藏药材柳兰质量标准研究

通过对藏药材柳兰的系统研究,建立柳兰的药材质量标准.依据《中国药典》2020年版四部通则,采用性状鉴别、显微鉴别对柳兰药材进行定性鉴别.采用薄层层析法,以金丝桃苷标准品为对照,建立薄层色谱鉴别方法;按四部通则方法对柳兰药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查,测定醇溶性浸出物的含量;采用高效液相色谱法,以金丝桃苷为质控指标,建立指标成分含量测定方法.利用所建方法对不同产地批次的13批样品进行测定和评价,结果建议柳兰药材各检查项指标水分不得超过12.00%,总灰分不得超过10.00%,酸不溶性灰分不得超过2.00%,醇溶性浸出物不得少于25.00%,按柳兰药材干燥品计算,含金丝桃苷(C₂₁H₂₀O₁₂)不得少于0.10%.由此所建立的柳兰药材质量标准简单、稳定、可行,为柳兰药材的质量控制及开发应用提供了参考依据.     

三七道地与非道地产区药材及土壤微量元素分析

 通过分析三七在不同产区不同地质背景土壤与药材中微量元素的含量,探讨三七药材道地性与土壤微量元素的关系.应用电感耦合等离子体光电直读光谱仪分别对三七药材和土壤样品进行微量元素含量分析,所得数据用SPSS11.5软件进行分析比较.表明道地产区土壤中硅含量高而铜和镉含量低,道地药材三七中锌和锰含量高,不同的土壤地质背景药材及土壤微量元素有差异;三七药材与土壤中的铁和钡2种元素呈极显著正相关(P<0.01);铝、锰00、硼、铅4种元素呈显著正相关(P<0.05).因此,土壤地质背景是形成道地三七的重要成因之一.     

论道地药材之无形资产

对道地药材的认知首先要分析其无形资产的内涵。运用知识产权的基本原理和法学理论,根据道地药材的基本属性,论述了道地药材的名称是知名商品中的特有名称;道地药材本身是我国具有优势地位、具有一定稀缺性的生物遗传资源;道地药材中包含着市场经济下医药经营者拥有的专有技术;其蕴含的传统药物知识属于典型的传统知识。     

恩施名特优农产品道地性研究策略探讨

针对恩施名特优农产品资源优势,提出对恩施名特性优农产品道地性研究思路和途径,以期从地质背景系统、分子标记技术和遗传与生态环境探讨名特优农产品道地性形成的原因,用传统方法,构建指纹图谱和RAPD分子标记技术鉴别名特优农产品道地性与非道地性.     

桑白皮药材的品质检测及质量标准

采用薄层色谱法（TLC）对桑白皮的桑皮苷A、桑辛素、桑酮G进行了定性鉴别,并根据2015年版中国药典方法测定了不同产地不同生源桑白皮中水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物,同时采用高效液相法（HPLC）测定了桑白皮中的桑皮苷A.结果表明,桑白皮中桑皮苷A、桑辛素、桑酮G斑点清晰、特征明显.最终建议桑白皮药材质量标准（以质量分数计）为：水分不超过13%,总灰分不超过9%,酸不溶性灰分不超过2.5%,水溶性热浸浸出物不得低于25%,以干燥品计,桑皮苷A质量分数不低于0.91%.     

黄连解毒片的质量标准研究

黄连解毒片是由“黄连解毒汤”改换剂型而来 .功效为泻火解毒 .用薄层层析法来鉴别黄芩、栀子两味药材在成药中的存在 ;用薄层扫描法测定成药栀子甙的含量 .方法简便、可靠 .可作为黄连解毒片的质量检验标准     

道地药材川续断的产地考

明确川产道地药材川续断在四川的产地。方法：对实地和市场进行调研，查阅文献资料。结论：川产道地药材川续断的产地主要分布于四川攀枝花市盐边、米易和凉山州昭觉、会理、会东、冕宁等地。     

道地药材阳春砂生产基地现状及对策研究

为找准适合道地中药材阳春砂基地发展的方向和路子，寻求农业产业结构调整的发展新思路，对道地阳春砂的主要生产地区进行实地考察调研。调研结果显示：目前阳春砂生产基地的规模较小且产量低，基地建设处于起步阶段。大力发展阳春砂的对策是，当地政府应高度重视、正确引导基地建设，并给予资金扶持；引进企业作为基地建设的主体;建设技术依托体系;奖励中药新产品开发人员；培养技术人员;开发药材市场等。     

花生壳药材质量标准的研究

目的:完善花生壳药材的质量标准,为花生壳的合理利用和质量控制提供依据。方法:对花生壳进行性状及显微特征观测;对花生壳中木犀草素采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)进行鉴别;按水分测定法和灰分测定法检测了花生壳中的水分、总灰分、酸不溶性灰分;用热浸法测定了醇溶性浸出物含量,用HPLC法测定了木犀草素的含量。结果:10个不同产地的花生壳在与木犀草素对照品的相应位置上,显示相同颜色的斑点及相同的保留时间。花生壳含水分为7.66%～9.99%,总灰分为2.16%～4.23%,酸不溶性灰分为0.28%～1.79%,醇溶性浸出物为4.38%～8.25%,木犀草素为0.111%～0.371%。结论:该方法简便、准确,可用于花生壳药材的质量评价。     

青连翘药材的质量标准研究

通过TLC及HPLC的方法对青翘及老翘中主要成分连翘酯苷进行定性定量,制定青连翘药材的质量标准.结果表明,青连翘与老翘来源于同一药材的同一部位,但由于采收时期不同,青翘连翘酯苷的质量分数高于老翘,为今后进一步对质量标准进行研究奠定了基础.     

中药材道地性的DNA分子鉴定

道地药材是传统医药文化中的精品,是在特定产区的外界环境和产区内该物种的地方种群遗传性状等综合因素的作用下,形成的品质优、疗效佳的中药材。道地药材与非道地药材是不同产区生物,药材品质存在差异,但两者的形态和组织构造差别往往不明显,难以运用传统方法准确鉴别药材道地性。结合道地药材遗传性状,运用DNA分子鉴定方法往往能准确区分药材道地性与非道地性,就近年来对中药材道地性的鉴定中常用的DNA分子鉴定方法作一总结。     

山西产蒲公英药材品质研究

目的：采用HPLC法测定山西产蒲公英中咖啡酸与绿原酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸（含0.1%磷酸的水溶液）与乙腈的体积比（85∶15）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长322nm。结果：咖啡酸的线性范围为0.8μg/mL～4.0μg/mL（r=0.9966）,绿原酸的线性范围0.4μg/mL～2.0μg/mL（r=0.9997）;平均回收率：咖啡酸98.73%,RSD为2.49%,绿原酸98.82%,RSD为2.71%。结论：咖啡酸和绿原酸质量分数为0.074%、0.028%,品质优良。     

类凝血酶Agacutin的质量标准的研究

为研究止血活性的Agacutin的质量标准，通过鉴别试验、人血浆和牛纤原凝结活性、HPLC、SDS—PAGE、鲎试剂和其它体内试验等方法，研究了Agacutin的酶活性，纯度，分子量，内毒素，异常毒性，过敏试验和出血毒性等质量标准指标。结果显示，HPLC法纯度平均为98％，SDS—PAGE电泳显示了异二聚体和31733±1157Da的全分子量。1单位酶的人血浆和牛纤原凝结时间为60±20s和188±20s．0．25KU的异常毒性和过敏剂量、0．2KU／0．2ml出血毒测试、低于10EU／KU内毒素的热源测试、磷脂酶A、L一氨基酸氧化酶和磷酸酶活性等显示了阴性反应。根据实验结果，初步确定了Agacutin的质量指标：正相HPLC纯度I〉95％，SDS—PAGE为异二聚体和全分子量31±2kDa，1单位酶的人血浆和牛纤原凝结时间为60±20s和188±20s，内毒素〈10EU／KU，异常毒性和致敏剂量为0．25单位，出血毒剂量0．2单位／0．2m1．     

恩施州药用蕨类植物资源分析与评价

采用民族植物学的方法对恩施州药用蕨类植物资源进行了调查.结果表明恩施州分布的药用蕨类植物有152种,分属33科66属;对药用蕨类植物资源的基原、药用成分、功能进行了分析与评价.提出了合理开发利用的建议.     

恩施州区域生态环境综合评价研究

根据恩施州区域生态环境系统的实际情况,确定其生态环境质量评价指标体系,并通过对各评价因子进行权重计算和分级量化,利用综合评价模型对恩施州区域生态环境质量进行评价,结果显示:恩施州生态环境综合评价指数为64.79,达到"良好"水平.为恩施州合理进行区域生态环境综合整治和协调区域发展与环境保护关系提供科学依据.     

不同产地夏枯草药材HPLC指纹图谱研究

目的:比较不同产地夏枯草药材HPLC指纹图谱,建立准确、稳定和可重复的夏枯草药材质量评价方法,为其质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法,Shimadzu VP-ODS C18柱色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290nm;柱温30℃;流速1.0mL/min;分析时间60min.结果:该方法可以使夏枯草中的各成分较好分离,并根据检测结果确定了14个共有峰,进行相似度评价,10批药材中有2批药材与对照指纹图谱的相似度较小,分别为0.133和0.062,其余8批均达到0.850以上,说明不同产地的夏枯草药材指纹图谱既有共性也具有一定的差异.结论:建立的不同产地夏枯草高效液相色谱职位图谱方法精密度高、重复性好,方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制和鉴定.     

壮药制剂武打将军酊质量标准研究

【目的】为确保壮药制剂武打将军酊临床用药安全有效,建立其质量标准。【方法】采用薄层色谱法对武打将军酊处方中的虎杖、莪术、川芎、徐长卿、龙血竭、薄荷脑等药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对酊剂中的虎杖苷、丹皮酚有效成分进行含量测定。【结果】建立上述6味药材的薄层色谱鉴别法,色谱图特征斑点分离清晰、集中。高效液相色谱法中虎杖苷对照品进样量在0.1~0.7μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系;丹皮酚对照品进样量在0.052~0.364μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系;虎杖苷平均回收率为100.98%,RSD=1.09%;丹皮酚平均回收率为99.62%,RSD=0.91%。【结论】本文建立的武打将军酊质量标准可有效控制壮药制剂武打将军酊的质量。     

恩施华山松的挥发性成分分析

采用水蒸气蒸馏法和GC-MS方法对湖北恩施华山松树皮挥发成分进行分析测定,鉴定出华山松树皮中61种挥发性成分,占总的化合物的95.37%.从挥发性成分的整体分布来看,其化学成分以萜烯类65,77%、烷烃类4.43%、芳香类11.91%、醇类3.2%、酮类1.89%、酚类2.15%等为主;从单体化合物来看,则以蒈烯-323.84%、β-蒎烯18.69%、α-蒎烯14.74%、柠檬烯4.55%、蒈烯(+)-4-2.54%、4-甲乙基-环己-3-烯-1-醇2.02%、对-三级丁基苯酚1.98%为主.