克隆的危险性

10年前7月的一个夜晚,一只独特血统的小羊——“多莉”——出生在爱丁堡以南数英里以外的一个狭小窝棚里。从外表看,“多莉”与数千只在夏季出生的其他绵羊并无两样。然而不久,世人就确认“多莉”与众不同。它是从一只成年母羊身上取得的一个乳腺细胞克隆而成的,这一事实推翻了科学家们长期固守的教条,即认为这类事情在生物学上是不可能的。“多莉”羊的诞生在全世界的实验室里掀起了一场重复这一重大突破的竞赛,同时也引起了人们对人的克隆的恐慌,虽然这还遥遥无期。10年后,科学家才开始了解“多莉”是多么的不同。自这只小羊羔问世后,已有…     

蛋白质剪接在蛋白质研究和蛋白质工程中的应用

蛋白质剪接(protein splicing)是由蛋白质内含子介导的在蛋白质水平上翻译后的加工过程。蛋白质内含子(intein)是指前体蛋白中的一段插入序列,它在蛋白质翻译后的成熟过程中能自我催化,使自身从前体蛋白中切除,并将其两侧的多肽片段以肽键连接,形成成熟的蛋白质。蛋白质内含子的发现丰富了基因表达和蛋白质翻译成熟过程的理论,而且在蛋白质研究和蛋白质工程中有广泛的应用。本文试图综述蛋白质剪接在蛋白质特异位点标记、蛋白质片段化标记同位素、蛋白质环化、蛋白质芯片、基因治疗等研究中的应用。       

大蛋白质里有小蛋白质

人们已经知道,遗传信息决定了细胞所制造的蛋白质的结构。而蛋白质的结构与它们的生产、加工、包装和分散等过程之间的关系又怎么样呢?生物学家们一直在探索这个问题。将蛋白质的组成氨基酸串在一起是没有生物功能的。要具有功能,必须进行加工,如化学修饰,安排成一定的空间构型等等。其中最重     

蛋白质的生物合成

革命导师恩格斯曾指出:“生命是蛋白体的存在方式。”生物科学的发展亦愈来愈证明:一切生命现象不能离开蛋白质。从某种意义来说,抑制蛋白质的生物合成即是抑制生命现象;而促进生命现象,则与促进蛋白质的生物合成密切相关。所以深入了解蛋白质合成的机制,对抑制有害微生物和肿瘤细胞等医药学问题,以及与生命现象有关的应用科学的其它重要问题,     

作物遗传工程的生态危险性

用科学和社会的分析来认识遗传工程这种新技术的利益所在是应该提到议事日程上来的时候了。致力于改良作物的分子生物学家常常声称从遗传工程(转基因)生物中产生的生态危险性是很小的,并且指出几十年来育种学家用亲缘相近的野生物种来进行杂交已把新的基因引入到了作物体中也未见什么明显的危害。伯利尔(Brill)(1987)亦指出遗传工程事实上是减少危害的,因为在杂种中品种的特性是更为紧密受控的,换言之,     

二滩电站地震危险性的评价

本文根据地震地质现场调查,结合地震活动性、地壳形变、地震影响场、深部构造等几方面的资料,对坝区的地震危险性进行了较全面的系统的综合分析研究,提出了二滩电站的地震基本烈度为Ⅶ度的意见。     

等离子体显示

自十九世纪,法拉第等人研究气体放电各种形式以来,水银整流管、稳压管、闸流管和计数管等电子器件相继研制成功,它们在无线电电子学中起了重大的作用。六十年代初     

蛋白质翻译后修饰在蛋白质-蛋白质相互作用中的调控作用

蛋白质-蛋白质相互作用是蛋白质发挥功能的主要机制之一,在DNA损伤修复、自噬和代谢等过程中都扮演着非常重要的角色,蛋白相互作用异常便会导致肿瘤等疾病的发生.在蛋白质的赖氨酸、丝氨酸和苏氨酸等氨基酸残基上,可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等200多种翻译后修饰,这些修饰通常能改变蛋白质的电性、疏水性和空间结构等属性,为与之结合的蛋白提供结合的锚定或产生位阻效应,像一把开关在时空上精确调控蛋白质-蛋白质相互作用的发生以及动态变化.结构研究表明,蛋白质之间的相互作用通常由临近的几个氨基酸残基直接结合,替换该区域的氨基酸残基,通常能破坏结合,使其失去部分功能或酶活性,可以针对性地开发和设计抑制剂或激活剂,用于肿瘤等疾病的治疗.本文简要介绍了蛋白质翻译后修饰在蛋白质-蛋白质相互作用中的调控作用,以及发挥的重要生理功能.     

蛋白质探戈

探秘蛋白质探戈 蛋白质通常不会表现得很温顺——两个蛋白质分子间的相互作用．常常比蛋白质间的锁一钥匙模式更复杂，特别是考虑到在信号蛋白质相互作用时那些正在被形成、断裂和再形成的快如闪电的连接是更是如此。一些关键的信号蛋白质以高度混乱或展开的形式存在，只有当它们遇到它们的分子“舞伴”并与之相互作用，才会折叠成最终的构象。     

破译蛋白质

生物学真正是21世纪科学。科学家在2001年宣布，在花费了10年和24亿英磅之后，一项国际性的努力已经在产生一幅人类基因组草图方面获得成功。现在正在制订有关一项更大的规模倡议的计划。已经创建了人类蛋白质组组织(HUPO)，以协调人类蛋白质组的破译——即充分认识人体每个蛋白质的结构和功能。蛋白质领域中的这个与人类基因组计划相当的计划对在分子水平上认识疾病和加快药物的发现速度是至关重要的。没有它，人类基因组计划产生的一切数据就没有什么实际用途。虽然基因可能提供了生命的蓝图，但是根据这些信息产生行为并推动人体发挥功…     

蛋白质修饰的新发现

人体疾病中,大约有80%以上的病与蛋白质有关,几乎都是蛋白质调控失灵所致。中国科学家的研究表明,在人体细胞中,存在着许多蛋白质的修饰,那么是不是可以通过研究蛋白质的修饰来控制疾病呢？如果一旦某种疾病与某种蛋白质的修饰有关,就可以进一步研究能影响蛋白质修饰的药物和技术。这是中国科学家带给人们的新希望。     

蛋白质化学的进展

近十年来,蛋白质化学有了飞速的发展,惊人的成果不断涌现。这是世界上各学派苦心钻研、长期积累的结果;是在广泛的坚实的基础上推陈出新的结果;是化学、物理学、生物化学等各门学科互相渗透、综合探讨的     

揭示蛋白质的结构

现今生物学家认为,蛋白质折叠成其特定的形状的途径不是任意的。而是遵循一定的形式,并在达到其最终稳定形态之前折叠成特定的中间形态。然而,由于这些中间形态是这样的短暂,以致研究中间形态不是一件易事。为了分析这些中间形态的结构,科学家或者要减慢折叠的速度或者在折叠时截获中间形态。现在研究者利用一种测定蛋白质折叠时有多少质     

蛋白质演化的新理论

剑桥的研究人员提出一个新理论:生命早期的脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)分子可能在没有核蛋白体(核蛋白体本身就是蛋白质)的帮助下就开始制造蛋白质了。转移核糖核酸(tRNA)可能通过假定具有两种构型的五个碱基对勾住信使核糖核酸(mRNA),而不是由三个碱基对勾住信使核糖核酸。     

蛋白质工程的新进展

第二代遗传工程——蛋白质工程业已来临。美国加州基因工程公司最近取得的突破性进展是利用蛋白质工程改善了T4溶菌酶的稳定性。而Cetus公司则改进了两种蛋白质:抗癌剂人体β干扰素和间白细胞素(interleukin)-2。现已可预期生产耐热和耐酸的蛋白质(能经受大规模的工业加工)。基因工程公司的改善办法是插入附加的二硫化物键来加强T4溶菌酶的构架,这在折叠蛋白质以给出一种特殊的三维结构中是很关键的一步。 Cetus公司是利用“位置专门诱变物”,以三个半胱氨酸氨基酸之一换人体间白细胞素-2(IL-2)     

蛋白质工程的诞生

六十年代末期,我以未来世纪的应用分子生物学为内容出过一套试题。问题之一是让报考者设计一种可催化专一的有机反应的酶,另一个问题是让他们设计一个用以某种酶的模板,以使三个特定的单体以1,2.3,1.2.3等顺序结合成一个多聚体。现在我们能在多大程度上接近解答这些问题呢?基因操作的最新进展为此提供了手段,但是我们的理论知识仍然落在技术可行性的后面。不是象我提出的第一个问题那样:由纷乱中设计出一种新酶,成功更可     

癌细胞分泌的蛋白质

癌细胞与正常细胞不同,它会无限繁殖,人死后癌细胞也会繁殖.人们迄今还不能充分说明这种繁殖来自于癌细胞的何种特性.最近G.J.道得尔(Todaro)等人提出,癌细胞内存在一种繁殖因子.     

逆转癌的蛋白质

在战胜癌症的斗争中又出现了一种令人鼓舞的新的治疗方法。这种新方法的治病力可与癌症的破坏力妣美。它不是通过杀死癌细胞来治病,而是将癌细胞转化为正常细胞.这项技术是以色列We-izmann科学研究所的遗传学家Leo Sachs研究出来的。具体做法是:给患癌的鼠注射一种鼠在正常情况下产生的蛋白质,从而使鼠的病情缓解。LeoSachs认为,这项技术与人类关系重大。在人体内有各种类型的白细胞,其中有些称之     

蛋白质相互作用的网络分析

建立了蛋白质复合物的残基网络, 其中蛋白质的残基被视为节点, 残基之间的接触视为连接. 复合物残基网络可以分成两种类型, 即疏水和亲水残基网络. 分析网络参量发现, 正确结合的复合物比错误结合的结构具有更高的界面度加和值和更低的网络特征路径长度. 这些性质反映出正确结合的复合物结构具有更好的几何或残基类型互补, 同时正确的结合模式对于保证天然蛋白质复合物的特征路径长度具有重要作用. 此外, 两个基于网络的打分项被建立, 它们能够很好地考虑复合物整体形状和残基类型互补特性. 将基于网络的打分项与其他打分项进行组合, 提出了一个新的多项打分函数HPNCscore, 它能够改进RosettaDock组合打分函数的区分能力超过12%. 这些研究将加深我们对蛋白质-蛋白质结合机制的了解.