用分维理论研究B－DNA共聚物中氢键的解链温度

利用分形和分维理论研究ＤＮＡ的复制机理并计算ＢＤＮＡ共聚物中氢键的解链温度。所得结果与美国物理学家Ｐｒｏｈｏｆｓｋｙ用平均场自洽声子近似方法计算结果基本相符，并接近实验观测值。     

DNA的CD谱和ORD谱的变换

本文介绍了用ＫｒｏｎｉｇＫｒａｍｅｒｓ变换公式将ＤＮＡ的ＣＤ谱变换成ＯＲＤ谱的方法，并将实验结果作了变换计算     

核酸的分子静电势（I）──C－DNA的分子静电势

对于序列聚（ｄＧ－ｎｒ）和聚（ｄＡ－ｄＴ）来说，本文介始了Ｃ－ＤＮＡ活性位置的分子静电势（ＭｏｌｅｃｕｌｅｒＥｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉａｌ）的计算方法和结果［１］．描述了双螺旋表面外壳（ＳｕｒｆａｃｅＥｎｖｅｌｏｐｅｓ）上势的分布，并将其与Ｂ－ＤＮＡ有关结果［２－４］作了比较．     

铽离子与DNA的荧光反应及DNA测定的研究

建立了铽离子与ＤＮＡ的荧光反应体系,并可用于ＤＮＡ测定。比较了ＤＮＡ酸变性和热变性的条件与结果。研究表明,热变性对稀土金属离子的敏化作用较强     

中国鹅5个品种随机扩增多态DNA(RAPD)分析

目的 用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术分析中国鹅的５个品种一皖西白鹅、太湖鹅、浙江白鹅、四川白鹅和狮头鹅的随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）。方法 从３４个１０－寡核苷酸随机引物中筛选出的１４个引物对每一品种的总基因组ＤＮＡ进行了单引物ＰＣＲ扩增,结果 ５个品种共扩增出１７４个ＤＮＡ片段,其中４８个（占２７．６％）在５个品种间表现多态性,根据扩增ＤＮＡ片段的异同计算了各品种间的遗传距离指皖西白鹅和     

分子生物学方法在微生物生态学中的应用

给出了植被对微生物群落结构影响的研究结果,同时较详细地介绍了从土壤样品中提取ＤＮＡ以及对ＤＮＡ进行克隆,并获得微生物克隆群落的方法和步骤。应用该方法在获得高产量ＤＮＡ的同时,获得了多样性极高的微生物克隆群落。     

DNA的荧光分析—DNA对吖啶橙（AO）中性红（NR）能量转移影 …

介绍了近几年荧光能量转移体系用于ＤＮＡ分析测定方法的进展，通过实验对吖啶橙－中性红荧光体系能量转移进行分析，说明使用该体系可用于对ＤＮＡ定量测定。然后通过Ｆｏｒｓｔｅｒ能量转移理论，计算ＤＮＡ加入前后ＡＯ－ＮＲ体系临界距离变化，从某种程度上说明ＤＮＡ对ＡＯ－ＮＲ荧光淬灭的影响。     

用聚合酶链反应检测HBVDNA敏感性的探讨

本实验用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对５６例受检者进行乙肝病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ检测，并将结果与血清标志物检测结果比较，结果表明，在ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃＡｇ同时阳性的受检者中，１００％可检测出ＨＢＶＤＮＡ。在血清标志物全阴性受检者中，也有４５％可测出ＨＢＶＤＮＡ。结合其他血清标志物的检测结果，说明用ＰＣＲ技术检测ＨＢＶＤＮＡ是敏感的，在临床应用上也是可行的。     

人ZP3B-细胞表位嵌合肽DNA的设计和合成

目的：设计和合成适合在昆虫细胞中表达的一个人ＺＰ３ Ｂ细胞表位的ＤＮＡ序列。方法：根据国外的研究基础，设计由人ＺＰ３的Ｂ细胞表位肽段和外源Ｔｈ细胞表位肽段串联而成的４５肽嵌合肽序列，并根据昆虫细胞对密码子的偏爱性设计出该嵌合肽的ＤＮＡ序列。然后人工合成该嵌合肽的ＤＮＡ链，并克隆到ＰＵＣ１８载体上。结果：通过酶切分析和测序证明，合成的ＤＮＡ与所设计的嵌合肽ＤＮＡ序列一致。结论：按设计合成了人ＺＰ３的     

从针叶树营养体组织中提取高纯度DNA的方法

ＤＮＡ提取质量是影响ＤＮＡ分析实验结果的关键因素之一,保持不同样本间ＤＮＡ质量的一致性对实验结果的可靠性至关重要,这要求在材料选择和提取方法两个方面都要加以考虑。介绍了从针叶树营养体组织中提取高纯度ＤＮＡ的方法,提取的关键是选择合适的材料,不同于通常采用针叶进行ＤＮＡ提取,本实验选用尚未木质化的针叶树嫩梢进行ＤＮＡ提取,可以在较为简单的实验条件和实验程序下提取高质量ＤＮＡ。按照作者提供的提取方法,     

核酸的分子静电势──Ⅳ 自补十二聚合物序列d（Cp Gp Cp Gp Ap AP Tp Tp Cp Gp CP G）的分子静电势

本文介绍了Ｂ－ＤＮＡ自补十二聚合物序列ｄ（ＣｐＧｐＣｐＯｐＡｐＡｐＴｐＴｐＣｐＯｐＣｐＧ）的分子静电势的计算结果．讨论了这种结构对性能的影响．这些结果与其晶体的性质有关．尤其注意到寡核苷酸（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）的螺旋中心的静电势比其末端要深．这是如此短的螺旋的一般特性，而与碱基序列无关，但与ＤＮＡ寡聚体的反应性有重要关系．     

创发性 DNA 计算模型及其混沌系统辨识过程

针对非线性信息处理的特点,提出了一种新的ＤＮＡ计算模型．该模型以创发性机制为基础,引入合理的元进化算子,并由混沌动力学系统构造相应的演化过程．所设计的与上述模型相联系的混沌进化算法,属于一种新型的ＤＮＡ算法．从将其应用于Ｈéｎｏｎ方程辨识的结果来看,所构造的模型和算法是有效的,由于非线性控制系统中混沌现象的存在,它们在自适应控制器的设计和应用中具有重要的科学意义和较为广阔的前景．     

水稻和天竺葵细胞质遗传的细胞学研究

细胞器ＤＮＡ荧光的观察表明，水稻生殖细胞中含少量的细胞器ＤＮＡ，成熟精细胞中无细胞器ＤＮＡ分布，天竺葵生殖细胞和精细胞中均有大量细胞器ＤＮＡ，研究结果为水稻的单亲母系遗传和天竺葵的双亲遗传提供了细胞学证据。     

非胰岛素依赖型糖尿病与胰岛素基因发迹的实验研究

用分子生物学的实验方法对非胰岛依赖型糖尿病进行胰岛基因检测。从ＮＩＤＤＭ患者外周血的白细胞中提取ＤＮＡ，以胰岛素基因５’－末端上游的某一ＤＮＡ序列为引物，对特定的靶序列进行体外扩增，即ＴａｑＤＮＡ聚边式反应，将其扩增产物进行电泳分离，在紫外分析仪下观察结果并与正常人对照，发现１６例ＮＩＤＤＭ患者胰岛素基因有所改变。     

可用于生物DNA损伤研究的几种方法及比较

综述了＾３２Ｐ后标记法检测ＤＮＡ加合物；碱洗提法检测ＤＡＮ双链和单链断裂，ＤＮＡ－ＤＮＡ交联和ＤＮＡ－蛋白质交联；单细胞微凝胶电泳检测单个细胞ＤＮＡ断裂和碱不位点，以及姐妹染色单体交换，微核实验等于海洋生物ＤＮＡ损伤检测的方法。对各种方法的优越性与不足之处进行了探讨，并提出该领域研究的发展方向。     

质粒PBR322—脂质体的制备及其内含DNA的转移

采用改进的逆相蒸发法（ＲＥＶ）制备卵磷脂／胆固醇（７：３，ｍｏｌ／ｍｏｌ）脂质体，并用于包裹荧光特异标记的质粒ＰＢＲ３２２ＤＮＡ，构建了基因转移载体。然后将纯化的质粒ＰＢＲ３２２ＤＮＡ－脂质体与悬浮的白菜原生质体一起温育。经过ＤＮＡ－ＤＡＰＩ荧光复合物的镜检，证明ＤＮＡ被包裹到卵磷脂／胆固醇脂质体内。被包装的ＤＮＡ能有效地避免外源ＤＮＡａｓｃ的降解作用。且质粒ＤＮＡ通过脂质体与原生质体膜的融合可随     

麦迪霉素发酵过程中菌量测定的研究

探索了一种麦迪霉素发酵过程中菌量间接测定方法二苯胺显色法测定发酵液中ＤＮＡ含量并测得生米加链霉菌中ＤＮＡ的比质量含量为１．８４×１０－２．该方法重现性好、准确度和精密度较高，用于含固形物的发酵液中菌量测定，得到满意结果     

DNA指纹与性状间的相关分析

根据资料总体分布特征,推导出ＤＮＡ指纹与两种类型性状间的相关度量公式,论述了采用该公式筛选标记性状指纹的合理性,同时给出了样本条件下相应的计算和统计推断方法,并举例说明方法的具体运用。     

顺铂与DNA相互作用下的CD谱的测试

本文报导了ＤＮＡ与顺铂相互作用下的ＣＤ谱的测试过程及实验结果，并对作用机理做了初步分析．     

牡蛎不同组织细胞核DNA含量比较

以太平洋牡蛎新鲜的鳃、闭壳肌及性腺组织为试材,利用流式细胞计分别测定三个组织细胞核ＤＮＡ的含量。其中,鳃及闭壳肌组织细胞核ＤＮＡ相对含量在个体间及组织之间比较恒定,而性腺组织细胞核ＤＮＡ含量受温度影响比较大,个体间差异明显,且与鳃及闭壳肌组织细胞核ＤＮＡ含量均呈明显差异。结果说明,鳃及闭壳肌组织是测定牡蛎细胞核ＤＮＡ含量用于倍性鉴定的理想试材。