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在固 液相转移催化下 ,以PEG 4 0 0为催化剂 ,通过α 萘甲酰氯与硫氰酸铵以及芳胺和芳二胺反应 ,合成了一系列N 芳基 N′ (α 萘甲酰基 )硫脲和芳撑 二 (α 萘甲酰基 )硫脲衍生物 相似文献
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在液－液相转移催化条件下，合成了１３个新的Ｎ－芳氧基乙酰基－Ｎ－「５－（２－氯苯基）－２－呋喃甲酰基」肼，通过红外光谱和元素分析确定了其结构。 相似文献
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在固－液相转移催化条件下，合成了１２个１－芳氧基乙酰基－４－（２－甲基苯氧乙酰基）氨基硫脲，并通过红外光谱和元素分析测定了其结构。 相似文献
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在液－液相转移催化下，合成了１１个新的Ｎ－（２－甲基苯氧乙酰基）－Ｎ‘－芳氧基乙酰基肼，并通过红外光谱和元素分析确定了其结构。 相似文献
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在液－液相转移催化条件下，合成了１７个５－邻氯苯基－２－呋喃甲酰芳胺，通过红外光谱和元素分析确定了其结构 相似文献
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在液－液相转移催化法条件下，以PEG－400催化剂，通过节氧基乙酰肼与2－氯苯甲酰氯反应，合成了10个尚未见文献报道的N－芳氧基乙酰基－N′（2－氯苯甲酰基）肼，与经典方法相比，该法有操作简便，反应时间短，生产效率高等优点。 相似文献
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报道了以α－萘乙酸为原料，经与ＳＯＣl2回流反应，得到α－萘乙酰氯，再在液－液相转移催化剂ＰＥＧ－４００的催化作用下，α萘乙酰氯与芳胺的反应，合成了１０析的α－萘乙酰芳胺，并经ＩＲ、^1HNMR、^13CNMR及元素分析确定了它们的结构。 相似文献
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N-芳基-N′-邻硝基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究 总被引：7，自引：0，他引：7
在固液相转移催化条件下，以PEG-400为催化剂，通过邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯，该中间体不需分离，可直接与芳胺反应，获得较高产率的N-芳基-N′-邻硝基苯甲酰基硫脲衍生物，初步的生物活性实验表明，目标化合物对小麦具有显著的促进生长的功效。 相似文献
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固－液相转移催化条件下，合成了１３个１－芳氧基乙酰基－４－对溴苯甲酰基氨基硫脲，通过元素分析和红外光谱确定了其结构。 相似文献
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固液相转移催化条件下，合成了１０个１芳氧基乙酰基４邻硝基苯甲酰基氨基硫脲．通过元素分析和红外光谱确定了其结构． 相似文献
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报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成１－（１－Ｈ－本并三唑基）－２，４－二硝基苯，１－「α－（１－Ｈ－苯并三唑基）」乙酰苯并三唑和两个１－（１－Ｈ－苯并三唑基）烷氧乙酸。本法反应时间短，产率令人满意。初步的生物活性测定结果表明，化合物Ⅰ，Ⅲａ和Ⅲｂ均具有较强的抑菌作用。 相似文献
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在液－液相转移催化下，合成了１０个新的Ｎ－（４－甲基苯氧乙酰基）－Ｎ′－芳氧基乙酰基肼，通过元素分析和红外光谱确定了其结构。 相似文献
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固－液相转移催化条件下，合成了１３个１－芳氧基乙酰基－４－对溴苯甲酰工氨基硫脲，通过元素分析和红外光谱确定了其结构。 相似文献
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应用相转移值化法合成了１１个新的Ｎ，Ｎ－１，４－羰基苯氧乙酰基－Ｎ＇，Ｎ＇－二芳氧基乙酰基二肼。 相似文献
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在固液相转移催化条件下，合成了１０个１－芳氧基乙酰基－４－对甲氧基苯皿氨基硫脲。通过元素分析和红外光谱确定了其结构。 相似文献
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在液 液相转移催化条件下 ,以PEG 4 0 0为催化剂 ,通过芳氧基乙酰肼与 2 氯苯甲酰氯反应 ,合成了 10个尚未见文献报道的N 芳氧基乙酰基 N′ (2 氯苯甲酰基 )肼 .与经典方法相比 ,该法有操作简便 ,反应时间短 ,生产效率高等优点 . 相似文献
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N—乙氧甲酰基—N‘—（取代嘧啶—2—基）硫脲衍生物的合 … 总被引：1，自引：1，他引：0
合成了１０种含取代嘧啶环的乙氧甲酰基硫脲,其中９种是未见文献报道的新化合物。结构经ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和元素分析测试而确证。初步除草活性测定结果表明：部分目标化合物对单了叶植物（如稗草）的生长有很强的抑制作用,而对双子叶植物（如油菜）的生长有一定的促进作用,具有良好的选择活性。 相似文献
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