复方藏药ES降糖颗粒剂的提取工艺研究

目的:优选处方药材中有效物质的提取方法. 方法:通过正交试验, 以总黄酮和干浸膏得率的综合评价为指标, 考察提取次数、加水倍数、提取时间对有效物质提取得率影响. 结果:各因素对处方药材中有效物质提取影响为提取次数>加水倍数>提取时间, 最佳提取方法为加10倍量水, 0.5h提取三次. 结论:所确定提取工艺简单易行, 适合工业生产.     

复方降糖宁颗粒的质量标准的研究

对复方降糖宁颗粒中桑椹子、马齿苋、玉米须进行薄层层析分析。采用薄层层析法,在分别不同的展开系统中,马齿苋、桑椹子、玉米须、均能得到清晰、特异性的斑点。该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

Box-Behnken设计优选复方五花颗粒的提取工艺

以复方五花颗粒的总黄酮提取率和干浸膏得率为评价指标,并按权重系数综合评分,采用单因素筛选实验,考察液料比、提取时间、提取次数对复方五花颗粒总黄酮提取率和干浸膏得率的影响,运用Box-Behnken响应面法优选提取工艺,得最佳提取工艺为:液料比为20:1,煎煮2次,每次煎煮0. 9 h.在中试规模下进行验证试验,验证试验结果与最佳试验结果基本一致,说明工艺可行、稳定,可为复方五花颗粒的前期提取提供参考.     

藏药EH复方降糖颗粒处方筛选及产品稳定性研究

目的:结合中、藏医药理论将藏药材ES与黄芪、麦冬、枸杞子、山药等中药进行组方配伍,运用降糖活性评价筛选其制剂处方,并确立藏药EH复方降糖颗粒制剂的最佳成型工艺,并考察其稳定性.方法:考察了水提液、醇提液对肾上腺素模型组小鼠血糖的影响,以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺,以高温、高湿、强光照射及加速试验对颗粒剂进行稳定性考察.结果:藏药EH复方水提液及醇提液对肾上腺素所致的小鼠高血糖具有明显的降糖作用,以水提液高剂量组为佳;同时,最佳制粒成型工艺:将药液浓缩至相对密度1.28~1.30(60℃)的稠膏,加入1.3倍的可溶性淀粉-糊精(1:1),混合,制软材,用10目筛挤压制粒,升温到40℃下先干燥30 min,然后升温到50℃,保持2 h,取出后过一号筛和四号筛整粒,密封即得.该制剂在60℃、相对湿度75%、照度4000Lx的条件下,颗粒剂中黄芪甲苷的含量受温度、湿度及光照的影响较大,采用密封性及遮光性较好的铝塑复合袋包装后,加速稳定性试验表明成品质量基本稳定.结论:藏药材ES与中药组方制备成颗粒制处方合理,成型制备工艺可行,对肾上腺素致小鼠高血糖具有明显的抑制作用,且颗粒剂稳定性良好.     

正交设计研究蒙药降糖胶囊剂的提取工艺

采用正交设计方法,研究蒙药降糖胶囊剂提取工艺.结果,最佳提取工艺组为A3B2C2,即加药材8倍量的水,煎煮提取1.5 h,共提取2次.表明煎者时间和加水量因素对多糖溶出量影响极大,应加以控制.     

蒙药复方中总黄酮提取工艺研究

目的：建立蒙药复方制剂中总黄酮的最佳提取工艺方法.方法：采用L9（34）正交试验法,考察了溶剂浓度、提取时间、提取次数对该蒙药复方制剂中总黄酮提取量的影响.结果：最佳提取工艺为70%乙醇溶剂、提取三次、每次提取60min.结论：该提取工艺稳定,重复性好,为开发和利用该蒙药制剂提供理论参考.     

榆芩颗粒提取工艺的优选研究

为确定复方中药榆芩颗粒的最佳提取工艺,采用L_9(3~4)正交实验进行优选,以干浸膏收率、没食子酸、鞣花酸和黄芩苷含量作为指标,考察了药材粒度、乙醇浓度、加醇量以及提取时间的影响,以此确定最佳提取工艺.采用高效液相色谱法测定样品中没食子酸、鞣花酸和黄芩苷含量,采用C_(18)为色谱柱(柱温保持30℃),乙腈-0.2%磷酸缓冲盐溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长270 nm,这3种成分在各自范围内呈现良好的线性关系.优选的最佳提取工艺为:石榴皮单提,药材粉碎为粗粉,乙醇浓度60%;第一次6倍量提取15 min,第二次4倍量提取10 min;其他药材粉碎为粗粉,乙醇浓度60%,第一次6倍量提取1 h,第二次4倍量提取0.5 h.     

芪蓝颗粒最佳提取工艺研究

为了优选芪蓝颗粒的最佳提取工艺条件.以R'S-告依春、毛蕊异黄酮苷的含量和干膏收率为指标,采用L9(34)正交设计试验考察提取时间、加水量和提取次数对芪蓝颗粒提取工艺的影响.芪蓝颗粒的最佳提取工艺为,提取3次,每次8倍量水,提取2 h.结果表明,优选出的最佳提取工艺合理、稳定,适合工业化大生产.     

复方紫草颗粒剂提取工艺

为优选复方紫草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法，以咖啡酸四聚体，丹酚酸B、浸膏得率为指标，多指标综合评分，优选复方紫草颗粒剂水提取工艺条件。结果表明复方紫草颗粒剂水提取的最佳条件为：16倍量的水，煎煮3次，每次煎煮1h。因此可知，该工艺简单、可行，收率高。     

中药复方制剂加压提取工艺的研究

本文介绍了运用正交试验法探讨了金银花、连翘、淡竹叶三味中药加压提取水提取的最佳工艺。通过对氯原酸含量和出膏量两指标的考察,新工艺较原工艺的有效成分提取率增加32.0％,缩短了提取时间,提高了经济效益。并拟定了双波长薄层扫描测定水提取液中氯原酸含量的方法。     

萆术硝痛颗粒提取工艺研究

利用正交试验法,以出膏率、浸出物百分含量、尿囊素及挥发油百分含量为测定指标,研究萆术硝痛颗粒提取工艺中影响因素,并对实验结果进行方差分析.实验结果表明:最佳提取工艺为水提取3次,第1次加水量为处方量的12倍,回流时间为1.5 h,第2次加10倍量水,回流时间为1 h,第3次加8倍量水,回流时间为0.5 h.本实验方法简便易行,稳定可靠,为制剂研究提供实验基础.     

黄精舒眠颗粒提取及成型工艺优选研究

目的:优选黄精舒眠颗粒的水提取工艺和成型工艺。方法:以总固物、天麻素含量、总糖含量为考察指标,通过L_9(3~4)正交试验考察提取次数、提取时间、加水量对黄精舒眠颗粒提取工艺的影响;以粒度、堆密度、休止角、吸湿率为指标,采用单因素试验考察辅料用量对黄精舒眠颗粒成型工艺的影响。结果:优选的水提取工艺条件为煎煮3次,每次1 h,每次加10倍量水。成型工艺为提取液浓缩至相对密度约为1.30~1.35的清膏,与淀粉、糊精按1∶1∶1混合后制颗粒。结论:优选的工艺合理可行,适用黄精舒眠颗粒的制备。     

九味羌活颗粒提取工艺的优化研究

通过对九味羌活颗粒生产工艺中挥发油的提取条件和水煎煮条件进行优化研究,以期获得最佳工艺条件,提高产品的质量。以挥发油测定法,浸出物测定法,液相色谱法测定挥发油,药材总浸出物,黄芩苷的含量。结果表明药材粒度、煮沸时间对提取挥发油有显著影响;三次加水量和醇沉条件对药材浸出物、黄芩苷无显著影响。挥发油提取中选择药材粒度20—40目,加水6倍,冷浸时间3h,煮沸时间7h为最佳工艺;水煎煮中第一次10倍水,第二次10倍水,第三次4倍水,醇沉条件为室温静置24h为最佳工艺。     

复方甲亢颗粒挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的,研究复方甲亢颗粒中挥发油β-环糊精包合的最佳工艺,提高产品的质量。方法以挥发油包合率为考察指标,利用正交实验法实验。结果优选出最佳包合工艺为:挥发油:β-环糊精(β-CD)为1:6,包合温度40℃,包合时间2h,挥发油包合率为85.1%。结论此工艺使物质从液态变为固态,减少挥发油的挥发,便于制粒并适合大生产。     

正交试验优选化湿颗粒提取工艺

目的:优选化湿颗粒提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以黄芩苷含量为考察指标,对化湿颗粒提取工艺进行优选.结果:确定最佳工艺为加水10倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:该优化工艺操作简单,结果稳定,适用于工业生产.     

异黑成熟颗粒醇提取工艺

 为筛选异黑成熟颗粒中甘草、地锦草、铁线蕨和香青兰最佳的醇提取工艺,采用单因素试验,以甘草酸含量和醇浸出物量为指标,对影响提取效果的乙醇浓度A、提取时间B、乙醇用量C和提取次数D进行考查,确定提取次数为2次,选择乙醇浓度为55%、65%、75%,乙醇用量为10、12、14倍量,提取时间为1.0、1.5、2.0h。进一步采用L9(34)正交试验设计优选甘草、地锦草、铁线蕨和香青兰醇提取条件,对实验各关键因素变化范围内均衡抽样,使每次试验都具有较强的代表性。结果表明,乙醇浓度对提取效果有显著影响,而提取时间、乙醇用量对提取效果无显著性影响,最佳提取工艺为A2B2C3。鉴于乙醇用量和提取时间对提取效果无显著性影响,为降低成本、节省工时,将B2改为B1,将C3改为C1,由此得提取工艺为A2B1C1。确定药材醇提取条件：65%乙醇10倍量,提取2次,每次1h。由此,经过正交试验法优选的提取工艺设计合理,结果稳定可行,符合大工业生产要求。上述实验结果可为异黑成熟颗粒制备工艺的确定提供实验依据。     

苦瓜中降糖物质的提取研究

采用有机溶剂浸提法从苦瓜中提取了降糖物质。通过正交实验得最佳反应条件为:浸提剂乙醇浓度75%,温度0.5℃,pH值3.0,时间24h。该条件下收率达新鲜苦瓜质量的0.87%。红外光谱定性分析验证了产品为蛋白类物质;HPLC定性分析表明产品中含有三至四种蛋白类物质。     

苦瓜中降糖物质的提取及其降糖效果

从苦瓜果实中提取到一种具降糖活性的蛋白质粗结晶，放射免疫分析（ＲＩＡ）表明，该物质不是胰岛素，与Ｋｈａｎｎａ等人的报道不同。     

治疗失眠中药小复方提取工艺筛选方法的研究

目的通过采用特异的药效学跟踪实验,确定最佳提取工艺。方法采用对小白鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量作用的实验及对小白鼠延长戊巴比妥钠催眠时间的实验来确定最佳工艺。结果安眠制剂4组对小白鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量作用实验表明,该药能使小鼠入睡鼠数增加,与空白对照组比较有明显差异(P<0.05);对小白鼠延长戊巴比妥钠催眠时间的实验结果表明,该药使小鼠入睡潜伏期缩短,并能延长小鼠的睡眠时间。与空白对照组比较有明显差异(P<0.05)。结论通过2个实验的观测,安眠制剂4组与空白对照组比较有明显差异,即按照将其中1味中药先提取挥发油后,残渣同其余2味中药加水回流提取,过滤,滤液合并,浓缩至约200mL,再加入已提取的挥发油的工艺研制的制剂能使小鼠入睡鼠数增加,使小鼠入睡潜伏期缩短,并能延长小鼠的睡眠时间,提示此工艺为最佳工艺。     

正交实验法优选复方中药中芍药苷的提取工艺研究

采用正交实验的方法,以芍药苷为考察目标,用反相高效液相色谱法（HPLC）测定复方中药中芍药苷的含量,考察了乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数4个因素。结果表明,最佳提取工艺为A2B1C1D3,即80％的乙醇8倍量,回流提取3次,每次1小时。