雪松(Cedrus deodara Loud.)组织培养初报

本文叙述了雪松茎尖及叶片切段的试管培养方法。在含有萘乙酸(0.1—0.3毫克/升),6—苄基腺嘌呤(1—5毫克/升)和生物素(1毫克/升)的 MS 培养基上,在黑暗中培养约四周能很快地得到愈伤组织,但是未能诱导出芽苗和根。     

Alyssum maritimum(L.) Lam.的组织培养研究

将Alyssum maritimum（L．）Lain．的种子灭菌后,分别接人培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L中,得到无菌苗．取20d的无菌苗叶子切成3minx2mm的小块,接人同样的培养基中诱导芽,在MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化得到芽,将芽转入不同NAA浓度MS培养基上生根,实验表明,A．maritimum（L．）Lam．芽诱导最适合的培养基是MS＋6-BA2,5mg／L＋NAA0．2mg／L．     

翅果油树愈伤组织的继代培养

本文对翅果油树（Elaeagnus mollis Diels)实生苗的初代培养和愈伤组织的继代培养及种子的灭菌方法和时间进行了探索。结果表明：初代培养最佳培养基为1／2MS（基本培养基MS中的大量元素减半）。继代培养中的最佳培养基为N2（MS＋BA0.5 NAA0.02)，N4（MS＋BA0.5 NAA0.04)。     

大丽花的露地栽培与管理

大丽花原产中美地区的墨西哥及危地马拉一带,为菊科大丽花属的多年生球根花卉,20世纪初,引入中国后,各地均有栽培,尤以东北地区露地栽培品种较多。     

蝴蝶兰试管苗继代及生根培养的研究

以蝴蝶兰试管苗为试材进行了继代及生根培养基的研究,介绍了试验材料与方法,对试验结果进行了分析,通过两次试验对比得出结论:在蝴蝶兰的继代培养中3号培养基MS BA5mg/L NAA0.5mg/L 活性炭1.5g/L是最适合的;在生根培养中4号培养基MS NAA1mg/L 活性炭1.5g/L是最好的。     

高粱(Sorghum bicolor (L.) Moench)未成熟胚乳培养的研究

高粱未成熟胚乳在含有 BA或 2 .4-D与 KT组合的培养基上诱导启动 .诱导形成愈伤组织的适宜激素是 :2 .4-D4mg/L,BA1m g/L,NAA0 .2 mg/L 的组合或 2 .4-D2 mg/L,KT1m g/L 的组合 .适宜的分化激素组合是 (1)2 .4-D0 .5 mg/L,NAA0 .2 mg/L,BA0 .7mg/L,KT4mg/L;(2 ) NAA0 .5 mg/L,ZT1mg/L;(3 ) 2 .4-D0 .5 m g/L,KT1m g/L.脱分化后的胚乳细胞 ,部分细胞进入分裂期形成愈伤组织 ,胚乳愈伤组织有较强的分化能力 .植株形成方式为器官发生 .     

丝瓜(Luffa Cylindrica(L.)Roem.)花芽发育的特点

葫芦科的瓜类植物,在人类生产和生活中具有很高的经济价值。而它们的产量又常常与其花芽的发育密切相关。为此,我们对九种瓜类植物的花芽发育过程进行了实验观察和研究,丝瓜是其中之一。我们发现丝瓜花芽的发育有其独特之处,它们的雄蕊和胎座的发生与发育情况不同于其他几种瓜,即在丝瓜的个体发育中反映和重演了系统发育     

平车前愈伤组织的诱导和继代培养

平车前受精胚珠、叶及根分别接种于MS＋2．4—D2mg／L＋ZT0．1mg／L、MS＋2．4－D1mg／L＋ZT0．1mg／L及MS＋2．4－D1mg／L＋NAAmg／L＋ZT0．1mg／L培养基上，均能脱分化产生愈伤组织，继代培养获大量愈伤组织．     

长期继代小麦培养细胞的染色体结构变异特征

本文对继代培养12．5年的普通小麦济南177愈伤组织染色体的结构变异进行了研究，并与继代时间为1．5－8．6年的进行比较，发现其染色体结构变异的类型发生了改变，除了原有的少数染色体断片和双着丝粒染色体以外，较高频率地出现了近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体，分布频率分别为91．11％和84．44％。同工酶和RAPD分析表明，不同继代时期的培养细胞基因的组成和表达存在差异。     

植物生长调节剂对剑兰继代培养中芽形成的影响

用3种植物生长调节剂对剑兰继代培养中芽形成的影响进行了研究。结果表明：植物生长调节剂对继代芽的增殖有较大的影响,多效唑（PP333）和烯效唑（S3307）分别单独使用时,能显著促进芽增殖的浓度均为2.0 mg/L,而水杨酸（SA）在使用浓度为0.5 mg/L时,对剑兰继代芽增殖具有促进作用。     

花叶竹芋的组织培养

花叶竹芋芽外植体接种到MS附加BA（4mg·L-1），KT（4mg·L-1）或BA（5mg·L-1），KT（5mg·L-1）或BA（10mg·L-1）培养基中，外植体芽继续生长，腋芽萌发．萌发芽继续诱导新芽或转移到生根培养基诱导根，诱导芽转移到MS附加NAA（2mg·L-1）培养基中形成不定根，从而形成完整植株，移植到花盆后形成再生植株．繁殖系数为：8植株／芽·代，由一个芽诱导产生新的植株约需30d。     

台湾相思的组织培养

以种子萌发无菌苗研究台湾相思的组织培养,结果发现子叶、下胚轴是诱导愈伤组织的理想外植体,最适培养基为MS BA2 2,4-D0.2 3%蔗糖,子叶及下胚轴诱导的愈伤组织在MS BA4 NAA0.2-0.4培养基中的出芽效果较好,子叶直接在MS 4-PU0.5培养基中诱导丛生芽效果最好,出芽率达90%,根诱导培养基为MS IBA2 NAA1,生根率为27.8%。     

蜈蚣草的组织培养

本文报道了用蜈蚣草(pteris vittata)叶片、叶柄离体培养成完整植株获得成功。诱导愈伤组织培养基为N_o+KT0.2～0.4mg/L+2,4—D0.3～0.6gm/L。分化出芽培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA0.3mg/L+LH500mg/L。生根培养基为1/2ms+IBA0.6mg/L+IAA0.2mg/L。试管苗移栽成活率达到78％。     

安徽贝母的组织培养及细胞组织学观察

安徽贝母鳞茎不同部位的切块均可通过组织培养再生成完整的植株。不同组织及器官的发生需经不同培养基的诱导。鳞茎的休眠状态可为低温所打破。对鳞茎不同部位的再生能力进行了比较。对其愈伤组织形成、组织分化、器官发生以及在此过程中淀粉粒的变化及其生理意义进行了研究。     

菘蓝的组织培养

本文报道了菘蓝的组织培养,探讨了外植体部位、外源植物激素的种类、浓度等对培养效果的影响。初步筛选出较好组合的培养基是:Ms+6-BA 1mg/L.+IBA lmg/L.简介了菘蓝试管苗移栽的方法。     

白纹竹芋的组织培养

本文报道了用组织培养技术繁效白纹竹芋,促进侧芽增生的方法,以白纹竹芋的根状茎为外植体,在MS培养基上诱导侧芽生长,再将新生芽转移至MS+BA6+NAA 0.5的培养基中进行继代培养,可获得大量不定芽并形成再生植株.培养过程中未发生愈伤组织,再生植株易于生根,幼苗种植成活率很高.     

三倍体无籽西瓜的组织培养

将三倍体无籽西瓜带子叶幼芽以及成株顶芽和腋芽培养在附加ＢＡ２ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基中，芽体均可以扩增为芽丛．并首次报道了花芽在培养基中展开后子房愈伤组织也可以再生不定芽．不同途径得到的幼芽进一步扩增或转移到ＭＳ附加ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ－１的培养基后，均可以分化不定根，从而形成完整植株．     

香根草愈伤组织的诱导和快速繁殖

为了寻找大批量快速繁殖香根草的有效办法,以香根草的茎段、茎节为实验材料进行愈伤组织的诱导和快速繁殖的实验.用不同浓度的6-BA、IAA、2,4-D对其不同的外植体进行试验.结果表明:在愈伤组织诱导实验中,MS培养基附加6-BA 0.5mg/L 2,4-D 2.0mg/L的激素组合对茎段愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.5mg/L IAA 0.2mg/L;再生苗在MS培养基附加6-BA 3.0mg/L IAA 0.5mg/L的培养基上,进行生根培养效果较好.可见,茎段和茎节均可作为外植体.考虑到茎段数量较大,易取材,且效果明显优于茎节,认为茎段是香根草组培快繁的理想外植体.