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利用 Cu2+ 催化溶解 O2 氧化对苯二胺( P P D) 的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法. 实验表明, 对苯二胺在 0.02m ol/ L Cu2+ - 0.2m ol/ L Na2 H P O4 - 0.1m ol/ L K H2 P O4 介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 峰电位为 - 0.44 V(vs. S C E),峰电流与对苯二胺的浓度在10 ~200ng/m l范围内有良好的线性关系,检测限为7.0ng/m l.可应用于低含量工业废水中对苯二胺的测定. 相似文献
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单扫描示波极谱法测定酒石酸中的马来酸 总被引:2,自引:0,他引:2
张亚 《延安大学学报(自然科学版)》2004,23(1):50-52
建立了极谱测定酒石酸中马来酸含量的方法。在4.8×10-2mol/LH3PO4-KH2PO4(pH1.12)缓冲溶液中,马来酸极谱还原波的峰电位Ep为-0.77V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流i″p与马来酸浓度在3.0×10-7~4.0×10-4mol/L范围内呈线性关系(r=0.9974,n=8)。10次测量1.6×10-5mol/L马来酸还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为2.1%。1000(w/w)倍酒石酸不干扰测定。通过对四种合成样品中马来酸的测定和回收率试验考察该方法,结果令人满意。 相似文献
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氯霉素的单扫描示波极谱法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
用单扫描示波极谱法研究氯霉素的电化学行为。在0.3mol/LKCl(pH=7.30)底液中,氯霉素在汞电极上有一线性扫描还原峰,其峰电位为Ep=-0.62V(vs.SCE)。峰电流与氯霉素浓度在1×10-7mol/L~9×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9992),氯霉素的检出限可达5.0×10-8mol/L。该法用于模拟尿样的测定和氯霉素片剂含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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在PH为2的B.R-甲醇混合溶液中,2-羟基喹恶啉在-0.60V有一单扫描示波极谱还原峰,峰高与2-羟基喹恶淋浓度在4.0*10^-6-6.2*10^-4mol/L范围内呈良好线性关系。 相似文献
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建立了在单扫描示波极谱仪上测定秋水仙碱的方法.以 BR 缓冲溶液为支持电解质(pH=9.91),秋水仙碱有一灵敏的导数还原峰,峰形稳定,易于准确测量.峰电位为-1.46V(vs.SCE).峰电流与秋水仙碱的浓度在0.01~1.0μmol·L~(-1)成正比,检出下限为0.01μmol·L~(-1).并以多种电化学方法确证了该极谱波为不可逆的吸附波. 相似文献
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在磷酸盐缓冲溶液中(pH=6.65),在-1.38V产生良好的导数圾谱峰,峰高与心律平浓度在2.05×10~(-7)mol/L——4.22×10~(-6)mol/L范围内,呈线性关系,用此法测定样品快速、可靠,用多种电化学方法证明该还原峰是反应物吸附于电极表面,产生2电子反应的不可逆波。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定利多卡因的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
孟召辉 《河南师范大学学报(自然科学版)》2003,31(2):70-72
利多卡因与亚硝酸钠在中性介质中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性.在pH9.15的B.R.缓冲溶液中,于-0.48V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原峰,峰电流与利多卡因浓度在0.04-0.8mg/L范围内有良好的线性关系,检测下限为0.02mg/L.用此方法测定盐酸利多卡因针剂,结果满意. 相似文献
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建立了保健食品中叶酸的单扫描二阶导数示波极谱测定方法,并用正交条件试验确定了测定叶酸的最佳底液条件.在B R(Britton Robinson)缓冲体系(pH=7.22)中,叶酸产生一灵敏的极谱还原波,峰电位Ep=-0.89V(vs.SCE),其二阶导数波峰电流与叶酸浓度在3×10-7~5×10-6mol L范围内呈线性关系,线性方程i″p=59.441c+9.627,相关系数r=0.9991,检出极限为3×10-7mol L. 相似文献
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维生素E的单扫描示波极谱法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
以Ce(SO4)2为氧化剂,将维生素E氧化为其醌式化合物,然后在电极上进行阴极还原。在NH3.H2O-乙醇底液中,该醌式化合物于-0.29V且个敏脱的还原峰,峰电流与维生素E浓度在1.2*10^-5-4.5*10^-1mol/L范围内呈良好的线性关系。将该法用测定维生素样品,得到了满意结果。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定煤中磷 总被引:6,自引:1,他引:5
磷和钼酸铵在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用 ,能形成具有电活性的磷钼杂多蓝配合物 ,此配合物在氨性缓冲溶液介质中 (p H:9.5~ 10 .4)产生一灵敏的还原波 ,磷在 0 .0 3μg· L- 1~ 1.5 μg· m L- 1范围内与波高呈线性关系 (r=0 .999)。用磷标准溶液进行标准加入回收测定 ,平均回收率为 98.6 %,RSD为 0 .2 %。该方法具有快速、方便、灵敏度高等特点 ,可用于煤中磷含量的测定。 相似文献
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在0.3mol/L的KCl(pH6.5)底液中,用单扫描示波极谱法可得到一个灵敏的氯霉素导数还原波,峰电位为-840mV(vs.SEE).峰电流与氯霉素浓度在0.075~0.250mg/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.9986),检出限为0.025mg/L.利用该法测定了氯霉素针剂、眼药水、氯霉素片剂和鱼血中的氯霉素,并与高效液相色谱法和紫外分光光度法的测量结果进行对比,结果令人满意。 相似文献
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邻苯二胺的示波极谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
亢晓峰 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》1996,16(3):31-34
本文提出一种示谱极谱法测定邻苯二胺的新方法。它是基于邻苯二胺和H2O2反应能够产生电活性的2,2'一二氨基偶氮苯(DAA),借助于极谱测定DAA便可确定邻苯二胺的含量。方法简单、灵敏,选择性好。线性范围为1.72 ̄11.2ug/ml,相关系数为0.9870。并已应用于工业废水中邻苯二胺的测定。 相似文献
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在1 mol/L的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液(pH10.0)中,铬(VI)离子和甲基橙分别于-0.34 V和-0.59 V(vs S.C.E)时出现两个灵敏的极谱峰,且峰电流Ip与Cr(VI)和甲基橙在0~8.0×10-5g/L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 1和0.992 8;对铬(VI)和甲基橙的检测限分别为9.46×10-8g/L和1.86×10-6g/L,相对标准偏差为2.18%和4.98%;用于测定实际废水中的铬(VI)和甲基橙,结果令人满意。 相似文献