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1.
采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯衍生法分析氨基酸组成,利用醋酸盐/乙醇系统对衍生的氨基酸进行HPLC分离,用乙醇取代乙腈作为志析剂可减少毒性,降低成本,与常用的异硫氰酸苯酯衍生法相比,实验证明DABS-Cl衍生法具有高灵敏度,高稳定性和操作简便的优点。 相似文献
2.
中华鳖氨基酸组成的反相高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
应用反相高效液相色谱法测定了中华鳖16种氨基酸含量。结果表明,中华鳖肌肉中存在16种酸解氨基酸,其氨基酸总量为862.580mg/g和823.23mg/g;裙边存在14种酸解氨基酸,其氨基酸总量为716.47mg/g。本文还对氨基酸的组成进行了分析,中华鳖肌肉中必需氨基酸的组成接近于成人必需氨基酸需要量模式,而裙边则有较大差距。它们的必需氨基酸含量分别为39.45%、40.75%和24.00,肌肉 相似文献
3.
在254nm,以ODS柱为分离柱,甲醇和水为流动相条件下,用液相色谱法对莎·苄可湿性粉剂中有效成分莎稗磷和苄嘧磺隆的含量进行测定.此方法中莎稗磷和苄嘧磺隆的标准偏差分别为0.051和0.025;收率分别在99.03%~100.08%,99.17%~100.80%之间. 相似文献
4.
甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 C18 柱,示差折光检测器,以7030( 体积比) 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析,方法准确,快速,其平均回收率为98 .4 % ,相对标准偏差小于0 .5 % . 相似文献
5.
采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯(DABS-Cl)衍生法分析氨基酸组成.利用醋酸盐/乙醇系统对衍生的氨基酸进行HPLC分离.用乙醇取代乙腈作为层析剂可减少毒性,降低成本.与常用的异硫氰酸苯酯(PITC)衍生法相比,实验证明DABS-Cl衍生法具有高灵敏度、高稳定性和操作简便的优点. 相似文献
6.
季戊四醇是一种重要化工原料,广泛应用于油漆等工业中,它的聚合物──新产品单聚和双聚季戊四醇具有广阔的开发应用前景.本文采用日本ShimadzuLC-6A液相色谱仪,C18柱和RID示差折光检测器,选用能消除系统峰存在的0.006mol/LN(C2H5)4BrCH3OH/H2O(10/90,V/V)溶液作流动相对样品进行分离,并应用阿克玛数据处理方法定量,该方法回收率99.0%~100.6%,标准偏差0.76%~6.37% 相似文献
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用三羟甲基胺基甲烷甲醇作流动相进行梯度洗脱,建立了香砂六君浓缩丸中陈皮甙含量的反相高效液相色谱分析方法,本法分析速度快,重现性好,陈皮甙的平均回收率为97.04%。 相似文献
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建立了用于新药阿斯匹林铜的高效液相色谱分析方法 .采用YWG C1 8柱 ,在室温下 ,n(乙腈 )∶n(水 )(内含 0 .2 %三乙胺 ,用H3 PO4调pH值至 2 ) =32∶68为流动相 ,药用标准品阿斯匹林和水杨酸为对照品 ,在紫外 2 30nm处检测阿斯匹林和水杨酸的含量 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的最小检测限为 0 .0 52mg·L-1 ,0 .0 4mg·L-1 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的平均回收率为 99.7% ,99.9% . 相似文献
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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定土壤及水中磺酰脲类除草剂 总被引:1,自引:0,他引:1
以三元聚合的方法合成了甲磺隆分子印迹聚合物.该聚合物对甲磺隆有特异性吸附,对结构相似物氯磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆也具有一定的吸附性能,将其填装于自制的固相萃取柱中,制成分子印迹聚合物固相萃取柱.采用该固相萃取柱预处理样品,用高效液相色谱法测定泥土以及水体中四种磺酰脲类除草剂的含量,结果令人满意.方法在 0.1~20 mg/L 的范围内线性关系良好,相关系数为 0.999 2~0.999 8;四种磺酰脲类除草剂的检出限分别为土样中 2.2~4.8 μg/kg 和水样中 0.26~0.47 μg/L ;相对标准偏差分别为土样 1.34%~7.79% 和水样中 0.81%~5.79% ;四种除草剂的回收率分别为土样中 79.90%~103.51% 和水样中 89.30%~102.93%.该方法可用于稻田泥土以及池塘水体的除草剂含量的测定. 相似文献
10.
高效液相色谱法测定辣椒碱 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱的主要成分,考察了辣椒碱的色谱分离条件.实验结果表明最佳色谱条件为:色谱柱Hypersil ODS C18(5μm,250 mm×4.6 mm)、UV检测器波长280 nm、流速1.0 mL/min、柱温35℃、流动相φCH3OH/φ(φH2O/φH3PO4=100/1)=11∶9. 相似文献
11.
为建立高效液相色谱(HPLC)法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液(p H为6.5)体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康唑进样量在0.1-0.5 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.58%(RSD=0.29%,n=9),最低检测限0.1μg(S/N=3).该法准确,可靠,重复性好,可作为控制硝酸芬替康唑阴道乳膏质量的测定方法. 相似文献
12.
高效液相色谱法测定刺糖多胞菌发酵液多杀菌素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立刺糖多胞菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵液中多杀菌素不同组分的分离与定量分析的高效液相色谱检测方法.以AQ12S05-1546WT(150×4.6 mmL.D.S-5μm,12 nm)为分析柱,以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液(45∶45∶10,v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长250 nm.结果表明多杀菌素在25~1000 mg/L范围内线性关系良好,本方法标准偏差为1.486 9,变异系数为0.79%,相关系数为0.9992,平均回收率为99.58%.多杀菌素化合物A,B,C,D,E,F的保留时间分别为7.01,3.59,3.21,8.33,5.72,4.81 min.本方法能准确测定刺糖多胞菌发酵液中多杀菌素含量,有效分离多杀菌素不同组分. 相似文献
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采用反相高效液相色谱测定环境激素邻苯二甲酸丁基苄酯 (BBP)在小鼠粪便中的排泄率, 以C18 -ODS为色谱柱,MeOH:H2O( 80: 20 )为流动相,流速 0 8mL·min-1,检测波长:228nm,外标法定量。测得BBP化合物在 2 79-100 71mg·L-1浓度范围呈线性关系,平均回收率为 97 67%,日内精密度≤2 9%,日间精密度≤3 37%,方法简便、可行。结果表明:随着经口染毒剂量的增加,BBP在小鼠粪便中的排泄率均有明显的增加(P≤0 01),说明粪便是经口染毒BBP原型排泄的主要方式。 相似文献
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为控制跌打止痛涂膜剂中蛇床子素的含量,采用高效液相色谱方法,以Symmetry C18为色谱柱,甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长:322 nm,测得跌打止痛涂膜剂中蛇床子素的含量为1.2mg/mL,平均回收率为97.86%,RSD为1.73%。结果表明:该方法简便、准确、重现性好,可用于跌打止痛涂膜剂的质量控制。 相似文献
16.
为控制亚康宁胶囊中丁香苷的含量,采用高效液相色谱方法,以C_(18)—ODS为色谱柱,甲醇-0.2%冰醋酸水溶液(30∶20)为流动相,检测波长:270nm,测得亚康宁胶囊中丁香苷的含量为1.19mg·g~(-1),平均回收率为97.11%,结果表明:该方法简便、准确、重现性好,可用于亚康宁胶囊的质量控制。 相似文献
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建立了脂性药物中黄芩甙含量的HPLC分析方法,用H3PO4-Tris缓冲液和甲醇的线性梯度洗脱,少量的黄芩甙和共存于脂性药物中的许多其它成分在C3硅烷键合相上得到满意的分离,方法重现性好,线性范围宽,回收率高. 相似文献
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HPLC法测定试制卷烟及烟气中6种中草药活性成分的转移率 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价添加中草药成分的卷烟中活性成分向烟气中的转移率,建立了测定卷烟及其烟气中的岩白菜素,黄芩苷,甘草苷,丹皮酚,五味子素,罗汉果苷等六种成分含量的高效液相色谱法.方法:HypersilC18-ODS 5μm(200×4.6 mm);流动相:A= B =0.2%磷酸水,乙睛,梯度洗脱;检测波长:205 nn ;进样量:... 相似文献