从米糠中提取挥发油和植酸钙的研究

本文报道从米糠中提取挥发油和植酸钙盐。挥发油经毛细管ＧＣ／ＭＳ联用技术分析，主要含有乙基异丙基醚（２４．１８％），乙酸乙酯（２０．８９％），正己醛（１１．７８％）等１６种成分。从脱脂米糠中提取植酸钙盐的产率为１３．７％。植酸钙盐含Ｐ２Ｏ５％：６４．３３％，Ｃａ％：１７．１８％，Ｈ２Ｏ％：５．４５％。     

酵母菌中海藻糖的提取方法与糖代谢研究

采用多种方法（三氯乙酸提取法，冷乙醇提取法，热乙醇提取法和热蒸馏水提取法）从酵母菌中提取非还原性二糖－海藻糖，产率分别为１３．３８％、９．６８％、９．７５％和９．５５％，并对酵母菌中海藻糖的代谢进行研究，发现随培养条件恶化，酵母菌体内海藻糖含量有不同程度的提高，提高培养基中Ｔｒｉｓ含量，则海藻糖含量趋于下降。     

直链烷基苯磺酸钠组成的HPLC研究

采用高效液相色谱法对直链烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）同系物的组成进行研究，由ＬＡＳ同系物的百分组成可计算出ＬＡＳ的平均碳峰及平均分子量．方法平均回收率为９８．２％，变异系数为２．６５％．     

TiSiW12O40／TiO2催化合成邻苯二甲酸二丁酯

报道了新型催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２催化酯化合成邻苯二甲酸二丁酯的醇酸比，催化剂用量，带水剂等因素对酯收率的影响。实验表明，在以苯作带水剂，催化剂的用量为反应液的１．１％，醇酸摩尔比为３．１：１，酯化反应时间为２．５ｈ，邻苯二甲酸二丁酯的收率达９８．８％，超过硫酸、磷钨酸，ＳｎＳｉＷ１２Ｏ４０／ＳｎＯ２的催化水平。     

庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究

优选庐山石韦中总黄酮类化合物的提取工艺，以芦丁为对照品，就微波提取法、碱提酸析法、丙酮提取法、乙醇提取法对庐山石韦中总黄酮类化合物的提取效果进行了比较，并采用正交试验，以提取物中总黄酮得率为指标进行试验．结果表明庐山石韦中总黄酮类化合物的最佳提取工艺为：20倍量的55％乙醇溶液在80℃条件下浸提5h．总黄酮的得率为5．91％。     

肝癌特异蛋白对肝癌诊断价值评价

通过对不同人群组７５８例肝癌特异蛋白（Ｓｅｒｕｍ Ｈｅｐａｔｉｔｓ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌ Ｐｒｏ－ｔｅｉｎ,ＳＨＣＳＰ）检测结果;原发性肝癌ＳＨＣＳＰ阳性检率８９．１１Ａ％,高于ＡＦＰ检出率７１．２１％,统计学处理无显著差异（Ｐ〉０．５００）。转移肝癌、肝脏良性肿瘤的阳性检出率分别为７９．３７％、３８．４６％、４．７％,提示对肝外恶性肿瘤的肝转移及肝癌术后复发转移有监测意义。对慢性肝病ＳＨ     

北方蚁主要成分含量测定

以北方蚁为实验材料，采用烘干法测定北方蚁含水量为41．58％；用灼烧法测定北方蚁的灰分含量为16．01％；以石油醚为提取液，对北方蚁粗脂肪进行提取和含量测定，结果均值为25．98％；分别用三种浓度乙醇为提取液，采用酸度计测定北方蚁含酸量，结果为以80％的乙醇提取最充分．     

不锈钢上草绿色钼酸盐转化膜组成的研究

用阴极电沉积法从钼酸盐溶液中获得了草绿色的不锈钢转化膜。该膜具有良好的热稳定性。ＸＰＳ和ＡＥＳ分析表明，膜厚约为１７３ｎｍ，膜的表面钼以Ｍｏ存在，而在膜内则以Ｍｏ和Ｍｏ共存。从ＡＥＳ深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成为：Ｏ５２．８％，Ｍｏ３０．４％，Ｐ１２．５％和Ｆｅ４．３％。循环伏安的氧化峰也证明膜内存在Ｍｏ。     

化学成分对铸态复合基体球铁组织与性能的影响研究

试验研究了化学成分对铸态球铁复合基体组织与性能的影响．结果表明,Ｓｉ２．４％～２．８％、Ｍｎ０．４％～０．６％时,在试样中可稳定地获得铸态复合基体组织;当Ｓｉ＜２．８％、Ｍｎ＜０．５％、Ｐ∶Ｆ为４∶６或３∶７时,综合机械性能均能超过ＱＴ５０５所规定的各项指标．但当Ｓｉ＞２．８％、Ｍｎ＞０．５％时,低温冲击韧性将显著下降．     

微波法提取桑叶黄酮工艺条件的研究

本研究了用微波法提取桑叶中黄酮的工艺条件，探讨了微波强度、处理时间、乙醇体积分数、提取温度和提取时间对桑叶黄酮提取率的影响．结果表明：用175W微波强度处理4min后，以体积分数70%的乙醇，在70℃提取2h，得到提取物的黄酮类物质质量浓度比未经微波处理的高出18．5％．因此，微波法是一种提取桑叶黄酮的有效方法．     

高邻位羟甲基含量的酚醛胶粘剂制备及其性能研究

通过氢氧化钡和氢氧化钠复合催化、间苯二酚改性的两步甲醛加入法工艺制备了低游离醛、高邻位羟甲基含量的酚醛胶黏剂.采用正交试验设计考察了甲醛与苯酚摩尔比、氢氧化钡用量、氢氧化钠用量和反应时间对制备的酚醛胶黏剂游离醛、游离酚和羟甲基含量的影响,确定了优选制备工艺条件:甲醛与苯酚的摩尔比为1.7∶1,氢氧化钡质量浓度为3.0%、氢氧化钠质量浓度为2.0%、反应时间为2.0h,得到的酚醛胶黏剂游离醛、游离酚含量分别为0.298%、4.192%,羟甲基含量为36.29%.     

银纳米粒子的光催化合成

在聚丙烯酸钠溶液中,利用紫外光还原制备银纳米粒子.通过调控光照波长、时间、聚丙烯酸钠质量分数和硝酸银的浓度,获得不同粒径和形貌的银纳米粒子.透射电子显微镜分析表明,合成粒径在50~90nm球形银纳米粒子的最佳实验条件为聚丙烯酸钠质量分数为25%,硝酸银浓度为0.025moL·L-1,365nm紫外光源照射,照射时间4h.     

尼泊金甲酯钠合成工艺研究

尼泊金甲酯钠是对羟基苯甲酸甲酯的衍生物,是一种新型的广谱、高效食品及化妆品添加剂．本文通过对羟基苯甲酸甲酯与氢氧化钠反应制备尼泊金甲酯钠．确定影响产品质量的主要因素为研究配料比、温度、加料方式,获得尼泊金甲酯钠的合成最优化条件．该产品含量99．5％,符合药典标准．     

改进羧化试剂合成硝基苯乙酸

0 前言硝基苯乙酸是重要的医药和有机合成中间体,其经典合成方法常由于原料难得或使用毒性大的腈化物,给工业生产带来困难。G.Bottaccio等报道了对硝基甲苯在酚钠的存在下能和CO_2发生羧基化反应,得对硝基苯乙酸.所用溶剂为昂贵的六甲基     

农药增效剂胡椒基丁醚的合成研究

本文报道了合成胡椒基丁醚的改进方法．将氯甲基二氢黄樟素与丁基卡必醇混合，在碱金属氢氧化钠作用下直接醚化．考察了溶剂、碱液浓度、配料比、反应时间、反应温度对反应的影响．     

硫酸氢钠催化合成乙酸甲酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂，本文研究了一水硫酸氢钠催化合成乙酸甲酯，n酸：n醇：n硫酸氢钠＝0.57:0.4:0.02时，最后合成酯的产率最高可达77％以上。     

硫酸氢钠催化合成乙酸正戊酯

研究以一水硫酸氢钠为催化剂合成乙酸正戊酯 ,探讨了诸因素对收率的影响 .实验表明 ,硫酸氢钠对本反应具有良好活性 ,最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1 .3 1 ,催化剂用量占反应物料总量(m)的 2 .3% ,反应时间为 1 .5h ,反应温度为 1 30～ 1 40℃时 ,收率可达 99.3% .     

青毒X5细胞固定化技术的比较研究

用不同的包埋栽体和方法，将青霉X5进行包埋固定，并作染料脱色实验，研究各种栽体的优缺点和不同方法固定菌体的活性，结果表明：使用4．5％海藻酸钠，7.5％活性炭粉和3％CaCl2的包埋方法较易操作，菌体的物理强度较好，菌体表现为较好活性，对50mg／L的蒽醌染料的脱色率可达94．31％。     

三丁基硅异硫氰酸酯作偶联试剂进行蛋白质和多肽C端序列分析

报道一种新的用于化学降解法蛋白质C-端序列分析的偶联试剂三丁基硅异硫氰酸酯（tributylsilylisothiocyanate,TBus-ITC),用氯化三丁基硅和硫氰酸钾反应生成三丁基硅异硫氰酸酯,然后以乙酸酐作活化试剂,TBuS-ITC乙腈溶液作偶联试剂,以合成的10肽为模型肽,在低纳摩尔的水平上测到了该肽的C端4个氨基酸,其初始产率为53.1%,重复产率为57.6%。     

利用Wittig反应合成荧光增白剂DX.EB

基于Wittig反应原理,利用(邻氰基苄基)膦酸二甲酯、(对氰基苄基)膦酸二甲酯、对苯二甲醛和甲醇钠合成了荧光增白剂DX.EB,研究了合成工艺.当原料(邻氰基苄基)膦酸二甲酯∶(对氰基苄基)膦酸二甲酯=1∶1.5,40℃滴加甲醇钠时,收率为最佳,可达74.72%.