生漆中C15三烯漆酚的分离制备

石油醚萃取生漆后,用硅胶、MCI和ODS等多种分离填料进行三烯漆酚的分离制备,纯化的单体以H-NMR、3C-NMR和高分辨质谱鉴定结构.结果表明,石油醚可萃取得到大量漆酚,硅胶柱分离以石油醚-乙酸乙酯（V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=30∶1~10∶1）为洗脱溶剂进行粗分,MCI和ODS分离以甲醇-水（甲醇体积分数90%）为流动相进行纯化,最后得到较高纯度的单体漆酚（质量分数达96%）,经鉴定为一种三烯漆酚,3-(8′Z,11′E,13′Z-pentadecatrienyl) catechol.     

漆酚醌铁（Ⅱ）螯合物形成机理的研究

采用ESR、IR、元素分析、磁化率测定等分析手段和有关的化学方法,探讨了漆酚与FeCl_3形成漆酚醌铁(Ⅱ)螯合物的过程。在这个过程中,漆酚与FeCl_3首先形成漆酚铁(Ⅲ)配合物,继而,该配合物的中心离子与配位体间发生氧化还原反应,并进一步生成黑色的漆酚醌铁(Ⅱ)螯合物。     

漆酚电化学聚合与表征

提纯过的漆酚在Na2SO4的乙醇／水溶液中用恒电位法，以铂或不锈钢为研究电极，其电位不低于0.680V(vs.SCE)，进行电化学聚合，获得电化学聚合漆酚（EPU）。探讨了较适宜的聚合方式及反应条件，采用红外光谱、差热－热重（DTA－TG）等手段进行表征，确定其结构。研究发现，采用恒电位（1．600V）在不锈钢电极上电化学氧化聚合50min可获得EPU，其聚合部位主要在于漆酚的长侧碳链基上的不饱和双键。     

静脉注射免疫丙种蛋白柱层析分离的研究

用凝胶渗透谱色法（ＧＰＣ）检测了柱层析分离纯化后所得的免疫丙种球蛋白（ＩｇＧ）组分。结果表明，使用ＤＥＡＥ阴闻子交换纤维素－葡聚糖凝胶Ａ－５０柱层析法能从人血浆蛋白中分离含聚集体的纯ＩｇＧ单体。对肌注ＩｇＧ制剂使用葡聚糖凝胶Ｓｅｐｈａｃｒｙ１ Ｓ－２００凝胶过滤法能除动ＩｇＧ中的聚集体，但却不能分离出存在于其中的小量血清白蛋白；但使用ＤＥＡＥ阴离子交换纤维素层析法效果却恰好相反。     

漆酚树酯的热氧化分析

用差热分析的方法探讨了漆酚树酯的热氧化情况，测定了反应活化能，讨论了影响漆酚树酯热稳定性的因素。     

漆酚树酯的热氧化分析

用差热分析的方法探讨了漆酚树酯的热氧化情况，测定了反应活化能，讨论了影响漆酚树酯热稳定性的因素     

柱层析分离制备阿维菌素B1的研究

研究了以硅胶为固定相的层析柱分离阿维菌素B1的分离效果。不同洗脱液、不同比例及不同样品量比较结果表明，以石油醚：异丙醇=7：1、硅胶柱容量400g、加样量12mL为最适宜层析柱分离B1的条件。     

硼酸漆酚酯聚合物的合成,表征及其特性研究

通过漆酚与硼酸正丁酯的酯交换反应和漆酚的不饱和直碳链基在空气中氧的作用下的取合反应制得硼酸漆酚酯聚合物，用红外光谱，荧光光谱，高效液相色谱，核磁共振硼谱和热分析等对硼酸漆酚酯聚合物进行表征，并研究了该聚合物的配合性。     

漆酚基乳化剂对O/W型生漆乳液性能的影响

以漆酚基乳化剂(UE)和聚乙烯醇(PVA)为混合乳化剂,制备稳定的水包油(O/W)型生漆乳液(RLE),研究UE的结构对RLE的稳定性、粒子形态及其流变性的影响.实验结果表明,由UE8D/PVA及UE10B/PVA混合乳化剂制备的RLE贮存稳定性好,RLE在常温下可贮存90 d以上不分层;除了UE8A外,用不同UE制备的RLE粒子均为球形,其直径小于400 nm;RLE都有剪切变稀的特性,表现出假塑性流体的行为;随着UE分子中聚氧乙烯链的增长,RLE的粘度增大,RLE粒子间所形成的某种静态空间网状结构强度增强.     

柱层析分离缩杂环卓草酮化合物

本文利用柱层析法分离缩杂环卓草酮化合物。首先用薄层板进行点样,根据板上点的个数来确定待分离的物质所含化合物的种类,以此确定我们所要的化合物,并通过各点的距离初步确定洗脱液的极性配比。然后对样品进行柱层析分离,在洗脱过程中,根据不同极性物质谱带距离的不同,分别收集,并通过薄层板监控,确定我们需要的谱带,再经旋转蒸发仪蒸发掉洗脱液,最后对收集到的固体物质进行重结晶,得到了我们所要的纯净物。产品经红外分析后,谱图中典型官能团吸收峰的数据与文献值差距较小,从而证明收集到的化合物就是所要的纯净产品。     

漆酚钛螯合高聚物热分解反应动力学的研究

用非等温热重法研究了漆酚钛螯合高聚物的热分解反应动力学，结果表明漆酚钛螯合高聚物热分解过程是一级反应。用Ｏｚａｗａ（Ｉ）法和Ｒｅｉｃｈ法求得的热分解反应平均活化能分别为３９．１１ｋｃａｌ／ｍｏｌ和３９．８９ｋｃａｌ／ｍｏｌ。     

全固态漆酚树脂儿茶酚化学传感器

研制了一种新型的以漆酚树脂为载体的全固态电位型化学传感器,用以测定儿茶酚类药物,主要是对其分子结构中的邻苯二酚基团有选择性的响应.其Nernst线性范围为1.0×10-3～5.0×10-6mol·L-1,斜率为30.0,检测限为2.0×10-6mol·     

漆酚铁铝高分子催化剂的合成及应用

对漆酚铁铝高分子复合试剂进行了红外光谱分析,结果表明,化合物中存在Ｏ－Ｆｅ和Ｏ－Ａｌ键．还测定了催化剂中的含水量,分析了催化剂活性与含水量的关系,探索了漆酚高聚物及其助催化剂在酯化反应中所起的作用,探讨了催化剂的可能反应机理．     

铜类催化漆酚氧化聚合成膜的红外研究

用红外光谱研究了铜-吡啶络合物;铜-聚-4-乙稀基吡啶络合物和铜-氯化苄部分季铵盐化的聚4-乙烯基吡啶络合物催化漆酚氧化聚合交联过程.红外光谱变化表明这3种催化剂都模拟了漆酶的催化作用,并各有特点,催化有异同.     

漆酚金属盐聚合物催化合成丙烯酸正丁酯

采用漆酚－FeCl3-SnCl4聚合物（UR－Fe－Sn）催化剂催化丙烯酸与正丁醇直接酯化合成丙烯酸正丁酯（BA）。研究了合成BA的最佳反应条件：醇与酸物质的量之比为1．3：1，反应温度113－125℃，反应2h，酯化率达90％以上。考虑了UR－Fe－Sn的重复使用性，重复使用5次后，酯化率仍在77％以上，且该催化剂活性可再生恢复到最佳干活性的90％以上。     

电化学聚合漆酚钕配合物的性质

用电化学方法合成的聚合漆酚（ＥＰＵ）与有机钕反应，生成漆酚钕稀土金属配合物（ＥＰＵ－Ｎｄ＾３＋）。以ＦＴ－ＩＲ，荧光光谱，ＸＰＳ，ＤＭＴＡ，ＡＥＳ等手段对其进行表征，探讨其结构与性质，证实了配合物中存在着Ｎｄ＾３＋与ＥＰＵ的配位作用，并引起进一步交联，使之难溶于绝大多数有机溶剂，且玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。     

漆酚铁铝高分子催化剂的合成及应用

对漆酚铁铝高分子复合试剂进行了红外光谱分析，结果表明，化合物中存在Ｏ－Ｆｅ和Ｏ－Ａｌ键，还测定了催化剂中的含水量，分析了催化剂活性与含水量的关系，探索了漆酚高聚物及其助催化剂在酯化反应中所起的作用，探讨了催化剂的可能反应机理。     

漆酚-水杨酸树脂对银离子的吸附性能

研究了漆酚-水杨酸吸附银离子(Ag )的动力学和热力学特性.结果表明,漆酚-水杨酸树脂对Ag 的吸附符合Langm iur吸附模型,吸附等温线与Langm iur方程高度相关,与Freund lich方程也有较好的相关性.在25℃,Langm iur吸附系数a=4.53 L.mol-1,饱和吸附量Qm=637 mg.g-1;Langm iur吸附表观速率常数k=1.63h-1.     

柱层析分离缩杂环[艹卓]酮化合物

本文利用柱层析法分离缩杂环[艹卓]酮化合物。首先用薄层板进行点样，根据板上点的个数来确定待分离的物质所含化合物的种类，以此确定我们所要的化合物，并通过各点的距离初步确定洗脱液的极性配比。然后对样品进行柱层析分离．在洗脱过程中，根据不同极性物质谱带距离的不同．分别收集，并通过薄层板监控，确定我们需要的谱带，再经旋转蒸发仪蒸发掉洗脱液，最后对收集到的固体物质进行重结晶，得到了我们所要的纯净物。产品经红外分析后，谱图中典型官能团吸收峰的数据与文献值差距较小，从而证明收集到的化合物就是所要的纯净产品。