埃博拉病毒

正埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病。因其极高的致死率而被世界卫生组织列为对人类危害最严重的烈性传染病之一。由于埃博拉病毒致死率极高,加上目前尚未有任何疫苗被证实有效,被列为生物安全第四级病毒。该病致死率高达50%~90%。埃博拉出血热于1976年在非洲首次发现,目前主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹     

什么是埃博拉病毒

正埃博拉病毒(EVD;以往为埃博拉病毒性出血热)是严重的往往致命的人类疾病。影响范围人类;非人类灵长目动物(大猩猩、黑狸狸和猴子)。治疗进展:病情严重的患者需要获得重症支持治疗。无论对人还是对动物都无可用的已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。致死率埃博拉病毒有4个变种:埃博拉萨伊(最凶残的埃博拉病毒死亡率90%。);埃博拉苏丹;埃博拉象牙海岸;埃博拉Reston(只对猴子生病对人类没有影响)。历史起源埃博拉是1976年两起同时出现的疫情中首次出现的。一起是刚果民主共和国,靠近埃博拉河的一个村子,另一起     

埃博拉病毒研究获突破

2014年在西非爆发的埃博拉病毒(Zai re ebolavirus,ZEBOV)疫情,到目前已造成2万多人感染,超过9000人死亡,是历史上规模最大、疫情最严重的一次爆发。尽管现在疫情得到了一定的控制,但再次爆发的风险仍然存在。中国科学院武汉病毒研究所研究员张波课题组对历年来所有埃博拉疫情中的ZEBOV进行了分子系统进化和全基因组选择压力的综合分析,在2014年西非爆发的ZEBOV分子进化研究中取     

埃博拉病毒疫苗研发能否走出困境

 发烧头疼肌肉酸痛这些看似是感冒的症状,也许会将死神带到病人身边。目前西非国家暴发的埃博拉病毒在早期阶段“模仿”了普通感冒症状,在人体潜伏2~21天后,症状就会发展到眼牙床等外部器官出血和内脏出血进而导致器官衰竭,这一病毒的最高致死率可达90%。埃博拉致命性强,目前尚未研发出有效疫苗和药物。面对如此高致死率的病毒,在病人的感染早期,若不能及时诊断和提供有效的防范措施,其对病人自身和病人周边的人群都有巨大的危害作用。有效的疫苗接种,是防止病毒感染和在人群中广泛传染最有效的手段之一。埃博拉疫苗研发已有多年,为何迟迟不能有产品上市?埃博拉病毒疫苗研发前景如何?这些问题成为近期关注热点。     

基于GIS的埃博拉病毒时空分析

埃博拉从西非三国向外扩散,美欧相继失守,目前疫情已造成超过15000人死亡,实际死亡率高达70%。伴随着疫情升级,亚洲地区乃至中国的民众,对这位非洲死神愈发关注。埃博拉疫情发展很快,是一种烈性传染病,目前不能排除呼吸传播的可能,也暂无特效药物或疫苗。然而,应对得好的话,也没有那么可怕。因此,建立与地理信息系统有关的疫情数据分析显得尤为重要。基于地理信息系统的技术可以为埃博拉地理信息的获取、处理、分析应用与可视化表达提供技术基础。     

埃博拉病毒疫苗研发出现全新途径

正据英国《自然·结构和分子生物学》杂志近日在线发表的一篇论文,美国科学家团队报告了来自一名埃博拉病毒人类幸存者的抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点,或可用于药物和疫苗研发。埃博拉病毒会引起严重的出血热,死亡率高     

埃博拉病毒入侵宿主细胞的分子机制

 埃博拉病毒是一类能够感染并引起人和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性囊膜病毒。发现近40年中,埃博拉病毒给人类生命带来了极大威胁。然而,目前人们对于埃博拉病毒的了解非常有限,尤其是病毒与其宿主细胞受体的结合机制和膜融合机制相关信息的缺失,使得针对埃博拉病毒的特效药物的设计和研发工作阻碍重重。本文综述了埃博拉病毒分类、形态、病毒蛋白和病毒生命周期,着重介绍了高福院士团队在埃博拉病毒入侵宿主细胞的分子机制研究中的成果。通过结构学手段解析了埃博拉病毒激活态囊膜糖蛋白GPcl与宿主细胞受体NPC1分子的复合物结构,从原子水平上阐明了埃博拉病毒与宿主细胞相互识别的机制,并在结构基础上对病毒的膜融合促发机制做出推测,提出以埃博拉病毒为代表的新的（第5种）囊膜病毒膜融合激发机制,为抗埃博拉病毒药物和疫苗的设计提供了结构基础。     

埃博拉病毒感染的实验室诊断方法研究进展

 埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病,具有极高的传染性,病死率高达90%,世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害最严重的病毒之一,目前虽有一个被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于紧急治疗的实验药物TKM-Ebola,但尚无批准上市的用于预防埃博拉病毒的疫苗.建立快速、准确、简便的实验室检测方法对及时进行临床诊断救治、开展流行病学调查并最终控制其传播流行具有重要意义.本文综述埃博拉病毒实验室检测方法的原理、应用及进展,介绍病毒分离、电子显微镜观察、逆转录聚合酶链反应法、抗原检测试验、抗体酶联免疫吸附试验、血清中和试验及其他检测方法.     

埃博拉病毒：新闻报道多，研究论文少

差不多两千年前,博物学者老普林尼临终前曾如是说：非洲总会冒出一些新的东西。     

抗击埃博拉

根据世界卫生组织（WHO）2014年10月15日最新通报：全球已有8997人确诊感染埃博拉病毒,其中4493人已经死亡。疫情已经从西非多国蔓延至美国等地。是时候要了解一下什么是埃博拉病毒,如何有效防控等知识了。     

埃博拉病毒传染机制与研药策略的数模分析

选取埃博拉病毒疫情最为严重的几内亚,利比里亚和塞拉利昂地区,分析研究其埃博拉病例随时间的变化情况,在原始传染病模型上进行改进,采用种群增长的微分方程来模拟感染人数的变化情况。针对病情最为严重的几内亚地区,通过方差分析判断该地区是否需要研发新药,将肺结核,马来热,艾滋病作为主要潜在疾病对象,与埃博拉感染数做方差检验,并根据历1年病情感染数估测制药的最迟期限。对于制药环节,建立制药公司选择机制,本着降低制药成本与风险和提高制药水平的原则,为筛选制药公司提供理论合作方案。     

马尔堡病毒研究进展

马尔堡病毒自发现以来已经在世界各地流行了多次,给人们带来了灾难性的后果,引起了科研人员的广泛关注。笔者从马尔堡病毒的发现过程、结构特点、传播途径、流行因素、预防措施等方面加以概述。     

埃博拉“冲击波”

<正>地球另一端的穷乡僻壤中不断扩大的死亡阴影,终于让超级大国美国的总统无法置身事外。8月1日,奥巴马明确表示,此次西非爆发的埃博拉疫情比以往严重得多,需要非常严肃地对待。7月31日,美国政府发布最高级别旅行警告,要求人们避免前往几内亚、利比里亚与塞拉利昂的非必要旅行。而此时,距离这场疫情爆发已经快半年了。对于人类来讲,埃博拉病毒并不是陌生的死神,早在近40年前就曾一露狰狞。1976年7月6日,在苏丹恩扎拉     

抗击埃博拉最前线

<正>前不久,我国向利比里亚派出了建国以来规模最大的整建制援外医疗队,帮助当地抗击埃博拉疫情。那么,他们将面临什么样的挑战?如何救治患者?让我们跟随亲历者去体验一下这场没有硝烟的战斗吧。     

猴B病毒研究进展

人类和其它灵长类动物种系发生关系密切 ,二者在生理和生化方面非常相似 ,这对生物医学研究非常有益。因此继续研究控制和根除非人灵长类动物中潜在危险性致病因子是生物医学界的共同使命。这些努力不仅有利于保证使用这些珍贵动物或其组织进行研究的人员的健康和安全 ,而且还保证了持续获得这些独特资源用于未来生物医学的研究。本文将对猴群中广泛存在 ,对人类健康威胁很大的Ｂ病毒研究进展情况做一概述。猴是Ｂ病毒的自然宿主 ,感染率可达1 0 % -60 % ,多数情况下呈良性经过 ,仅在口腔粘膜或 /和生殖器粘膜出现疱疹和溃疡 ,之后病毒可长…     

病毒载体疫苗研究进展

从非复制性病毒（家禽痘、野鸟痘、痘苗和人类腺病毒）载体重组活疫苗、腺病毒载体重组口服活疫苗和杆状病毒载体重组亚单位疫苗三方面，评述了以病毒为表达载体的基因工程疫苗近年研究取得的重大进展。     

鹅细小病毒研究进展

对小鹅瘟的病原体鹅细小病毒的遗传物质核酸及其表达产物蛋白质的研究进展进行了综述.     

猴泡沫病毒研究进展

猴泡沫病毒(Simina Foamy Viruses,SFV)的主要传染源为大猩猩、非洲大狒狒、长尾猴,主要存在于非洲,美洲和亚洲[1],在经常接触非人灵长类(non-human primates,NHPs)人群中的传播时有发生.SFV通过体液进行传播,可以遗传给后代.     

慢病毒载体研究进展

慢病毒作为一种特殊的逆转录病毒,与通常使用的逆转录病毒载体和腺病毒载体比较,具有可感染分裂细胞及非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为当前基因治疗和转基因动物中载体研究的热点。近年来对其基础生物学特性、载体改造及其应用等研究均取得了较大进展。本文就慢病毒载体及应用方面的研究进展作一综述。