早孕大鼠子宫雌二醇受体的荧光组织化学观察

荧光标记雌二醇用于组织化学探测雌激素受体,比~3H-雌二醇具有更为简捷、直观的优点。我们合成了4-亚氨基-N-异硫氰酸荧光素17β-雌二醇(简称4NHEF),曾半定量地测定了大鼠子宫对4NHEF的结合力,并用雌二醇及4NHEF对大鼠子宫匀浆受体蛋白的竞争结合以及4NHEF和FITC对非靶组织的对照比较等方法,初步论证了4NHEF对雌二醇受体是     

无机薄层色谱研究 Ⅱ.铂族元素及金的分离

薄层色谱是晚近才广泛用于分析实际中的一种微量技术;虽然由于它的某些优点使它在有机分析中已获得广泛应用,但关于无机薄层色谱的报导尚不很多。铂族元素及金的薄层层析研究,迄今似尚未见诸文献。我们对铂族元素及金在硅胶-煅石膏薄层上的色层分离行为作了较多的试验后,得到下列结果:用丙酮-浓盐酸-醋酸乙酯(100:1:100,V/V/V)作     

竹红菌中乙素及脂肪酸的分离鉴定

从竹红菌的丙酮抽提液中,用薄层层析、气相色谱,气-质联用等手段,分离、鉴定了竹红菌中含有的各种脂肪酸,和脂肪酸甘油酯,其中以十八碳烯酸和十六碳酸含量较多。 竹红菌是盛产于我国云南省的一种寄生真菌。云南省微生物所和省第一人民医院首先将     

桑毛虫性信息素的结构鉴定

桑毛虫(Euproctis similis xanthocampa)雌峻性信息素腺体(包括产卵器)的漂洗液(1450FE)经薄层层析和制备性气相层析分离到一个活性馏分,经测算,每头雌蛾约含60ng。微量化学反应判断该性信息素是一不     

中草药的M、N与T抗原成分检测

按Springer等研究指出,T抗原是人血型MN抗原前身物质;MN血型抗原的免疫决定簇为N-乙酰神经氨酸,经神经氨酸酶水解去除后,即暴露T抗原的免疫决定簇β-半乳糖。T抗原再经大肠杆菌的β-D-半乳糖苷酶作用,去除β-半乳糖,即为Tn抗原。M、N、T、Tn的     

DDT对美洲蠊L-酪氨酸脱羧酶的诱导作用(Ⅰ)

在前一篇报告中,我们证实了DDT中毒的(虫非)蠊血淋巴中产生的神经毒素乃是酪胺。这种毒素的大量形成显然是由DDT诱导产生的。酪胺是酪氨酸在酪氨酸脱羧酶作用下形成的,因此我们研究了DDT对酪氨酸脱羧酶的诱导作用。我们采用了放射性同位素标记及薄层层析分析技术,比较了DDT处理与不处理(虫非)蠊血淋巴液及神经素(匀浆)中L-酪氨酸脱羧酶的活力。为确定DDT诱导该酶的机制,分别观察了加入放线菌素D     

植物环蛋白的薄层层析显色反应

用碘、碘化铋钾、茚三酮和考马斯亮蓝G-250四种显色剂对包括植物环蛋白在内的3种寡肽以及氨基酸和蛋白质在薄层层析板上进行了5组显色反应研究. 结果表明, 可以综合考马斯亮蓝G-250和水解前后对茚三酮的显色来识别环蛋白. 应用该显色方法开展了三色堇、紫花地丁、如意草、木鳖子和苦瓜等5种植物的环蛋白的检测和纯化工作, 均检测出环蛋白, 并分离获得十多个环蛋白, 鉴定了其中的3个, 为已知环蛋白cycloviolacin O2, kalata B1和vary peptide A.     

17β-雌二醇、壬基酚及其混合物对雄性泥鳅的雌激素效应

以卵黄蛋白原(Vtg)为生物标志物,采用半静水式暴露体系,研究了17β-雌二醇(E2)、壬基酚(NP)及其混合物对雄性泥鳅的雌激素效应.结果表明,与对照组相比,0.5μg/LE2在21d之内可诱导雄性泥鳅体内Vtg含量的增加,呈现时间-效应关系;NP也能诱导雄性泥鳅体内产生Vtg,呈明显的时间累积和剂量-效应关系,但其雌激素活性相对较弱;E2与NP混合物对雄性泥鳅体内Vtg的诱导也呈时间和剂量相关,其诱导能力显著性地强于单一化合物,且混合物对Vtg的诱导量高于两种物质分别作用时Vtg诱导量的简单加和.     

用草履虫对六氯环戊二烯的生物测定

六氯环戊二烯(HCP)是二烯类农药及某些耐高温树脂的主要中间体。纯品熔点9℃,沸点236℃,比重(20℃)1.62,不溶于水。工业上系由环戊二烯(CPD)分段高温氯化而制得,总反应如下:     

三维泡沫石墨烯负载磷酸钴盐(Co-Pi)和硼酸钴盐(Co-Bi)高效电催化分解水析氧性能

<正>氢能源是一种理想的绿色能源,电催化分解水制氢具有很好的发展前景.水分解的过程包含析氢和析氧2个半反应,其中析氧过程更为困难,要经历一个复杂的电质耦合(proton-coulped electron transfer,PCET)过程,过电位更高,消耗更多的能量,为电解水制氢的瓶颈.为此,寻找一种能够有效降低析氧过电位的析氧催化剂至关重要.自然界中,绿色植物能够通过光合作用,在比较温和的条件下将H2O分解得到氧气,主要是由于光系统II中的析氧活性中心(oxygen evolving complex,OEC)Mn4Ca O4团簇蛋白的作用.模拟光合作用分解水析氧制氢是一个很有前     

纷纷飞来的燕窝制品

似乎只是一昼夜的工夫,燕窝,这个充满贵族气息和神话色彩的东西就走进了大街小巷,走进了寻常百姓的家庭,不仅有“纯”燕窝强行登陆,更有五花八门的“燕窝制品”布满店堂。那么,燕窝是什么?对人体有何效用?市场上所见到的燕窝制品又来历如何呢?     

17β-雌二醇、壬基酚及其混合物对雄性泥鳅的雌激素效应

以卵黄蛋白原（Vtg）为生物标志物，采用半静水式暴露体系，研究了17β2-雌二醇（E2）、壬基酚（NP）及其混合物对雄性泥鳅的雌激素效应．结果表明，与对照组相比，0.5ug/LE2在2ld之内可诱导雄性泥鳅体内Vtg含量的增加，呈现时间-效应关系；NP也能诱导雄性泥鳅体内产生Vtg，呈明显的时间累积和剂量一效应关系，但其雌激素活性相对较弱；E2与NP混合物对雄性泥鳅体内Vtg的诱导也呈时间和剂量相关，其诱导能力显著性地强于单一化合物，且混合物对Vtg的诱导量高于两种物质分别作用时Vtg诱导量的简单加和．     

南蛇藤植物中四个新生物碱的化学结构

自从卫矛科植物中发现抗癌活性物质——美登木素(Maytansine)和雷公藤甲素(Triptolide)以来,世界各国科技工作者对从卫矛科植物中寻找新的生物活性物质有极大的兴趣。南蛇藤 Celastrus angulatus Maxim.)的根民间用作杀虫农药,近来有报道它具有昆虫拒食作用。为了弄清其活性成分,作者从其根皮的丙酮提取物中,经溶剂分配处理,再通过氧化铝(中性)柱层析、正相和反相硅胶柱层析以及相应的制备薄层层析,共分得七个生物碱单体,它们都是无定形粉末。应用紫外、红外、高分辨质谱、高分辨核磁共振谱(400 MHz)以及二维     

黄酮类化合物研究——XIV.一步法合成β-二氢萘黄酮类似物

作者采用1-乙酰-2-萘酚在六氢吡啶催化下与芳香醛反应,制备羟基萘查尔酮。然而实验结果却未得到预期的缩合产物,得到的唯一产物是环合产物——β-二氢萘黄酮类似物。此种在六氢吡啶催化下,由β-萘酚乙酮直接环合成β-二氢萘黄酮类似物的方法至今未见文献报道。为了研究一步法合成β-二氢萘黄酮类似物的适用性,作者用1-乙酰基-2-萘酚(Ⅰ)及邻羟基苯乙酮衍生物(Ⅱ)分别作起始原料,在六氢吡啶催化下,与取代的苯甲醛反应。在相同的实验条件下,前者得到β-二氢萘黄酮(Ⅲa—g),后者均为查尔酮类似物(Ⅳa—e)。两者产物结构式分别如下:     

转芪合酶基因植物中三羟基反式芪的功能

应用RT－PCR方法,从葡萄组织中克隆了两个芪合酶基因的编码区（1．19kb)。在大肠杆菌中能特异表达42ku的蛋白质,其分子量与芪合酶大小一致,并用其制备了兔抗血清。利用pBin438构建了植物组成型表达载体,经农杆菌介导获得转基因烟草植株。PCR,Southern blot,Western blot和RT－PCR分析证明该基因已整合到烟草的染色体中,并正常转录和特异表达。薄层层析和HPLC的结果进一步判断表达的芪合酶在烟草中可催化其底物合成3,4′,5－三羟基反式芪（trans-resveratrol),从转基因烟草中纯化的3,4′,5－三羟基反式芪能使人乳腺癌细胞停留在Go,G1期的细胞数增加。     

新型β-环糊精高分子几个物理参数的测定

环糊精(cyclodextrins,简写CD)又称环淀粉,是由6,7或8个D-葡萄糖以α-1,4-糖苷键联结而成的环状低聚糖,分别称为α-,β-或γ-环糊精,由于其存在一个疏水性的手性空腔,因此可与许多客体分子形成包络化合物(Inclusion complexes),是一类研究较多的天然模拟酶。通过化学键联将β-CD固载到高分子载体上,制得的β-CD高分子由于其载体机械性     

α,β-不饱和醛的新合成法——Nef反应的新应用

Nef反应是有机合成化学的基本反应之一,Nef反应是以硝基化合物为原料,经成盐、酸解而合成对应的醛类。但Nef反应只限于饱和烃类。作者报道从α,β-不饱和烃类硝基化合物合成对应的α,β-不饱和醛,使Nef反应得到新的应用。这种合成α,β-     

β晶型聚丙烯的研究

全同立构聚丙烯可以以多种晶型结晶。α或单斜晶型是最稳定与最常见的一种。γ或三斜晶型一般在高压下结晶时生成。β或六方晶型存在于商品聚丙烯中,但其含量甚少。Leugering发现少量喹吖啶(quinacridone)染料E3B是β晶型聚丙烯的成核剂,加到聚丙烯中可得到较多的β晶型,但其中仍有不少α晶型同时存在。已发现的其他β成核剂的效果均不如E3B。世界上到现在为止,尚无得到纯β晶型聚丙烯的方法。     

19-羟基胆固醇乙酸酯和19-羟基β-谷甾醇乙酸酯的微生物转化——△~4-19-羟基雄甾-3,17-双酮的生成

由于19-失碳甾体(19-norsteroid)的医疗用途日益扩大,特别甾体口服避孕药的广泛应用,激励着人们继续对其直接的半合成和全合成或间接地通过雌甾酚酮的转化作出广泛的研究,以期获得更为经济的合成方法. 已经报道3β-乙酰氧基-19-羟基胆甾-5-烯(1)和3β-乙酰氧基-19-羟基雄甾-5-烯-17酮(2)能分别为CSD-10和节杆菌(Arthrobactor simplex)转化成雌甾酚酮(5),产率很高,这     

水华蓝藻中微囊藻毒素的提取及其光催化降解

微囊藻毒素(MCs)广泛产生于水华蓝藻中.本研究从太湖水华蓝藻中提取出MCs,发现主要成分为MC-RR.经多级分离和半制备色谱提纯制备得到MC-RR纯品.用水热法合成了钨酸铋(Bi2WO6)催化剂,并对其进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(SBET)、等电点pH(pHZPC)等表征.利用不同pH条件下制备的Bi2WO6,在近紫外光照射下对MC-RR进行光催化降解,发现在酸性条件下制备的Bi2WO6有较强的降解效果.同时发现,Bi2WO6对MC-RR的降解以空穴直接氧化为主.