盐酸二甲胺三氧化铬对肟的氧化

本文报道了盐酸二甲胺三氧化铬对肟的氧化反应，该反应条件温和，产物分离简单，产率也很高，在有机合成中可用于以生成肟保护羰基并使羰基的再生     

有机化合物选择性氧化的研究——三氧化铬盐酸乙二胺盐酸盐的制备及对醇类的氧化

包括三氧化铬盐酸乙二胺盐酸盐的制备和它在DMF中对醇类的氧化性能,发现作为一种新的、温和的氧化剂,它仅能氧化苄醇、烯丙醇和环醇类生成相应的羰基化合物,对其它的链状饱和醇则不氧化。     

有机化合物选择性氧化的研究 氯化铵三氧化铬在干反应中对醇类的氧化

本文报道了一种新的氧化剂——氯化铵三氧化铬,在干反应中氧化醇类具有优良的选择性。     

氯化铵三氧化铬对仲醇的选择性氧化研究

用氯化铵三氧化铬可以较高的产率将仲醇选择性氧化生成相应的酮．     

三氧化铬-乙酸与诺卜醇乙酸酯的反应研究

用三氧化铬的乙酸水溶液对诺卜醇乙酸酯进行了反应，反应的主要产物为质子酸作用下原料发生重排使四员环开裂并进一步水合生成的4—(1—甲基—1—羟基乙基)—1—环己烯—1—乙醇乙酸酯及该酯水解所生成的醇．对反应的其他产物进行色谱—质谱联机分析并对所得图谱进行解析后，确认了6个化合物的结构，它们是原料中的双键发生环氧化及进一步氧化桥头叔氢所生成的化合物，未发现双键断裂生成的四员环化合物。     

浅谈氧化三甲胺（TMAO）

本文介绍了氧化三甲胺TMAO重要的生物特性以及生理生化特性,存在特点,分析其与三甲胺之间的转化关系,列举日常生活中的应用,介绍其几种重要用途,特别是作为饲料添加剂的优点,以及改良方案。     

三氧化铬二吡啶氧化剂合成方法的改进

作者在制备二氧化铬二吡啶氧化剂时,对于二氧化铬和吡啶的用量作了调整。产率达到100%。     

六氢吡啶三氧化铬对肟选择性氧化——水解的研究

<正> 我们研制的盐酸六氢吡啶三氧化铬是一种新的优良的选择性氧化剂,它在温和的条件下,能将伯、仲醇类氧化到相应的羰基化合物。肟基在有机合成上可用作羰基的保护基,但它的水解较困难。在肟的水解中,硝酸铈铵,臭氧,硝酸铵,亚硝酸虽然都是氧化肟成为羰基化合物的有效试剂,但亚硝酸在某些情况下易形成硝亚胺化合物。而其它试剂有的价格又昂贵,从而限制了它们的应用。本文研究了盐酸六氢吡啶三氧化铬对肟类的氧化,发现在DMF中的肟类的氧化也具有很高的选择性,能将肟氧化到相应的羰基化合物,而不深度氧化。     

脂肪醇氧化制取脂肪醛

利用混合脂肪醇减压蒸馏获得的 C_8、C_9、C_(10)、C_(11)醇,在电解银催化剂存在下,氧化制取相应脂肪醛。研究了反应条件对转化率、选择性和收率的影响。转化率、选择性达到了90%以上。     

氯代铬酸十六烷基吡啶电化学性能研究

报道了具有相转移作用的N-十六烷基吡啶氯代铬酸盐电极的研制,并探讨了其电化学性能.测得了pH在6～8范围内,电极具有较好的稳定性和选择性,电极响应的线性范围7.1×10-6mol/L～1.0×106mol/L,响应斜率为53mV/pC(20℃).     

系列3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵的表面活性研究

本文使用滴体积法测定了三种不同烷基链长度的3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(RnHTACl,n=12,14,16)在293.15K到323.15K温度范围内的临界胶束浓度(cmc)值.利用相分离模型计算出不同温度下胶束形成过程中的热力学函数,同时利用Gibbs吸附模型计算出表面活性剂在表面上的饱和吸附量(Гmax)和单分子饱和吸附面积(Amin).测定结果表明,R12HTACl的cmc值随着温度的升高呈U型变化;而R14HTACl和R16HTACl的cmc随着温度的升高单调增加.与文献值比较发现,使用滴体积法测定的cmc值较电导率和量热法大但在误差允许范围以内,该差别可能是由于不同测定方法引起的.     

CuNaX催化苯甲醇无溶剂氧化合成苯甲醛

通过简单离子交换法制备了不同铜含量的CuNaX催化剂,研究了催化剂在无溶剂条件下用70%叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化苯甲醇合成苯甲醛反应中的催化性能.实验结果表明,随着铜含量的增加,苯甲醛的收率呈先增大后减小的趋势.当铜含量为10.4%时,苯甲醛的收率最高.在催化剂用量100mg、n(TBHP)/n(苯甲醇)=1.3、反应温度70℃、反应时间6h的优化条件下,苯甲醛的产率达34.7%.且该催化剂重复使用3次之后,苯甲醛的收率和选择性无明显下降.较高的铜含量将使NaX分子筛的结构发生部分破坏,导致苯甲醛的收率下降.     

经驯化的假单胞杆菌DMI对CH_2Cl_2和CH_3OH的竞争性利用

用分批培养的方法研究了经ＣＨ２Ｃｌ２或ＣＨ３ＯＨ驯化的假单胞杆菌ＤＭＩ对ＣＨ３ＯＨ和 ＣＨ２Ｃｌ２竞争性利用的动力学．ＣＨ２Ｃｌ２的降解过程是严重底物抑制过程，ＣＨ２Ｃｌ２和ＣＨ３ＯＨ 的同时利用有助于提高菌体的生长速率．两种底物共存时，甲醇的消耗占优势、同种底物比 的消耗速率均低于在单一碳源时的数值．高浓度甲醇的竞争作用不但抑制了ＣＨ２Ｃｌ２驯化的 ＤＭＩ对ＣＨ２Ｃｌ２的降解能力，而且抑制了ＣＨ３ＯＨ驯化菌脱卤活性的诱导过程．两种底物消 耗的相对速率取决于接种物的生物活性和底物的相互作用．     

乙醇-水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的自组装特性

为了研究乙醇-水混合溶液中表面活性剂的自组装特性对多孔无机材料模板法合成的作用,采用稳态荧光法测定了乙醇-水混合溶剂的组成变化对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)临界胶束浓度的影响．结果表明,随着乙醇含量的增加,临界胶束浓度值增大;CTAB在水中的临界胶束浓度值为0．000 9 mol／L,而在乙醇中为0．24 mol／L．进而利用耗散颗粒动力学模拟研究了CTAB在水及乙醇-水混合溶剂中聚集形态的转变过程,并利用分子动力学方法计算了CTAB尾基与溶剂分子间的相互作用能,结果表明,CTAB的疏水尾基与乙醇分子之间的相互作用强,因而CTAB在乙醇中不易形成胶束,这与测定的实验数据的规律性一致．     

Mn/MgO催化剂的表征及其对苯甲醇氧化的催化性能

以硝酸锰为前躯物,采用传统浸溃法合成了一系列不同锰含量的Mn/MgO催化剂.通过X射线衍射(XRD),N2物理吸附、Raman光谱、X射线吸收光谱(XAS)及程序升温还原(H2-TPR)对负载锰氧化物的分散度、氧化态、配位环境进行了表征.结果发现,Mn负载量是控制负载锰氧化物分散度和配位环境的重要因素.当Mn负载量小于...