首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
本文研究了在新两性表面活性剂N-[N'-(羧乙基)-N'-(2-羟乙基)氨乙基]月桂酰胺钠盐(CEHEAELA)和十二醇聚氧乙烯23醚(Brij-35)存在下,铁(Ⅲ)与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应.在pH6.0~9.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与O-NPF形成1:3的桔红色配合物,最大吸收波长在580nm处,表观摩尔吸光系数ε_(580)达1.40×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铁(Ⅲ)浓度在0~0.48ug/mL范围内符合比尔定律.方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定,结果满意.  相似文献   

2.
本文用pH电位法研究了在温度为40±0.1℃,离子强度为0.1mol/dm ̄3(NaClO_4)的水溶液中,铁(Ⅲ)离子与6-氨基青霉烷酸(6-APA)的络合平衡,并测定了配体的质子酸解离常数及配合物的稳定常数.结果表明,溶液中三价铁离子与6-氨基育霉烷酸主要以1:1型式的配合物存在([(APA)] ̄(2+),[Fe(APA)OH] ̄+).  相似文献   

3.
以铬天青S和邻菲啉作混合显色剂,不需预分离,可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。[Fe(phen)3]2+和Al(CAS)3的吸收光谱有部分重叠,通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰,测铁所选的波长对为504/595nm,测铝的波长为[Fe(phen)3]2+不产生吸收的581nm.测量在pH=6.0的HAC-NaAC缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为0~4mg/L,测定值的相对标准偏差为0.81%,平均回收率为99.7%;测铝的线性范围为1.4mg/L,测定值的相对标准偏差为2.31%,平均回收率为101.1%。  相似文献   

4.
在乙醇溶液中合成了对氯苯甲酸-邻菲罗啉铕配合物的晶体。用X-射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu2(p-ClBA)6(phen02(p-ClBA;对氯苯甲酸,酸根离子;phen:1,10-邻菲罗啉)。属三斜晶系,pi空间群,a=1.0054(2),b=1.1858(3),c=1,4349(7)nm,α=110.52(3),=96.52(3),γ=101.95(2)^-0,V=1.53  相似文献   

5.
制备了邻菲口罗啉化学修饰碳糊电极,在含噻吩甲酰三氟丙酮的HAc-NaAc体系中,Co(Ⅱ)离子经化学富集在电极表面上形成三元络合物.采用2.5次微分伏安法测定痕量Co(Ⅱ)离子.Co(Ⅱ)浓度在8.0×10-9~7.0×10-7mol·L-1范围内与阳极溶出峰峰高成良好的线性关系,检出限达1.2×10-9mol·L-1.电极用于水样中钴的测定,结果令人满意.  相似文献   

6.
本文研究了邻菲罗啉氮氧化物-铜(Ⅱ)-过氧化氢化学发光体系的最佳反应条件,拟定了新的化学发光测定痕量铜的方法。本方法检出限为7.9×10 ̄(-9)mol/L,线性响应的浓度范围为1.6×10 ̄(-8)~1.6×10 ̄(-6)mol/L。考察了共存离子的干扰情况,用于铜精矿、茶叶及发样中铜的测定获得满意结果。本文还探讨了该体系化学发光的可能机理。  相似文献   

7.
研究了4-(8-氨基喹啉-5-偶氮)-苯横酸钠(SAOABS)的极谱行为。在0.02ml/LNH_3·H_2O-0.36mol/LNH_4Cl的缓冲溶液中,SAQABS产生两个明晰的阴极化极谱波,其二次导数波的峰电位分别为-0.52V和-1.30V(Vs.SCE)。用SAQABS的第一个波作为定量分析的基础,其线性范围为1.0×10 ̄(-6)~8.0×10 ̄(-5)mol/L。氧不干扰SAQABS的测定。还研究了SAQABS的电极过程及反应机理。  相似文献   

8.
在TritonX-100存在下,pH=5.0~5.5时,新试剂Cl-RACP与银生成配合物,其最大吸收波长为500nm,配合物的配位比为1:2,表观摩尔吸光系数为1.1×10 ̄5·L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag(Ⅰ)的浓度在0~2.0μg·ml ̄(-1)范围内符合比尔定律。该法用于阳极泥和废定影中银的测定,结果较满意,相对标准偏差为1%。  相似文献   

9.
利用I ̄-、SCN ̄-都对Ce(Ⅳ)与As(Ⅲ)的氧化还原反应具有催化作用的特点,动力学荧光法测定I ̄-、SCN ̄-含量。又利用SCN ̄-时上述氧化还原反应的催化活性在一定条件下会失去的特点,选择性测定I ̄-,进尔计算出SCN ̄-的含量,测定I ̄-、SCN ̄-的线性范围分别为6.0×10 ̄(-4)~6.0×10 ̄(-3)、6.9×10 ̄(-2)~1.4mg/L.水样回收率分别为85%~110%和88%~117%。  相似文献   

10.
在弱酸性介质中,铝与铬天青S所形成的阴离子配合物,可以与铜-邻菲啰啉配阳离子通过静电引力形成缔合型的混合多核配合物,本文研究了铝-铬天青S-铜-邻菲啰啉配合物的形成条件及有关机理,配合物的最大吸收峰位于615nm处,相应的摩尔吸光系数ε615=2.3×104L·mol-1·cm-1,配合物中各组分的摩尔比为:Al∶CAS∶Cu∶Phen=2∶6=3∶6。  相似文献   

11.
选取中信成长指数作为成长性企业样本,根据文献提取财务指标17个,通过因子分析,将其归纳为6个成长因子,以因子得分为新变量,用聚类分析的方法将成长性企业进行按财务特征分类。  相似文献   

12.
近年来话语分析作为一门独立的学科受到语言学界的广泛关注。尤其是对话语,话轮等相关概念的定义尤为重要。话语分析的语料复杂多样,相应的,学界对于话语分析的研究方法也是多种多样,有探究结构的结构分析法,探究交际行为的社会文化分析法,探究话语的生成和理解的认知分析法,探究政治话题的批判性话语分析以及综合法。  相似文献   

13.
选取巴迪矿区北部异常(Y-1异常)为研究对象,通过对原生晕元素地球化学的化验数据结果,进行R型因子分析和聚类分析处理,并采用最短(邻近)分类准则(nearest neighbor)及皮尔森相关系数,生成聚类分析谱系图,进而探讨各元素间的共生组合关系及空间分布规律,得出巴迪北段异常带异常强度、规模、均匀程度均较低,异常浓度分带不明显,该异常属于非致矿异常.  相似文献   

14.
应用SolidWorks进行U型管式换热器管板的应力分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
管壳式换热器是石油化学工业中最常见的设备。而管板是管壳式换热器中最重要也是最复杂的承压部件。它对整台换热器的安全性和经济性有极重要的影响。在传统的换热器管板设计中一般使用相关的计算公式进行设计,准确性不高,安全系数过大,经济性较差。产品验证依赖于对实物样品的测试,使产品开发周期长,成本高。将COSMOSWorks有限元分析模块和SolidWorks三维建模软件结合,提出了一种进行换热器管板应力分析的新方法,并给出了应用实例。  相似文献   

15.
评述了电位溶出分析和计时电位溶出分析以及在其基础上发展产生的新方法的主要特征及其应用。  相似文献   

16.
一种同时求解电路全部响应对全部参数灵敏度的算法   总被引:2,自引:0,他引:2  
给出了一种电路灵敏度分析的新方法,只要能建立电路的改进节点方程,且该方程的系数矩阵的逆存在,就可同时求得全部响应(节点电压、电压源电流)对各参数的微分灵敏度,该法尤其适用于在电路设计时需同时求多个输出对多参数灵敏度的场合,而采用灵敏度网络法或伴地则需求解多次,另外,对电路作适当预处理,可以同时求得有关支路电流响应对各参数的灵敏度,按文中的方法编制了软件,经多个算例验证,方法是有效、可皓  相似文献   

17.
分组密码中最有效、最常用的分析方法是差分分析,而代数攻击分析也是分析分组密码的分析方法之一,其弱点是轮数越多,方程的数目也会越多,方程求解会更加困难.将两种方法结合起来,弥补了各自的不足与繁琐,分析更为有效.在深入分析SMS4分组密码算法特征的基础上,将差分—代数分析方法结合起来对SMS4分组密码算法进行分析,并通过对20轮的SMS4分组密码进行实证分析,说明了差分—代数分析方法用于分组密码分析的有效性.  相似文献   

18.
旋转冲压发动机冲压转子的强度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
旋转冲压发动机冲压转子融压气、燃烧和排气做功于一体,工作环境为高速、高温、高压,所以它在机械—气动—热力耦合影响下的强度对发动机的安全性至关重要。采用ANSYS和ADAMS两种软件相结合的方法,完成了冲压转子机械—气动—热力耦合分析,得到了影响冲压转子强度的主要因素,为冲压转子结构设计和改进提供了有利依据。  相似文献   

19.
小波分析在单自由度动力分析中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
将小波分析引入单自由度动力分析计算中。利用小波在时频域分析的特点,对动力荷载进行小波分解,滤去动力荷载的高频成分,以减少动力分析过程中的数据计算量,算例计算结果表明,按照动力体系特性利用小波分析去除动力荷载高频及其代表的荷载,误差在可接受的范围之内,不会影响动力体系的动力反应。  相似文献   

20.
本文主要研究人的作用对沙漠扩散的影响.根据动力学系统,建立了人的作用和自然因素共同对土地沙漠化的微分预测模型,证明了模型的稳定性,给出了该模型的稳定条件.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号