Be原子的奇宇称(J=2)的高激发能级

本文应用本征通道量子亏损理论（ＥＱＤＴ）研究Ｂｅ原子的高激发态结构,得到了表征高激发态结构的ＥＱＤＴ参量（μα,Ｕｉα）,以这些参量作为输入,获得了２ｓｎｐ、２ｐｎｓ、２ｓｎｆ、２ｐｎｄ组态的Ｒｙｄｂｅｒｇ能级。计算结果表明,在高激发能区,理论值与实验值吻合。     

强子物理中核磁子与同位旋—自旋耦合

费米强子磁矩与磁子都是在强子发射源中产生的，玻尔源半径ａＢ取重整化群紫外固定点（β（ｅ※Ｒ，ｇ※Ｒ）＝０）的值，ａＢ＝ｈ／２αｓＭｐＣ，且μｈ／μＮ＝ａＢｃ＋２αＩ·Ｊ＋δ（ｇ※Ｒ，ｅ※Ｒ），强电相互作用关系（ｇ※Ｒ＋ｂｅ※Ｒ）２成立（（α※ｓ＝０．４０７，ＱＣＤ；α※ｅ＝１／１３７，ＱＥＤ）．     

人肿瘤坏死因子受体Ⅰ(hTNFRⅠ)基因死亡域在大肠杆菌中的表达

将人肿瘤坏死因子受体Ⅰ（ｈＴＮＦＲＩ）死亡域基因克隆在氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）的后面,构建成重组表达质粒ｐＬＴ１０ ＣＡＴＬＤｄ．该融合蛋白基因转化大肠杆菌后发酵,ＩＰＴＧ诱导２ ｈ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定ＣＡＴＬＤｄ 蛋白质的分子质量为３９ ｋｕ．Ｗｅｓｔｅｒｎ 印迹实验进一步作了鉴定．表达产物为包涵体．ＣＡＴＬＤｄ 蛋白质经Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ 柱层析后纯度大于９５％ ．     

一类椭圆型方程Cauchy问题的正则化(英文)

ＲＥＧＵＬＡＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＡＣＡＵＣＨＹＰＲＯＢＬＥＭＦＯＲＡＥＬＬＩＰＴＩＣＥＱＵＡＴＩＯＮ＊ＸｕＤｉｎｇｈｕａ１）ＬｉＭｉｎｇｚｈｏｎｇ２）１）ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｕｎｄａｍｅｎｔａｌＣｏｕｒｓｅｓ,ＥａｓｔＣｈｉｎａＧｅｏｌｏｇｉｃ...     

Z^0能区量子电动力学的实验检验

量子电动力学（ＱＥＤ）的实验检验一直是ｅ＋ｅ－对撞机上的重要物理工作之一．在Ｚ０共振峰附近（８８～９４ＧｅＶ），ｅ＋ｅ→γγ是最干净的ＱＥＤ过程．ＬＥＰ四个实验组通过这一过程分别对ＱＥＤ进行了实验检验，证明在迄今人们所能达到的ｅ＋ｅ－对撞最高质心系能量下，ＱＥＤ仍然很好地描述ｅ＋ｅ－→γγ过程，即在２×１０－１６ｃｍ线度内，ＱＥＤ仍然成立．我们参加了Ｌ３国际合作组的工作，在国内分析了１９９０年、１９９１年Ｌ３的物理数据，本文报告我们的分析方法和结果．     

FitzHugh-Nagumo神经模型中的噪声诱导相变

报道了对称六齿配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’－四（２’－苯并咪唑甲基）乙二胺（ＥＤＴＢ）的两种含镍（Ⅱ）配合物「ｉ（ＥＤＴＢ）」（ＣｌＯ４）２．３Ｈ２Ｏ和「Ｎｉ（ＥＤＴＢ）」Ｃｌ２．２Ｈ２Ｏ．３Ｃ２Ｈ５ＯＨ的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外－可见（ＵＶ－Ｖｉｓ）、红外（ＩＲ）、ＥＳＲ谱和循环伏安（ＣＶ）等性质与已测Ｘ－射线单晶结构的同种配体含铜（Ⅱ）单核配合物比较,推测此两种配     

T7启动子促发下的人尿激酶原在大肠杆菌中的高效表达

将人工全化学合成的尿激酶原（ｐｒｏ－ｕｒｏｋｉｎａｓｅ）ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＥＴ３ｄ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＳ，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占菌体总蛋白１８％的高表达。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ鉴定，表达产物主要为单链尿激酶，并且在菌体内基本以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性，从ＩＬ培养基中可获得３０００００单位的活性尿激酶原。     

含苯并咪唑螯合配体EDTB—Co（Ⅱ） 配合物的合成和表征

报导了整合配体Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’－四（２‘－苯并咪唑甲基）乙二胺（ＥＤＴＢ）－钴（Ⅱ）配合物的合成和红外（ＩＲ）、紫外－可见（ＵＶ－Ｖｉｓ）光谱、电子自旋共振（ＥＳＲ）谱表征,据元素分析、摩尔电导和上述光谱数据,与已报导的ＥＤＴＢ含铜（Ⅱ）、锰（０２８２）配合物Ｘ－射线单晶结构比较,推测双核钴（Ⅱ）配合物Ｃｏ２（ＥＤＴＢ）Ｃｌ４．０．５Ｃ２Ｈ５ＯＨ．４．Ｈ２Ｏ的Ｃｏ（Ⅱ）离子处于四方锥,而单核钴（     

类氖原子体系的高激发态（偶宇称）

在计及自旋－轨道相互作用和组态相互作用条件下，用本征通道量子亏损理论（ＥＱＤＴ）方法系统地计算了氖等电子序列（从ＮｅＩ到ＣａＸＩ）偶字称的高激发态结构。所得结果与已有的实验数据符合得很好。     

p＋p（p^—）碰撞中的B—E关联研究

本文研究了ｐ＋ｐ（ｐ＾－）反应中Ｂｏｓｅ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ关联及其规律。论文的重点是运用Ｑ＾－ｖＫｖ（Ｑ）分布计算ｐ＋ｐ（ｐ＾－）碰撞的Ｂ－Ｅ关联并与其它模型比较。     

人组织型纤溶酶原激活剂（t—PA）在大肠杆菌中的表达,…

人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）ｃＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中。在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％。以醋酸锌显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ－ＰＡ表达条带，进行复性处理。复性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ－ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为４，０００ｍｏｌ／ｓ·ｇ的人ｔ－ＰＡ。     

Cu—Fe系催化剂的比表面,物相和还原行为与活性的关系

对由脂肪酸甲酯加氢制备高碳醇的Ｃｕ－Ｆｅ系催化剂进行了Ｂ．Ｅ．Ｔ．比表面测定，ＸＲＤ，ＴＧ－ＤＴＡ－ＤＴＧ和Ｍｏｓｓｈｂａｕｅｒ谱学及与活性数据关系的研究．Ｂ．．Ｅ．Ｔ比表面与焙烧温度及活性的关系研究指出。     

咪唑和2,5-二羟基-1,4苯醌与Fe(Ⅱ)混配配合物的合成与表征

在乙醇和水的混合溶剂中,用２,５－二羟基－１,４－苯醌阴离子（ＤＨＢＱ）为桥配体,咪唑（ＩＭＩ）为协配体,合成了Ｆｅ（Ⅱ）的混配配合物,通过元素分析,紫外光谱,红外光谱和差热──热重分析,可以确定此配合物具有链状结构,组成为［Ｆｅ（ｕ－ＤＨＢＱ）（ＩＭＩ）Ｈ２Ｏ］ｎ。     

乙炔二锂（C2Li2）异构体反应的分子轨道研究

基于量子化学从头计算法（ＣＣＳＤ（Ｔ）、ＱＣＩＳＤ（Ｔ））以及二阶微扰法（ＭＰ２），研究了乙炔二锂分子的平面桥式与线性式之间的异构化途径．６－３１１Ｇ（ｄ）基态被用于几何优化和反应途径的确定，而６－３１Ｇ（３ｄｆ）基态被用于单点式计算．其有关结构优先及成键特征的结果与用Ｍφｌｅｒ－Ｐｌｅｓｓｅｔ微扰方法所得一致．在ＭＰ２／６－３１１Ｇ（ｄ）理论水平上给出了质－权坐标的最小能量途径．在本研究的最高理论水平［ＱＣＩＳＤ（Ｔ，ＦＵＬＬ）／６－３１Ｇ（３ｄｆ）∥ＱＣＩＳＤ（Ｔ，ＦＵＬＬ）／６－３１１Ｇ（ｄ）］上，发现平面型分子的异构化势垒（１０．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ）要比线型Ｃ２Ｌｉ２（１．３ｋｃａｌ／ｍｏｌ）的大得多     

（Cl2F）^＋结构和稳定性的量子化学从头计算和密度泛函理论研究

在Ｂ３ＬＹＰ,ＭＰ２,ＱＣＩＳＤ,ＱＣＩＳＤ（Ｔ）,ＣＣＳＤ（Ｔ）,ＣＢＳ－Ｑ,Ｇ２（ＭＰ２）和Ｇ２的理论水平下,对（Ｃｌ２Ｆ）＾＋的单重态和三重态进行了计算。结果表明,（Ｃｌ２Ｆ）＾＋的两种构型（ＣｌＦＣｌ）＾＋（Ｃ２Ｖ构型）和（ＣｌＣｌＦ）＾＋（Ｃｓ构型）都有可能存在,且（ＣｌＣｌＦ）＾＋比（ＣｌＦＣｌ）＾＋更为稳定。     

QCD修正对P-A碰撞Drell-Yan过程的贡献

在微扰ＱＣＤαｓ近似下，采用双重Ｑ＾２－重标度模型，计算了ａｓ级ＱＣＤ修正对Ｐ－Ａ（＾１２ ６Ｃ，４０ ２０Ｃａ，＾５６ ２６Ｆｅ）碰撞Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程微分截面的贡献，说明了对于核Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程截面的计算，ＱＣＤ修正是不容忽略的。     

A PRE－MESOZOICERA AIRBURST EVENT

ＡＰＲＥ－ＭＥＳＯＺＯＩＣＥＲＡＡＩＲＢＵＲＳＴＥＶＥＮＴＷａｎＹｕｑｉｕ１）ＷａｎｇＥｒｋａｎｇ１）ＨｕＺｈｏｎｇｗｅｉ２）（１）ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２１００９３，Ｎａｎｊｉｎｇ...     

掺锑α－Fe_2O_3超微粉材料的晶粒生长、微结构与气敏特性

用化学共沉淀法制得掺有一定量锑离子的α－Ｆｅ２Ｏ３，超微粉料．ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ及ＳＥＭ等分析表明，掺锑量（Ｓｂ／Ｆｅ原子比）小于０．２时，材料仍保持α－Ｆｅ２Ｏ３的晶体结构，但其晶化温度随Ｓｂ含量的增加向高温区移动；在低温段纯α－Ｆｅ２Ｏ３的晶粒生长活化能（Ｑ＝１０．３ｋＪ／ｍｏｌ）远小于Ｓｂ／Ｆｅ＝０．１（Ｑ＝３５．３ｋＪ／ｍｏｌ）粉料的活化能；Ｓｂ５＋取代α－Ｆｅ２Ｏ３晶粒中Ｆｅ３＋格位与在４５０℃下长期工作粉料颗粒不易长大，是造成掺锑α－Ｆｅ２Ｏ３元件电阻降低一个多数量级及气敏性能显著改善的主要原因．     

向量多项式的加权Nikolskii不等式

设Ｗ：＝ｅ＾－Ｑ，Ｑ是偶的充分光滑的，在无穷远比多项式增长更快，Ｗ称为Ｅｒｄｏｓ权，在这里我们证明向量多项式在Ｂ（ｐ，ｑ）范数下对Ｅｒｄｏｓ权的Ｎｉｋｏｌｓｋｉｉ不等式。     

EF／TEBA存在下六甲基二硅胺烷和芳香醛的反应及其产物三芳基缩二胺的氧化反应

六甲基二硅胺烷（ＨＭＤＳ）在ＫＦ／苄基三乙基氯化铵（ＴＥＢＡ）体系中．与不同的芳香醛反应均可以获得三芳基缩二胺．后者经高猛酸钾、Ｎ－澳代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）或者２，３－二氯－５，６－二氰基对苯醌（ＤＤＱ）氧化，都能得到三芳基取代均三嗪化合物．本文还对反应机理进行了探讨．