,并对该方法的可行性和精确度进行了检验.应用该方法对厦门内湾表层沉积物样品进行了测定和方法验证,并推算出该海域沉积物中新沉积硅藻来源生物硅的年溶出比例约为5.67%.     

~(14)C-标记碳点的合成及其在海洋浮游植物体内的生物富集应用研究

为了探究光敏性碳基纳米材料的生物富集过程,通过一步微波热解反应合成14 C标记的碳点,并以海洋原甲藻(Prorocentrum micans)和东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)作为受试生物,定量分析了这两种生物对碳点(C-dots)的吸收动力学差异.由于生物细胞的遮挡效应可能会影响胞内标记碳点的测定,实验中首先比较了生物样品三种处理方法(对生物样品分别直接测定,超清洗,超声破碎)的效果差异,发现对生物细胞样品进行超声破碎的处理效果最好,并且在超声5min的条件下测定效果最佳.随后,开展实验进一步探究了短时间内碳点在生物细胞内的富集过程.结果表明,碳点在这两种生物体内的富集量都随时间呈现线性增加的趋势.当我们以三种生物富集量表示方法作图(pg·cell-1,pg·μm-2和pg·μm-3)时,发现采用以单位体积的生物富集量作图最科学,并且发现这两种原甲藻对碳点的生物富集量随时间的变化趋势极为接近,克服了藻细胞大小带来的差异,更为科学地阐述了水生生物体内碳点的富集量的变化.