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研究了黄瓜钝绥螨对腐食酪螨卵的功能反应 .研究结果表明 ,黄瓜钝绥螨的第一若螨、第二若螨、雌成螨捕食腐食酪螨卵的功能反应均属于HollingⅡ型 .黄瓜钝绥螨雌成螨、第二若螨、第一若螨的攻击系数a分别为 1 16 72 ,1 0 6 38,1 5 2 84;处理时间分别为 0 0 35 38,0 0 32 75 ,0 15 70 . 相似文献
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黄瓜钝绥螨(Amblyseius cucumeris)发育历期与温度的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
黄瓜钝绥螨在20,23,25,28,30,32℃温度梯度下,发育历期从8.8d到4.3d,随温度上升而变短,与其呈双曲线型相关。雌性与雄性间发育各期均无显著性差异。黄瓜钝绥螨的卵孵化的发育起点温度为8.6℃,有效积温38.0日度。成螨的发育起点温度为8.8℃,发育的有效积温为97.5日度。 相似文献
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黄瓜钝绥螨对茶黄螨的功能反应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了黄瓜钝绥螨雌成螨对不同虫态茶黄螨的功能反应.结果表明:黄瓜钝绥螨雌成螨对茶黄螨卵、幼螨、静止期螨和雌成螨的功能反应均符合Holling方程Ⅱ型,搜寻效率α与处理时间Tb值各为0.1144,1.2433;0.4422,0.2243;0.2861,0.3577;0.4180,0.2676.黄瓜钝绥螨对茶黄螨各虫态均有很好的捕食能力,其中对幼螨的捕食能力最强. 相似文献
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腐食酪螨和粉尘螨的共同抗原 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨腐食酪螨和粉尘螨之间是否存在共同抗原.方法:对粉螨过敏患者进行腐食酪螨和粉尘螨特异性IgE相关性分析,用SDS-PAGE分析腐食酪螨和粉尘螨变应原,并对螨特异性IgE阳性血清进行免疫印迹试验及抑制试验.结果:42例粉螨过敏患者血清粉尘螨和腐食酪螨特异性IgE光密度值相关性较高(r=0.641 5,P<0.01).SDS-PAGE分析知腐食酪螨和粉尘螨变应原分子量均为10 kD~110 kD.免疫印迹抑制试验表明,腐食酪螨变应原可与粉尘螨变应原发生交叉反应.结论:腐食酪螨和粉尘螨间存在共同抗原. 相似文献
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温度对以叶螨为食的黄瓜钝绥螨发育速率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
观察了在15,20,23,25,28,30,32,35℃8级温度下黄瓜钝绥螨从卵到成虫的各虫态生长发育状况,应用王如松等模型拟合各虫态的发育速率和温度的关系,得到黄瓜钝绥螨卵,第一若螨及整个世代的最低临界,最适和最高临界发育温度分别为10.00,24.98,35.96℃,10.00,24.83,34.75℃和10.00,24.97,34.90℃。 相似文献
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记述了从江西省南昌市酿造厂、制酒厂的豆饼和高粱等内采得食酪螨属(Tyrophagus)一新种,即赣江食酪螨Tyrophagus ganjiangensis sp.nov. 相似文献
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叶辉 《云南大学学报(自然科学版)》1992,(1)
本文以 Box car模型为框架,在“研究(Ⅰ)”的基础上,组建了德氏钝绥螨—桔全爪螨种群模拟模型.经验证表明,该模型对实验种群能较好拟合.在假设的四种投放德氏钝绥螨情况下,运用模型演示了桔全爪螨种群增长过程,其模拟结果对于指导利用德氏钝绥螨防治桔全爪螨有实际意义. 相似文献
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随朱砂叶螨种群增长率增加,拟长毛钝绥螨对朱砂叶螨的捕食效率减小,此时提高释放比(捕食者/被食者)能控制叶螨密度。当某一释放比已控制叶螨种群时,进一步提高释放比,对已控制的增长率影响不大。叶螨增长率为0.238时,植绥螨增长率(y)和释放比(x,即食物数量)之间为双曲线函数,1/3,=0.8080+0.1148/x。 相似文献
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3种天敌对土耳其斯坦叶螨的捕食功能反应的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在实验室条件下,对土耳斯坦叶螨的主要天敌:肩毛小花蝽(Orius niger),中华草蛉(Chrysoperla sinica),深点食螨瓢(Stethorus punctillum)进行了饲养,观察分析了3种天敌对不同密度,不同螨态的捕食功能反应,在一定猎物密度范围内其捕食随着猎物密度的增加而增加,又据实验结果,分别用Holling圆盘方程模拟,经卡方测验,其实测值和理论无显著差异。 相似文献