油田水中甲酸和乙酸的低压离子色谱检测

为避免油田水中大量的氯离子对甲酸和乙酸测定的干扰，采用减压蒸馏的新方法来处理待测试样，不仅消除了氯离子的干扰，而且回收率较高，在95．0％－97．5％之间，用低压离子色谱法（LPIC）分析试样并进行了线性、精密度、回收率和干扰试验，结果表明方法的回收率在96．0％－100％之间，相关系数分别为0．9998和0．9989，变异系数小于1．8％，检测限小于0．1μg/mL。     

天然水中有机物对Pb（Ⅱ）与无机固体粒子相互作用的影响

研究了黄河水中脯氨酸和丙氨酸存在时，对铅和无机固体粒子相互作用的离子转换率（Ｅ％）－ＰＨ关系的“Ｓ型”曲线的影响，当黄河水中铅的浓度固定时，低浓度氨基酸（２μｍｏｌ．ｌ＾－１）使Ｅ％降低，高浓度（２０μｍｏｌ．ｌ＾－１）氨基酸使Ｅ％升高，铅离子的交换范围葳不变。     

直接进样气相色谱法测定水中乙二醇

本文建立了直接进样气相色谱测定水中乙二醇的方法[1]·[2]，不用有机溶剂萃取和浓缩，减少了损失和对环境的污染，具有灵敏度高，定量准确，操作简便等特点。检出限为1．581mg／L，相对标准偏差为1．1％－1．8％，加标回收率在85．6％－1009％之间。完全适合环境水中较高含量的乙二醇测定。     

主次波长法测定天然水中磷酸盐

根据显色溶液吸光性质研究ＰＯ＾３－４－Ｍｏ７Ｏ＾６－２４－Ｓ＾２＋ｎ显色反应对天然水中磷的新光度法分析－主次波长法，该方法具有计算曲线稳定性好，分析精密度较高，检出限低等优点，样品分析结果表明，方法检出限０．００５ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤８％，加标回收率９１．０－１０６％。     

油田采出水中可溶性硫化物测定方法

采用电位滴定法测定油田采出水中可溶性硫化物,优化了分析操作条件,分析了油田水质因素对测定的影响及干扰消除方法,并对油田采出水实际水样进行了分析测定．结果表明,测定时溶液pH值应大于12．0,至少10倍于硫离子质量浓度的无机阴阳离子、含油量、悬浮固体、聚合物和表活剂对测定不产生影响。取样时加入硫化物稳定剂可消除水中氧的影响．方法的精密度小于5．0％,加标回收率在93．0％～107．0％之间,方法检测下限为0．3mg／L．对大庆油田实际水样分析表明,油田各个产能区的油田采出水中均不同程度含有可溶性硫化物．单个样品分析时间少于10min．     

炼油厂污水旋流除油实验研究

用自行设计制造的XLQ－50型水力旋流器对炼油厂隔油池前、后的含油污水进行了室内除油模拟实验。实验结果表明，对中位粒径在21．38－64．2μm的油滴，其分离效率为84％－99．8％，处理后的水中含油量可控制在30mg／L以内，能满足污水排放要求。     

双波长光度法测定环境水中铜

该文由胶体溶液光学行为研究新双波长光度法测定环境水中痕量铜．结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ小于５．２％，加标回收率９４．０％～１１０％，方法检出限０．００５ｍｇ·Ｌ－１．     

双硫腙—MIBK萃取火焰原子吸收法测定水中银

本文研究了双硫腙－甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）萃取火焰原子吸收法测定水中银。方法检出限为０．５７ｕｇ／Ｌ，回收率在９６．７％￣１０２．９％之间，相对标准偏差为３．４％。     

苯胺法制备D-青霉胺

对D－青霉胺的合成进行了研究。将青霉素G钾盐溶解于水中，再依次加入甲苯和冰醋酸，室温下搅拌片刻后，加入苯胺，在氮气保护下，加热回流5h，一步反应生成了D－青霉胺，所得的产品结构由核磁共振谱和比旋光度确认，D－青霉胺的产率为64％。     

光度滴定法测定水中钾离子

本文对光度滴定法测定水中钾离子作了初步研究。该方法是以四苯硼钠作滴定剂，在室温条件下，测定四苯硼钾吸光度。测定范围为1．000×10－3mol／L-2．620×10－3mol／L，回收率在97．8％—106．5％之间，操作简便，快速，适合地表水测量。     

油田注入水中悬浮固体颗粒提取实验及研究方法

针对注入水中固体颗粒对低渗透储层孔隙结构及注水效果的影响，进行了探讨性实验研究。首次采用亚沸浓缩－真空过滤方法，成功地从注入水中提取出悬浮固体颗粒，并通过扫描电镜和能谱分析进行了系统观察、研究。同时，结合油层岩心室内模拟注水实验，对注水前后岩心孔隙中的微粒分布与渗透率变化做了分析对比。实验结果表明，新的实验方法合理简便，对从微观方面研究分析油田注水开发效果及注入水水质迈进了新的一步。     

P—矩阵分光光度法同时测定水中NO3^—和NO2^—含量的研究

论述了Ｐ－矩阵分光光度法同时测定水中ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－的含量，配制９份不同配比的ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－混合标准溶液，在１９７￣２１５ｎｍ波长范围内，选取７个波长点测定光度值，求得系数矩阵Ｐ．经对合成水样和实际水样测定，九次测定的变异系数均小于１．０％。     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐——乙基紫-磷钼杂多酸离子缔合物体系

在一定的酸度条件下，乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物于５５５ｎｍ处有一最大吸收，在此波长处试剂空白的吸收最小．基于这一事实，本文提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法．方法灵敏度高，选择性好，水中常见离子不干扰痕量磷的测定，工作曲线的线性范围为０－４００μｇ／ｌ的磷，检测下限达０．７μｇ／ｌ，以１２０ｈ－１采样频率，对各种天然水样进行测定，回收率为９８．２％－１０２．５％，变异系数为０．１％－４．５％．     

非整比纳米TiO2—x膜光催化降解水中微？…

采用溶液－凝胶法在石英板上经可控热处理制备出非整比ＴｉＯ２－ｘ膜，膜中晶粒具有纳米结构特征，在臭氧氧化条件下用无机非整比纳米ＴｉＯ２－ｘ膜光催化氧化饮用水中微量卤代烃，结果表明，该方法可使卤代烃的降解率在９９．９％以上，适用于饮用水的深度处理。     

重芳烃石油磺酸盐驱提高原油采收率试验研究

介绍了一种适用于产出液高含水期油田的、具有提高残余原油采收率作用的廉价驱油用表面活性剂－－重芳烃石油磺酸盐（HAPS）及其特殊的驱油方式，室内试验结果表明，HAPS与现场地层水配伍性良好ω（HAPS）为0．2％－0．3％的水溶液在产出液高含水情况下，可使残余原油采收率的累计增加保持在7％－8％的范围内，胜利油田弧南N－2801井区现场试验表明，低质量分数的HAPS驱具有明显的提高原油采收率作用，采出原 物性较一般的水驱有显著的变化，对于非均质性不太突出的油藏，HAPS驱具有现场应用前景。     

厦门港间隙水中碘的地球化学行为初探

调查了厦门港沉积物间隙水中碘的存在形式，结果分别是碘离子为１．６１－３．１２μｍｏｌ／ｌ，碘酸根为０．２９～０．６０μｍｏｌ／ｌ。这表明了在间隙水中碘离子形式存在。排污口地区沉积物间隙水中碘的浓度比港湾中碘的浓度低，污口区总碘仅为港湾的６７．７９％，碘离子仅６１．６１％，说明污染导致沉积物氧化还原状态的改变，它控制着间隙水中碘的浓度。计算了离子态碘由沉积物向上覆水扩散的通量。变动在４．１～８．４μ     

邻菲啰啉体系测量Fe（Ⅲ）的双峰单波长分光光度法研究

本文采用双峰单波长分光光度法测定Ｆｅ（Ⅲ），具有较高的灵敏度（ε＝５．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）），常见离子干扰少，重现性好。对固体饮料和辽河水中Ｆｅ（Ⅲ）进行测定，回收率分别在９７．３—１０４．０％和９７．７—１０２．０％。     

活性炭吸附富集分光光度法测定水中的痕量钒

本文拟定了用活性炭对水中痕量钒（Ⅴ）进行预富集的方法，研究了活性炭对水中痕量钒的吸附和解吸条件，以及活性炭对钒的吸附容量．５０ｍｇ活性炭可以对５００ｍｌ水中８０μｇ以内的钒进行定量回收，回收率在９３％～１０４％之间，同时可以除去干扰测定的金属离子，最后用分光光度法通过做工作曲线来测定水中的痕量钒，工作曲线的线性回归方程为Ａ＝４．９×１０－２＋０．０１５７ｃ（μｇ／Ｌ），相关系数ｒ＝０．９９７１．利用本方法对合成海水样品中的痕量钒进行分析测试，得到满意的结果．     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

火焰原子吸收法间接测定水中硒

研究用火焰原子吸收分光光度法间接地测定水中痕量硒,与直接法测定硒比较,这种间接测定硒的方法有效地克服了直接法测定硒过程中的干扰偏差。用该方法测定水中的硒,回收率为９６％－１０４％,检出限为０．０３８μｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．８％。