浅析测土配方施肥技术普及率低的原因及对策

测土配方施肥国际上通称平衡施肥,该项技术通过对土壤取样诊断,分析作物需肥规律,在掌握土壤供肥和肥料释放相关条件变化特点的基础上,确定施肥的种类,配方肥的用量,按方配肥,科学施肥,测土配方是一项提高农业生产综合能力,实现农业节本增效的有效措施,也是近时期重要的支农惠农政策。各地也在积极采用多种形式,有力的推进测土配方的实施,取得了一定的效果。     

典型高产区小麦玉米产量、肥料施用及土壤肥力状况

通过对浚县、温县、兰考3个高产区7个样点的小麦、玉米产量和施肥量情况进行调查,结果表明：小麦氮肥用量变化为210.9-376.5kg/hm^2,平均用量254.8kg／hm^2;磷肥用量变化为84-273.8kg／hm^2,平均用量183.1kg／hm^2;钾肥用量变化为0-355.4kg／hm^2,平均用量232.9kg／hm^2．玉米氮肥用量变化为433.5-556.9kg／hm^2,平均用量457.9kg／hm^2;磷肥用量变化为135-234kg／hm^2,平均用量211.3kg／hm^2;钾肥用量变化为90-253kg／hm^2,平均用量157kg／hm^．小麦用氮肥偏生产力为27.33-49.49kg／kg,平均40.03kg／kg;磷肥偏生产力为36.43-109.29kg／kg,平均50.68kg／kg;钾肥偏生产力为25.96-74.31kg/kg,平均44.09kg/kg．玉米上氮肥偏生产力为22.15-28.93kg／kg,平均25.94kg／kg;肥偏生产力为41.03-96.96kg／kg,平均60.07kg／kg;钾肥偏生产力为63.38-145.44kg／kg,平均83.07kg／kg．7个调查样点土壤有机质、全氮、碱解氮普遍较高,但速效磷、钾差别较大．超高产攻关田与农民生产田比较,前者土壤速效磷和速效钾明显高于后者,土壤有机质、全氮、碱解氮也比后者高,但差别较小．     

鋁对鋅在95℃时再結晶的影响

一、引言为了提高电池鋅片的貭量防止在热带亚热带气候下再結晶变軟,我們曾經研究了加鉛提高它的貭量。在这篇文章中我們介紹一下加少量鋁以后鋅的再結晶情形。二、試样制备与实驗方法1。試样制备我們所用的鋅为电解純鋅,其成份見表T。鋁为技术純鋁,主要杂貭为硅和鉄。加鋁的方法是:先把鋅熔融然后把鋁加入,用石墨棒攪拌,在600℃左右保温半小时。为了防止氧化,我們曾用ZnCl_2复盖在熔液上,但由实驗結果看来,不盖时氧化的影响不大,因此以后的实驗中都沒有复盖层。鋁溶解后(实驗証明鋁极易溶于鋅,我們配制时所加的鋁量     

直接利用我省某磷矿制半钙的初步探索

我省某磷矿系低品位磷矿,据地面普查资料,平均品位在P_2O_52—3％左右;但其某区的磷矿品位属中等偏低。据取样分析,其组成为: 低品位磷矿通常需要经过浮选富集后才能适当利用,但因此增加了生产环节和提高成本。由中等品位或中低品位直接制备半过磷酸钙,虽然产品中有效磷含量不高,但生产方法简单,如果能适用于当地或附近,有时还是合宜的。但当矿料中含氧化铝和氧化铁量较高时,必然造成产品中游离酸过高和物理性能差。为解决上述困难,我们对该磷矿直接制半钙作了初步探索。     

一种标定GPC标定曲线和订定粘度方程K和α参数的简易方法

本文建議一种从两个試样的GPC譜图和特性粘数[η]测試数据,再結合普适标定曲綫的截距和斜率,按(8)和(7)式来訂定粘度方程K和α参数值,以及按(9)式来标定GPC标定曲綫的簡易方法。該法簡便易行,只需测定两个試样的GPC譜图和[η]。一、K和α参数的确定从普适标定曲綫方程式(1)和粘度方程式(2)出发,log[η]M=A-BV_c,(1)     

小麦抗性淀粉最佳制备工艺参数的研究

以小麦淀粉为原料,采用压热法和酸解法提取抗性淀粉,通过单因素试验对这2种方法中的影响因子进行研究,并通过正交试验确定压热法和酸解法生产小麦抗性淀粉的最佳工艺条件,为抗性淀粉工业化生产提供参考依据。结果表明:压热法中影响抗性淀粉生产的因素主次为压热温度淀粉乳浓度放置时间压热时间;压热法生产小麦抗性淀粉的最佳工艺条件为淀粉乳浓度30%,120℃压热处理40min,4℃放置24h,小麦抗性淀粉的平均产率达7.26%;酸解法中影响抗性淀粉生产的因素主次为盐酸用量沸水浴时间淀粉乳浓度酸解时间;酸解法生产小麦抗性淀粉的最佳工艺条件为盐酸用量2%,淀粉乳浓度为15%,酸解时间2h,沸水浴时间2.5h,小麦抗性淀粉的平均产率达7.74%。     

氧化铁黄颜料的研制

磷酸浓度用二水物湿法磷酸与硫酸的混酸制富过磷酸钙，一般选择磷酸取代硫酸量为10％～30％。在此条件下可以制得物理性能良好的富过磷酸钙产品。磷酸的浓度控制在30％～32％。2生产工艺流程为降低生产成本，硫酸可用废酸取代。废酸先进入由挡板分开的双室混合器的第一室，磷矿也同时进入第一堂反应，时间3Ann左右。生成料浆自挡板自动溢流到混合第二室，同时向第二室加入废硫酸，反应出来物料进入酸混合器，向混合器中加入废硫酸，使其和液相磷酸的混合物进人主混合器，并加入磷灰石反应，制得的料浆送到化成室，熟化一定时间后制得富过磷…     

平炉顶镁铝砖使用后的分带研究

对天津鋼厂1~#平炉第七届鎂鋁砖炉頂,在完成炉役(炉令1835炉次)之后,自不同部位取样分带进行了化学分析、显微鏡观察和物理力学性质测定。也制备了部分模拟試样,試驗了模拟試样及原砖样高溫下抵抗溫度波动的能力凋灲Y果表明,使用后的鎂鋁砖可以分为三个带:鉄氧富集带、硅酸盐富集带和末变帶醺患械姆芥V石相接触在一起趋于一个整体,並且沿与作业面垂直的方向取向,方鎂石相內分布着有硅酸盐存在渠道状孔隙,而使这一带具有特征的“蜂窝煤”状的結构。硅酸盐富集带則是連續的硅酸盐基质把孤立的方鎂石顆粒胶結在一起的“柏油路”状的結构。通过对实驗数据的綜合分析认为,鎂鋁砖的硅酸盐富集带的高溫强度低,即高温下抵抗应力的能力低,是其剝落损坏的內因,結构应力和热应力是其剝落損坏的重要条件。     

羽毛水解生产复合氨基酸的研究

通过正交实验对利用鸭毛酸水解生产复合氨基酸的水解条件及水解液的脱色条件进行了研究。结果表明：盐酸浓度为6mol/L,固液为1/3,水解时间为12小时,其水解率可达58%。水解液脱色最佳条件为：脱色温度80℃,活性炭用量9%,脱色时间50min。     

以水合肼为还原剂由癸烯酸制取癸酸的研究

本文对以水合肼作还原剂由癸烯酸制备癸酸的反应进行了研究.探讨了癸烯酸与水合肼的摩尔比;反应温度;反应时间;水合肼浓度以及溶剂的用量等五种因素对反应的影响.研究表明:在前述十二烯酸的反应条件下癸烯酸同样易被水合肼还原.在60℃下,用过量水合肼(摩尔比1:3.0)处理,并在不断搅拌下反应八小时,癸烯酸的氢化可达85%以上.表明在相当的条件下,癸烯酸和十二烯酸的氢化具有基本一致的结果.     

对甲苯磺酸催化合成油酸乙酯

以对甲苯磺酸作催化剂,油酸和无水乙醇为原料,合成油酸乙酯。考察了油酸与乙醇物质的量比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量对酯化率的影响。结果表明：对甲苯磺酸对合成油酸乙酯具有良好的催化活性,合成的优化条件为：酸醇物质的量比为1：3,催化剂用量占原料总质量的1.2%,环己烷15ml,回流反应2小时,酯化率可达到92.6%。     

Bt生物农药的水解及水解产物酪氨酸的HPLC检测

本文对目前颇具前景的生物农药-Bt的酸水解规律进行了研究，得出酸水解的最佳时间、水解剂用量和温度，并在这一条件下水解了施安牌Bt生物农药，旋转蒸发器浓缩水解样，采用HPLC法检测了水解产物酪氨酸的含量。     

渗透胁迫对杂交稻“冀粳七号”及其亲本幼苗的影响——游离脯氨酸积累和电导率的变化分析

在相同的渗透胁迫(-10bar)条件下,秦选1号游离脯氨酸在幼苗体内的净积累在32小时为对照的8.4倍,冀粳7号为6倍。32小时后,秦选1号和冀粳7号的脯氨酸净积累迅速降低。京系6号游离脯氨酸净积累缓慢。受渗透胁迫48小时,净积累量仅为对照的4.1倍,且末见下降。受渗透胁迫后,三个品种的相对电导率都上升。秦选1号和冀粳7号分别在12小时和24小时达到高峰。以后即开始下降。48小时后接近正常水平。京系6号受渗透胁迫后,电导率增加较慢,48小时后继续上升。结果似乎表明游离脯氨酸积累与膜透性的修复有关。     

钻芯法测强在县乡公路桥梁桩基上的应用

本文通过钻芯检测法在桩基工程中的应用,分析不同的取样位置、取芯直径、取样方法与芯样制作等基本要求以及对质量评定的影响。     

凝析油含量的确定及应注意的问题

凝析油含量是凝析气藏评价中非常重要的参数之一.当前主要有两种方法确定凝析油含量:利用生产数据、利用全组分分析数据.前种方法需要参数少、易获得且与生产实际比较符合,但计算的凝析油含量受分离器条件影响大;后种方法计算精度高但需要数据多且与生产实际有偏差.对两种方法进行了敏感因素分析,提出了实际应用中各方法应注意的问题.根据新项目评价时间短、资料有限的情况,给出了估算凝析油含量的思路,为凝析油含量的确定提供依据.     

橡胶防老剂RD合成条件优化的研究

讨论了防老剂RD合成的反应机理,并提出反应机理的复杂性决定影响因素的复杂多样性;考虑了催化剂、酸和药品用量以及反应时间等因素对产率的影响,找出了最佳反应条件为:丙酮的滴加时间5小时,保持缩合温度130～140℃,胺酮量比为1∶2,催化剂的用量为苯胺的20%.得到较好的收率.     

钻孔测温的适时观测

笔者根据××矿区井温测井实际数据的研究和计算认为,近稳态测温在停止井液循环50小时以后进行全井段测温是合适的。对于水文测井,以确定含水层(或段)等为主要目的的井温测井,在停止井液循环12～24小时进行全井段测温可取得满意的结果。     

正丁基吡啶硫酸氢盐离子液体催化合成棕榈酸甲酯的试验研究

采用正丁基吡啶硫酸氢盐离子液体为催化剂,对棕榈酸和甲醇催化酯化合成棕榈酸甲酯的影响因素进行了研究.试验结果表明:棕榈酸物质的量比为50∶1、反应温度为70 ℃、催化剂用量为6%和反应时间为110 min时酯化率最高,在此基础上进行了正交试验极差分析,各因素对反应酯化率的影响主次顺序为:催化剂用量＞反应时间＞反应温度＞醇酸摩尔比,反应的最佳条件是:催化剂用量为8%,反应时间为130 min,反应温度为70 ℃,醇酸物质的量比为50∶1,在此最优条件下进行验证试验,通过验证试验可测得酯化率为98.63%.根据试验数据进行方差分析表明,反应时间、反应温度、醇酸摩尔比和催化剂用量4个因素的水平变化对酯化率均无显著影响.     

液压系统油液取样方法

液压系统的故障率据统计有70%-85%是由油液的污染引起。污染原因的分析是污染控制的首要环节。油液取样过程和结果对样液污染分析的结果有直接影响。按正确取样方法所取的样液能够代表整个液压系统油液的污染状况,进而根据污染分析结果控制污染源,减少系统故障。本文介绍与液压油液的污染分析技术结合使用的取样容器净化方法和控制方法用以保证液压系统颗粒污染分析的准确度。     

SPA-H钢的光谱分析方法

介绍了某钢业有限公司开发生产耐候钢过程中,采用真空直读光谱仪检测分析的方法,通过加强对仪器调校确保分析性能,加强炼钢工艺控制均匀钢液化学成分,同时加强试验样品从取样、制样到检测分析中重要环节的控制,使光谱仪分析SPA-H钢做到分析数据及时准确,满足SPA-H的生产需要。