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相似文献
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1.
拟除虫菊酯对昆虫 ATPase 的影响研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
美洲大蠊中枢神经系统ATPase活力测定的最适反应条件是:对于Na+-K+-ATPase,蛋白质含量5~10μg,pH值7.0,反应温度30℃,反应时间15min.Km和Vmax分别为5.38×10-3mol/L和143.75nmol/min·mg-1.Ca2+-Mg2+-ATPase基本相同,只是pH值为7.4,Km和Vmax分别为2.64×10-4mol/L和46.28nmol/min·mg-1.初步研究了氯氰菊酯及氰戊菊酯的不同异构体对ATPase的影响,结果显示均对ATPase有不同程度的抑制,与生测结果不完全一致.  相似文献   

2.
研究了壳聚糖吸附水中Pb~(2+),Cr~(3+),Ni~(2+),Zn~(2+),Cu~(2+)的最佳条件及洗脱和再生方法。结果表明,静态饱和吸附量分别为Pb~(2+):83.8mg·g~(-1);Cr~(3+):32.7mg·g~(-1);Ni~(2+):65.7mg·g~(-1);Zn~(2+);61.0mg·g~(-1);Cu~(2+):65.0mg·g~(-1).利用壳聚糖处理印染厂含Pb~(2+)废水,效果很好。此处理方法不影响水的本底浓度,是含重金属离子废水处理的一种价格便宜、操作简单的方法。  相似文献   

3.
海南中草药材鸡屎藤离体培养的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用组织培养方法对鸡屎藤进行离体培养的研究,结果表明:以鸡屎藤茎节、嫩叶作外植体能诱导产生愈伤组织,并能诱导产生不定芽.诱导愈伤组织的培养基以 MS+6-BA 0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1效果较好;诱导不定芽的培养基以MS+6-BA4mg·L-1+NAA0.5mg·L-1效果较好;本文还报道了鸡屎藤的生根和移栽技术.  相似文献   

4.
磁性载体用于酶固定化方面的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
合成了具有磁响应性的两亲性聚乙二醇胶体粒子,并以此为载体,用吸附交联法固定化了α-淀粉酶。最适交联条件研究表明:缓冲液pH值、戊二醛浓度及加酶量都对固定化酶活力、比活有一定影响。在最适固定化条件下,固定化酶的活力为34000U·g^-1干胶,蛋白载量为100mg·g^-1干胶,比活为340U·mg^-1蛋白,活性回收率为37.7%。最适反应温度比天然酶(50℃)提高30℃。最适pH比天然酶(7.0  相似文献   

5.
废水中硝基苯的分光光度法测定研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文提出了分光光度法测定硝基苯的新方法.在碱性介质中,二氧化硫脲可将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后,与萘乙二胺偶联,生成紫红色偶氮染料,其最大吸收波长为552nm.检测限为4μg·L-1,硝基苯含量在0~1mg/L范围内符合朗伯比尔定律,其摩尔吸光系数为309×104L·mol-1·cm-1,操作简便,结果满意.  相似文献   

6.
萃取催化动力学光度法测定痕量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH=9.8的氨性缓冲溶液中,痕量Cu(Ⅱ)对H2O2氧化邻氨基酚的显色反应有催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酸的浓度及反应程度.研究了反应的最优条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0.5—20μg·L(-1),检测限为2.2×10(-7)g·L(-1)。用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意。  相似文献   

7.
本文研究了太行山森林群落内锦带花和大花溲疏的生理生态学特性。结果表明,锦带花和大花溲疏的蒸腾强度平均值分别为0.45和1.02g·g ̄(-1)FW·h ̄(-1),平均呼吸强度6.4和5.3mgDW·dm ̄(-2)·h ̄(-1),平均总光合强度15.6和14.7mgDW·dm ̄(-2)·h ̄(-1)。实验结果还表明,影响蒸腾强度的主要生态因子是光照强度。  相似文献   

8.
拟除虫菊酯对昆虫ATPse的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
美洲大蠊中枢神经系统ATPase活力测定的最适应条件是:对于Na+K^+-ATPase,蛋白质含量5-10μg,pH值7.0,反应温度30℃,反应时间15min.Km和Vmax分别为5.38*10^-3mol/L和143.75nmol/min.mg^-1,Ca^2+-Mg^2+-ATPase基本相同。  相似文献   

9.
对灵芝的原生质体形成条件进行了研究。结果表明,合适的在生质体形成条件为酶组成蜗牛酶4g/L,溶壁酶5g/L;pH7.17的磷酸缓冲液;酶解温度30℃;酶解时间4h;菌龄72h;稳定剂0.6mol/L的KCl。原生质体最高产量为5.2×10^6个(g·L^-1)。灵芝菌丝释放原生质有顶端的边上二种方式。  相似文献   

10.
在0.05mol·L-1NH4Cl溶液中,富集电位-1.10V(Ag/AgCl)、富集时间120s、扫速120mV·s-1时,氟哌酸出现一吸附伏安还原峰,峰电位为-1.48V.用线性扫描与循环伏安法、交流极谱和恒电位库仑法等手段研究体系的伏安行为及电极反应机理.测得扩散系数D=9.38×10-7cm2·s-1,电极反应电子数n=2,电子转移因数α=0.51,参与电极反应H+数x'=1.体系吸附符合Frumkin吸附等温式,吸附因数β=3.2×105,吸引因数α=1.2,吸附自由能ΔG°=-31.4KJ·mol-1,实验表明,体系属不可逆吸附波.  相似文献   

11.
金属离子对葡萄糖氧化酶活性测定的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文研究了一些金属离子对葡萄糖氧化酶测定的影响,指出Ag+、Hg2+具有较强抑制作用,最小抑制浓度分别为5ug/L及4mg/L,I50分别为20ug/L及7.7mg/L。  相似文献   

12.
聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。  相似文献   

13.
偶氮染料异方酸二酰胺与氟离子的显色体系   总被引:1,自引:0,他引:1  
偶氮染料异方酸二酰胺(BNBPS)在DMSO中与氟离子(水溶液)有良好的显色作用.显色剂与PH为3.8~8.0的F-试液反应,由紫红色迅速变为蓝色(△λ=102nm),λmax=632nm,4h内吸光度值保持不变,摩尔吸光系数ε532=1.7×104L·mol-1·cm-1.F-1浓度在0~5μg/10mL范围内线性关系良好大量的Cl-,NO3,K+和Na+存在时,对其测定无干扰Br-,I-,Fe3+,Al3+和Ba2+等离子的允许共存量较大.阳离子与显色剂无显色作用.  相似文献   

14.
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定  相似文献   

15.
采用汞膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定墨鱼干、大米和西红柿中的痕量镉和铅.样品先于500℃灰化,继用少量1:1HNO3+H2O2消解,不经任何分离,可直接进行测定,Cd2+和Pb2+的浓度分别低至0.10μg·L-1和0.20μg·L-1时仍能检出.  相似文献   

16.
四种单核苷酸的毛细管区带电泳分离分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了4种单核苷酸(cAMP、cGMP、AMP、GMP)的毛细管区带电泳分离及含量测定方法.方法的线性范围:cAMP为2-750mg·L-1,cGMP为2-650mg·L-1,AMP为2-250mg·L-1,GMP为2-300mg·L-1;当浓度为100mg·L-1,其δ(相对标准偏差)为230%(cAMP)、2.50%(cGMP)、0.68%(AMP)和2.27%(GMP).  相似文献   

17.
鲢鱼幼鱼对盐,碱耐受性的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
利用盐碱地区氯化物型地下水进行了鲢鱼幼鱼(L=5.4 ̄8.2cm)对盐度(pH=8.60±0.18)、碱度(pH=8.74±0.34)及盐碱混合的急性毒性试验。研究结果表明:鲢鱼幼鱼对盐度的24、48、72和96h的半致死浓度(LC50)分别为:11.2,9.0,8.6和8.2g·L^-1;对碱度的相应LC50值分别为51.4、27.1、23.7和15.7mmol·L^-1。盐碱混合的正交试验表明  相似文献   

18.
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定石油中As的适宜条件。以MIBK为稀释剂,用I_2-甲苯-HNO_3萃取,以Pd为基体改进剂,成功地测定了石油中的As。方法检出限为7.5μg·L~(-1)(K=3),相对标准偏差(S_r)及回收率(R)分别为2.8%和98%~102%,As的线性范围是13~250μg·L~(-1)。  相似文献   

19.
和厚朴酚在0.1mol·L^-NH3-NH4Cl底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ep=-0.23V(vs.Ag/AgCl)。当富集时间为3min时,峰电流与和厚朴酚浓度在1.0×10^-8 ̄1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10^-9mol·L^-1,可用于中药厚朴的测定。  相似文献   

20.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ)。Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物。λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜量在0 ̄16μg/25ml范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意。  相似文献   

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