論獲得性的遺傳及其在生物進化中的意义——紀念達尔文誕生150周年、“物種起源”出版100周年

问题的历史从古代起,我国某些学者就根据农业实践的材料推论出环境所引起的定向变异——获得性,是遗传的。18和19世纪,欧洲有若干学者也从观察中认为获得性是遗传的。布丰(1707—1788)和拉马克(1744—1829)都曾用获得性的遗传来解释生物的进化。     

遗传、变异是基因和环境共同作用的结果

目前在遗传学中,对于遗传和变异问题存在着根本对立的两种观点,形成了两个学派;一是摩尔根遗传学;一是米丘林遗传学。它们的主要分歧点在于:遗传物质基础的存在问题,获得性的遗传问题和定向变异问题。     

關於物種和物種形成的問題

一、问题的历史 (一) 1809年,法国学者拉马克发表了‘动物学的哲学’。在那部名著里他有系统地全面地论述了生物进化的问题,批判了特创论、物种不变论和目的论。他根据物种鉴定的随意性的实际情况,指出物种和其他分类单位是人为的概念,不是自然的产物,在自然界里只存在着相继发生的变异的个体。他主张生物在环境的影响下发生变异,并主张动物通过用进废退和获得性遗传由一个类型逐渐转化成其他类型。但是限于当时的科学成就,他不能提出充分令人信服的事实来证明自己的论点。而当时资产阶     

植物体细胞胚胎发生过程中的遗传变异研究进展

植物体细胞胚胎发生是植物组织培养中的普遍现象,但离体培养常发生变异。综述了体细胞胚胎发生的研究进展,从细胞学和分子生物学层次对体细胞胚胎发生的变异起源进行了讨论。     

糖尿病合并医院获得性肺炎危险因素病例对照研究

目的:探讨糖尿病住院病人医院获得性肺炎的危险因素.方法:以某综合性三级甲等医院2010年～2011年2型糖尿病合并医院获得性肺炎患者100例为病例组,同时期入院的2型糖尿病未发生任何感染者为对照组,进行1∶1配对病例对照研究.结果:营养状况、基础疾病、住院天数、感染前住院天数、入院时并存感染、低血清白蛋白、恶性肿瘤、急慢性并发症、住院过程中最高血糖、餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、血红蛋白、血球蛋白、感染前使用抗菌药物、联合使用抗菌药物、抗菌药物使用种类、促胃动力药等18个暴露因素是糖尿病住院病人获得性肺炎的关联因素；低血清白蛋白、餐后2h血糖、促胃动力药是糖尿病住院病人获得性肺炎的主要危险因素.结论:糖尿病住院患者合并医院获得性肺炎的影响因素较多,应密切注意病人的营养状况,纠正低血清白蛋白、控制血糖水平,合理应用抗菌药物,提高患者自身抵抗力,从而降低医院获得性肺炎的发生.     

基本药物可获得性实证研究综述

WHO建议全球尤其是中低收入国家建立基本药物制度,并定期调整国家基本药物目录,以确保其可获得性。基本药物可获得性是评估基本药物实施效果的一项重要指标,目前国际上普遍采用WHO和国际健康行动机构（HAI）标准化调查方法来评估基本药物可获得性。本文正是通过综述国内外基本药物制度的可获得性研究,为我国开展基本药物可获得性评价研究提供参考。     

基于启发式分割算法的水文变异分析研究

 通过构建理想样本探讨了启发式分割算法在水文变异诊断中的可行性,比较了其与传统变异检验方法在检验性能上的差异,同时结合珠江三角洲河网三水站1900-2004年年最大洪峰流量序列检验其实际应用效果。研究表明该方法能较好排除虚假变异点干扰,较准确识别变异点数目及其发生时间,检验性能优于传统方法,适用于水文变异分析,特别是对复杂非线性非平稳水文序列,实际应用效果较好。通过变异分析发现三水站年最大洪峰流量序列在1993年发生跳跃变异,且为均值向上跳跃,表明区域防洪形势将更加趋于严峻。     

基于相关系数的水文趋势变异分级方法

基于Hurst系数法和Bartels检验的水文变异联合分级方法可以从整体上识别与检验时间序列变异及其变异程度,但无法判断序列的具体变异形式(趋势、跳跃、周期等).基于相关系数描述序列与时序的相关性大小以及表征序列趋势变异程度的特性,提出了基于相关系数的水文趋势变异分级方法.该方法首先计算序列的相关系数,然后作假设检验:依据统计学原理和经验选用不同的阈值作为不同变异程度的划分依据,并将相关系数划分成5个区间,对应于无变异、弱变异、中变异、强变异和巨变异5个等级.实际应用中,根据相关系数的大小判断其落在哪个区间,即可确定序列是否发生趋势变异及变异程度的大小.对5个实例序列42年资料的变异分析表明,枝城站年径流序列无趋势变异,兰州站和花园口站年径流分别为趋势弱变异和中变异,荆江三口分流量为趋势强变异,红崖山站年径流为趋势巨变异,上述结果与采用Hurst系数法所得整体变异分级结果是一致的;成因分析表明,不同强度的人类活动导致了序列发生不同程度的变异.     

基于文化模因的电视新闻“被组合”的传播与变异

模因作为文化基因之一，主要通过模仿而传播。语言是说话和传达思想的工具，是模因的载体，在语言模因的广泛复制和传播过程中，总是显示出变异现象。在发生变异的语言要素中，词语的变异是最典型和鲜明的。新的语言现象往往是基于模因变异，形成强势模因的结果。从语言文化模因的视角，来观察语言传播和变异现象，解析发生变异的依据和规律，不仅有助于从新的视角探寻语言的发展规律和进化趋势，而且为传统的经验主义的语言学习方法提供新的理据。     

一种基于等位基因原理的NSGA-Ⅱ算法

NSGA-Ⅱ算法是通过模拟达尔文进化原理,采用选择、交叉和变异等操作算子,对个体种群进行繁殖和进化,以实现多目标优化.在NSGA-Ⅱ算法进化过程中,变异或交叉操作应用于个体的所有基因.但在真实的自然变异过程中,生物体根据等位基因频率的原理,不会整个基因发生变异,而只有少数基因会发生变异.同时,在交叉操作中该生物体仍有变异的机会.为了完全模拟自然变异过程,笔者提出了一种基于等位基因原理的NSGA-Ⅱ算法,该算法允许个体在变异过程中保持某些基因不变,在交叉操作中却仍有变异的机会.实验结果表明,与其他多目标进化算法相比,该算法显著提高了搜索性能,且具有收敛性强和不易陷入局部极小的特点.     

网络俏皮话的幽默生成

网络俏皮话是指在网络上广泛流行的以幽默搞笑为目的的生活化话语,以句子形式为主。网络俏皮话主要利用语义变异创造而成,依据网络俏皮话生成中对语义变异单位利用的不同,可将其分为利用词语变异的,利用熟语变异的和利用句子变异的三大类。网络俏皮话是人们求新求异心理特征的一个表现,具有借助现成语词在联想基础上语义发生多层转换形成幽默效果的特性。     

老鼠会的变异与突变

不论是在自然界还是在人类社会,事物都存在着变异。变异是群体适应环境和维持生存的一种重要方式,表现了其进化的规律。不同群体变异速率不一。在自然界,病毒是变异率比较高的微生物;在人类社会,人种的变异经过百千万年,各大洲甚至各民族之间也表现了非常显著的变化。同样,作为直销业的畸瘤——老鼠会,也在不断的被揭露和被打击的过程中发生着变异。如果不去及时发现和控制——我们终究无法彻底消灭老鼠会。     

闽西与台湾客家民间信仰的传承及变异

闽西和台湾客家民间信仰一脉相承,台湾民间信仰中诸多神灵都是早期赴台的闽西客家人从原乡携去的.但在其传承与发展过程中,也发生明显的变异.本文试图探讨闽西和台湾客家民间信仰的传承关系及其发生变异的原因.     

改造基因造福人类

自然界中的生物都有遗传和变异的特性。因为遗传,产生的子代都与亲代相似; 由于变异,产生的子代与亲代发生差异。所以,自然界中的生物生生不息,代代相似。造成遗传和变异的根本原因是由遗传物质决定的,我们称之为基因。基因中蕴藏着生物遗传的信息,信息不变,子代就与亲代相似,这就是遗传;如果信息发生改变,子代就与亲代不一样了,这就是变异。当前,生物学研究的一大课题就是改造基因,创造有利于人类的新品种,为人们造福。     

从H5N1说起

一段时间以来,报上频频出现的H5N1,到底是何物?要讲清楚这个问题,得从流感病毒的基本结构说起。流感病毒在结构上可分为内层,中层和外层。内层是病毒体的核心,它决定毒型的特性,主要由核糖核酸和与核糖核酸结合的蛋白质组成,不发生变异;中层由紧贴着的类酯膜和膜蛋白构成,其抗原性稳定,也不会发生变异;外层是一层类酯质的包膜,包膜表面有很多棘状突起,称为棘突。这些棘突就是流感病毒表面抗原。流感病毒表面抗原又可分为血细胞凝集素(H)和神经氨酸酶(N)两种,它们均易发生变异,其变异大小决定流感的流行程度。自从1933年人类成功地分离出甲…     

128例院内获得性急性肾损伤的病因及预后分析

目的了解大型综合性医院院内获得性急性肾损伤(AKI)的临床特点及预后.方法总结128例发生急性肾损伤患者的临床数据,分析其病因构成,比较不同AKI分期患者的临床特点和预后,应用单因素和多因素分析方法寻找影响AKI患者肾功能恢复的因素.结果机械通气和人血白蛋白水平是影响AKI患者住院期间肾功能恢复的重要因素(P<0.05).结论外科大手术、低血容量和脓毒症是院内获得性急性肾损伤的主要病因,改善肺功能和加强营养支持有利于患者的肾功能恢复.     

人工合成六倍体小麦（AABBDD）与亲本种之间基因组与基因区域的序列变异分析

为探讨六倍体小麦进化过程中基因组发生的变异,我们以两套不同世代（早代和高代）的人工合成六倍体及其母本（四倍体小麦,AABB）和父本（粗山羊草,DD）为材料,采用DNA—AFLP和SSCP方法分别对基因组与基因区域的序列变化进行了研究．结果发现,人工合成六倍体小麦基因组中来源于父本的条带发生丢失的数目更多,表明倍性较低的亲本（DD）基因组序列在多倍化过程中发生了更明显的变异,这与前人的研究结果一致．与DNA—AFLP结果相比较,采用SSCP方法检测到的变异比例明显较低,说明六倍体小麦进化过程中基因区域发生变异的频率较低,而DNA—AFLP检测到的丢失条带可能主要为非编码序列,特别是重复序列．分析还发现,有4个基因在杂交F1代就发生了变异,这说明这些基因变异是由于杂交引起的．生物信息学分析结果显示,在上述4个基因中,有3个位于2D染色体长臂上,并且位于相近的同一区域．本研究结果显示,在人工合成六倍体小麦进化过程中,基因区域的序列变异具有选择性,而不是随机的．     

基于变带宽核密度估计的鄱阳湖生态水位研究

鄱阳湖流域水文过程在气候变化与人类活动共同影响下产生显著变异,湖泊生态系统适应了变异前出现频率较高的水文条件。采用多种变异诊断法对湖泊水位进行综合变异检测,采用变带宽核密度估计法对变异前日水位序列进行拟合,取概率密度最大处水位作为生态水位。研究结果表明:1鄱阳湖水位于1979年发生弱变异,变异后湖泊平均水位上升0.5 m;2变带宽核密度估计是用于研究鄱阳湖变异前水位序列概率密度最大处水位的最佳统计方法。3变异后,5-6月份生态水位满足率显著减小,平均生态水位满足率不足50%。本文研究成果可为鄱阳湖生态保育、水生态与水环境保护及水资源管理提供科学依据。     

多小穗小麦幼胚培养及其无性系变异

三种类型多小穗小麦经幼胚离体培养后，其无性系Ｒ２代的株高、穗长、旗叶长和宽、单株穗数等重要农艺性状发生了不同程度的变异。其中分枝穗类型的９２Ｄ０８６的Ｒ２代除上述各性状发生变异外，穗型、芒、千粒重等也发生了变异。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中HBV YMDD变异株的检测

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中,乙型肝炎病毒(HBV)发生 YMDD变异的情况;研究HBV YMDD变异的发生率同拉米夫定用药时间及用药前与血清HBV DNA水平的关系;观察拉米夫定治疗过程中,血清HBV DNA水平的变化.方法 80例慢性乙型肝炎病人被分为2组,1组为拉米夫定治疗组50例,另1组为对照组30例.采用实时PCR技术,并结合荧光探针技术,分别检测拉米夫定治疗组和对照组在用药期间的HBV YMDD变异发生率;采用荧光定量PCR技术检测治疗组在用药前及用药期间血清HBV DNA水平.结果治疗组在用药52周时的HBV YMDD变异发生率为24.0%,明显高于对照组用药52周的变异率3.3%(P<0.05); 治疗组在用药52周的HBV YMDD变异率为24.0%,明显高于用药26周时的变异率4.0%(P<0.05);治疗前HBV DNA水平较高组用药52周时的变异率为35.7%,明显高于HBV DNA水平较低组的变异率9.1%(P<0.05);治疗组中未变异组在用药52周时的HBV DNA阴转率为65.8%,明显高于变异组的HBV DNA阴转率16.7%(P<0.05).结论拉米夫定可导致HBV YMDD变异的产生,并且该变异的发生率随着拉米夫定用药时间延长而增加;治疗前血清HBV DNA水平较高者在应用拉米夫定后易发生YMDD变异;HBV YMDD变异发生后,可出现HBV DNA复升,但一般不会超过治疗前的基线水平.