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相似文献
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用β-氨基-α-羟已基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇-水中反应,合成了七种新的配合物.探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成为:L2MX2·nH2O(L=Fc─CHCH2NH2;M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+,x=Cl-,CH3COO-;n=0,2,4).通过红外光谱和核磁共振氢谱.对这些配合物的结构进行了表征.  相似文献   

3.
综述了β-二酮类配体的结构与配位特点,根据其配位特点分别介绍β-二酮类配体与过渡金属、稀土金属形成配合物的研究进展及及其在工业催化、医药、新材料等领域的应用。  相似文献   

4.
二茂铁基长链烷基β-二酮铜(Ⅱ)配合物的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过二茂铁基长链烷基β-二酮与醋酸铜反应,合成了5个新的二茂铁基长链烷基β-二酮铜(Ⅱ)配合物CuL2(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).经元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析和X射线粉末衍射分析,对配合物进行了表征.  相似文献   

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二茂铁基β-二酮镍(Ⅱ)配合物液晶的合成与表征刘占梅1陈立云1朱宏春1张文忠2(1.内蒙古大学化学系,010021,呼和浩特;2.内蒙古大学实验测试中心,010021,呼和浩特)关键词二茂铁β-酮镍(Ⅱ)配合物液晶中图资料分类号O627.81二茂铁甲...  相似文献   

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通过乙酰基二茂铁与酯的缩合反应,合成了五个二茂铁基长链烷基β─二酮化合物FcCOCH_2COC_nH_(2n+1)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4,n=5~9)。用元素分析、UV─Vis、IR、1 ̄HNMR、MS对化合物进行了表征。测试结果表明,β─二酮化合物仅以烯醇形式存在。  相似文献   

9.
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性.  相似文献   

10.
目的研究新的β-二酮铜(Ⅱ)配合物液晶的合成及其性质.方法合成两种新的β-二酮:1-对辛氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,1-对壬氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,和它们的铜(Ⅱ)配合物,确定化学结构后,通过偏光显微镜下的相变观察及DSC测定,确定配体和配合物的液晶相态.结果两种β-二酮配体呈现SA相液晶,而两种配合物呈现单变N液晶.结论双[1-对烷氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮]合铜(Ⅱ)的β-二酮配体3位异丁基使配合物表现出单N液晶态.  相似文献   

11.
本文介绍在非水溶剂中合成了硝酸钍与β-二酮、三苯基氧化膦的两个三元配合物,并通过元素分析、红外、紫外光谱、差热热重及摩尔电导等分析手段,对它们的组成和性质进行了研究.  相似文献   

12.
氨基醇以氮原子和氧原子配位,与生物环境接近,在生物及化学领域中备受关注.对二茂铁基氨基醇过渡金属配合物的合成及其影响因素进行综述,并对配体及配合物的结构和性质进行了讨论.  相似文献   

13.
过渡金属苯丙氨酸希夫碱配合物的合成及表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了5种本丙氨酸希夫碱地渡金属配合物Mn(Sal-Phe)、Fe(Sal-Phe)、Co(Sal-Phe)、Ni(Sal-Phe)、Cu(Sal-Phe)对配合物进行了热重-差热分析,红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP)对配合物结构进行了初步分析。  相似文献   

14.
用β-氨基-α-羟乙基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇-水中反应,合成了七种新的配合物。探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成。通过红外光谱和核磁共振氢谱,对这些配合物的结构进行了表征。  相似文献   

15.
合成了三种过渡金属的H5DTPA异双核配合物(H5DTPA=二乙三氨五乙酸):CrN i(HDTPA)(OH).5H2O、FeN i(HDTPA)(OH).6H2O、HCuZn(DTPA).4H2O.研究了反应温度、PH值、溶剂等因素对反应的影响.将所得产物进行了红外光谱、元素分析等测试,研究了配合物的组成及谱学性质.  相似文献   

16.
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、外红光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2.2H2O(L=C5H5FcC5HCCOCHCOCnH2n+1,n=5-9,对应配合物Ⅰ-Ⅴ)。  相似文献   

17.
过渡金属和镧系金属卟啉配合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了新型5, 10, 15, 20-四(对-(4-氟苯甲酰氧基苯基))过渡金属卟啉和新型镧系乙酰丙酮-5, 10, 15, 20-四(对-(4-氟苯甲酰氧基苯基))卟啉配合物,并用元素分析,紫外可见光谱,红外光声光谱,摩尔电导,核磁共振氢谱以及X-射线光电子能谱对其组成和结构进行了表征.  相似文献   

18.
邻香兰素氨基酸希佛碱过渡金属配合物合成表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用分中成方法合成了以邻香兰素氨基酸希佛碱为配体的多种过渡金属配合物,并进行了元素分析和红外光谱表征,结果表明配体通过亚胺氮、邻酚氧、羧基氧以三齿形式与金属形式一个五元环和一个六元环,另外有一个水分子与金属成配合状态。  相似文献   

19.
在沸水体系中,由过渡金属醋酸盐与金刚烷甲酸(Hadam,C10H15COOH)反应,合成了6种配合物M(adam)2·nH2O(M=Mn,n=2;M=Co,n=6;M=Ni,n=3.5;M=Cu,n=1;M=Zn,n=0;M=Cd,n=0),并用元素分析、摩尔电导、红外光谱和热分析方法对配合物进行了表征。结果表明,中心金属离子M^2+与2个配体(adam)羧基中的4个氧原子以双齿形式发生配位,形成了分子配合物,配位数为4(其中铜有1个配位水,其配位数为5)。  相似文献   

20.
β-二亚胺金属配合物作为一类新型的非茂金属催化体系,具有良好的分子裁剪性.通过调节β-二亚胺分子结构以及配位中心的电子与立体环境等,可以在分子水平上实现催化剂的设计和组装,从而得到催化性能更加优秀的催化剂前体.文章综述了β-二亚胺有机过渡金属配合物研究进展,并展望了该领域的发展趋势.  相似文献   

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