乙酸乙酯合成实验的改进

乙酸乙酯的合成是基础有机实验的重要内容之一,其反应原理是乙酸与乙醇在浓硫酸催化下的酯化反应。该文从反应装置和催化剂两个方面,对基础有机化学实验中乙酸乙酯的制备进行了改进研究。实验结果表明,基础有机实验采用滴加蒸出装置,反应液难以充分接触,损失大,浓硫酸做催化剂难以回收且污染环境,腐蚀设备;以炭负载硫酸为催化剂,采用回流蒸馏法,可实现产率高,催化剂易回收,重现性好,对环境无污染,使绿色化学在基础有机实验中得到了很好的应用。     

乙酸乙酯合成实验的改进

对FeCl_3催化合成乙酸乙酯进行了研究。实验证明,用FeCl_3作催化剂,可提高酯的产率,而且可减少污染和副反应的发生。     

乙酸乙酯合成实验的改进

对ＦｅＣｌ３催化合成乙酸乙酯进行了研究，实验证明，用ＦｅＣｌ３作催化剂、可提高酯的产率，而且可减少污染和副反应的发生。     

再谈乙酸乙酯合成实验的改进

改进了文献＾（１－３）乙酸乙酯合成的实验方法。操作条件为：底料醇／酸（摩尔比）３．２：１，滴加料醇／酸（摩尔比）１：１，总原料醇／酸（摩尔比）１．５：１，Ｖ硫酸：Ｖ底料＝１：２．５，反应温度１００℃￣１１０℃，改进后的合成方法克服了原实验方法的缺点，显著减少了浓硫酸的用量，从而降低了反应温度，避免了碳化现象，减少了成醚副反应的发生，并提出了收率。     

微型化合成乙酸乙酯的实验方法改进

用FeCl3·6H2O做催化剂,微量化合成乙酸乙酯,实验效果好,催化剂可反复使用,且存放时间长短和重复使用次数对催化效果影响甚小,是一种值得推广的实验方法。     

乙酸乙酯合成方法的改进

采用盐酸作催化剂对传统的乙酸乙酯合成方法进行了改进,采用正交设计法选择了最佳实验方案,并对两种酯化方法进行了对比。     

乙酸乙酯合成实验的改进

乙酸乙酯是个重要的有机化合物,它无论是在工业生产上还是在化学实验上都有着很重要的意义。实验室用石棉网直接加热进行酯化反应制备乙酸乙醋代替用油浴加热制备乙酸乙酯。这种实验方法的改进,缩短了加热时间,节省原料和仪器,产率与油浴相当,操作简单。     

乙酸乙酯制备实验的改进

以固体酸代替浓H2 SO4 作催化剂 ,对乙酸与乙醇的酯化反应进行了研究 ,考察了反应时间、醇酸比对乙酸乙酯合成的影响 ,改进了浓H2 SO4 作催化剂存在的副反应多、腐蚀性强、无法再利用、乙醇利用率低、废液污染环境的缺点     

乙酸乙酯合成实验的探讨与改进

该文探讨了现行乙酸乙酯合成实验中存在的若干不足,通过有针对性地调整反应物摩尔比、催化剂种类及使用次数、反应时间等条件,对结果进行讨论总结,确定最佳实验条件。     

乙酸乙酯合成方法的改进

六水三氯化铁作催化剂,由醋酸和乙醇合成乙酸乙醋,经实验验证,产率得到提高。消除了目前有机化学实验教材中采用的浓硫酸催化法制备乙酸乙酯存在的产率低、腐蚀性大、不安全、污染等缺点。     

乙酸乙酯合成新方法

用硫铁矿废碴制成球形催化剂，兼和脱水剂，乙酸与乙醇的摩尔配比为1：1，回流反应时间1．5h，连续制备，产率可达95％以上，催化剂易于再生，连续使用10次末见效能降低，该方法操作方便，污染小，产率高，有很好的工业开发价值。     

杂多酸催化合成乙酸乙酯

研究了杂多酸催化乙酸和乙醇合成乙酸乙酯的反应,探讨了原料配比,反应时间,催化剂用量等参数对酯化率的影响,在适宜工艺条件下,酯化率高达９４．８％,催化剂的重复使用表明,杂多酸是合成乙酸乙酯的适宜催化剂。     

乙酸乙酯制备实验的改进

以固体酸代替浓H2SO4作催化剂,对乙酸与乙醇的酯化反应进行了研究, 考察了反应时间、醇酸比对乙酸乙酯合成的影响,改进了浓H2SO4作催化剂存在的副反应多、腐蚀性强、无法再利用、乙醇利用率低、废液污染环境的缺点。     

合成乙酸乙酯方法的研究

讨论了合成乙酸乙酯的几种方法。通过几种不同的方法来合成同一个目标化合物,不仅能使学生熟悉制备这类化合物的实验操作技能,而且能使学生开阔思路。该实验可以使各组成员之间互动更加频繁,并且能够增加实验的趣味性。     

无机固体酸催化合成乙酸乙酯

介绍了利用一水硫酸氢钠、六水三氯化铁、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵和水合硫酸铁催化制备乙酸乙酯的方法。     

乙酸乙酯合成方法的改进

用传统方法制取乙酸乙酯存在以下缺点:有乙醚,乙烯,二氧化硫,乙醛等副产物产生;有机溶剂容易碳化;需要加热到一定温度。鉴于传统方法存在以上缺点,采用乙酰氯代替乙酸作为原料,不使用任何催化剂,不加热,常温反应来合成乙酸乙酯。该方法副反应少,产率高达到60.2%,反应时间缩短,不需要用溶剂,能耗降低,产品的纯化操作较简单。     

磷酸催化合成乙酸乙酯

磷酸能够代替硫酸催化合成乙酸乙酯,在磷酸存在下,由乙醇和乙酸合成了乙酸乙酯,探讨了乙醇、乙酸和磷酸的物质的量之比、反应时间对乙酸乙酯收率的影响.当乙酸、乙醇和磷酸的物质的量之比为1:1.65:0.26,回流1h,乙酸乙酯收率达59.7％.     

快速高效合成乙酸乙酯实验的改进及其教学

本文介绍把一种快速高效制备乙酸乙酯方法引入实验教学,取得了比较满意的结果,使操作时间缩短到2小时左右,平均产率提高了19个百分点以上。     

乙酸乙酯合成方法的改进

用硫酸氢钠催化摩尔比为1.51的乙酸与乙醇的酯化反应,在液相温度达到94±2℃时,加1.2g/(0.2mol乙醇)催化剂,可以82.95%的收率制备出乙酸乙酯.该方法与浓硫酸法相比,具有催化剂用量少、酯收率高、反应后处理简单、不污染环境、不腐蚀设备、节约实验时间等优点.