新法合成氯氰菊酯的研究

本文报道采用间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠的加成物在碱性条件和相转移催化剂的存在下,直接与二氯菊酸酰氯及氰化钠反应,生成一种高效低毒和杀虫谱广的拟除虫菊酯,即氯氰菊酯。     

相转移催化作用合成氯氰菊酯的研究

本文采用四乙基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三乙基氯化铵、间苯氧塞苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂对氯氰菊酯的合成进行了研究,探索了不同结构和不同成分的季铵盐作相转移催化剂对反应的影响。实验结果表明,大多数季铵盐作相转移催化剂均能得到良好的结果。作者研究筛选出价廉、易得、能方便自产的节基三乙基氯化铵和间苄氧基节基三乙基氨化铵作相转移催化剂,同样能获得令人满意的结果,从而为氯氰菊酯的工业化生产创造更有利的条件。     

氯氰菊酯的差向异构化研究

通过差向异构化技术，将氯氰菊酯工业原油中无活性的异构体转化成高活性的异构体。经高效液相色谱分析表明,转位收率达到70％，高效体产物的纯度达到90％。     

氯氰菊酯对大型溞的毒性研究

研究了农药氯氰菊酯对大型 的毒性效应，结果显示，氯氰菊酯对大型 有明显的毒性作用，其24h-LC50为4.81mg/L，实验毒性为中级，同时也研究了国际标准毒物重铬酸钾对大型 的毒性为24h-LC50为0.38mg/L，表明该大型 对毒性较为敏感，最后讨论了实验条件对大型 24h-LC50的影响。     

高效氯氰菊酯微乳剂药效研究

利用微乳状液理论配制了５％的高效氯氰菊酯微乳状液,并做了药效对比实验,结果满意     

5.0%高效氯氰菊酯微乳剂的研究

采用自配复合乳化剂成功制备高效氯氰菊酯质量分数为5.0%的微乳剂,测定其稳定性能均能达到国家标准;采用新型研究方法从微观领域考察高效氯氰菊酯的微乳剂和乳油这两种不同剂型,发现稀释后,二者在水溶液中的分散状态、风干后的聚集状态以及在植物叶片表面的浸润情况都存在差异.这些微观检测结果说明高效氯氰菊酯质量分数为5.0%的微乳剂相较于传统乳油有更好的分散效果和浸润性,并显示了与乳油截然不同的结晶状态.     

氯氰菊酯对鲫鱼机体代谢损伤效应研究

以鲫鱼为试验鱼类,采用室内人工水族箱培养法,研究氯氰菊酯对鲫鱼的急性毒性效应,并在此基础上研究不同浓度的氯氰菊酯对鲫鱼血清Na^＋,K^＋-ATPase、谷草转氨酶GOT和超氧化物歧化酶SOD活力的影响．结果表明,氯氰菊酯对鲫鱼的96hLC50为20．74μg／L,属于剧毒物质．经2μg／L、5μg／L、10μg／L 3个浓度组染毒处理4d,鲫鱼血清中3种酶的活性相比对照组均发生了明显的变化．随着氯氰菊酯浓度的升高,GOT活性升高,SOD活性先升高后降低,Na^＋,K^＋-ATPase则迅速下降．以上现象表明低浓度的氯氰菊酯能够对鲫鱼机体代谢造成一定的损伤．     

农药高效氯氰菊酯对小鼠肾细胞氧化损伤的研究

为了研究农药高效氯氰菊酯对生物体的氧化损伤,以昆明小鼠为受试体,高效氯氰菊酯按10、20和40mg/kg 3个剂量水平,灌胃染毒小鼠7d,以肾匀浆测定ROS和GSH,以肾细胞测定DPC系数.实验结果表明:随着高效氯氰菊酯染毒剂量的升高,ROS和DPC系数逐渐上升,GSH含量逐渐降低,各指标呈一定的剂量效应关系.染毒剂量...     

农药氯氰菊酯对土体基本性质影响的室内试验研究

为了研究有机氯农药对土体基本性质的影响,配制了不同浓度的氯氰菊酯农药污染土试样.对不同龄期的污染土样分别进行了颗粒分析、液塑限、p H值、电阻率测试、扫描电镜(SEM)等试验.结果显示,农药污染土的黏粒组分随农药掺量增加而增大;液限和塑限随污染物浓度增加而增大,塑性指数随浓度增加呈先增大后稳定的趋势;不同龄期试样的p H值随污染物浓度的增加而减小,变化幅度相似;同一龄期污染土的电阻率随农药掺量的增加而减小,在28 d龄期时电阻率最大;SEM试验发现,试样在1~56 d龄期时,孔隙先增大后减小,在28 d龄期时孔隙最大.同时分析了产生这些变化的原因,为有机污染物污染土体的原位测试研究提供了基础.     

哌嗪合成的研究

以Ｎ－β－羟乙基忆安为原料,选择Ｃｕ－Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂合成哌嗪,对２中催化剂用量,反应温度、压力、时间等因素进行研究,确定了反应最佳条件,使用四氢呋喃或乙醇为溶剂可提高主反应的选择性,在最佳反应条件下原料转化率９５％,哌嗪收率８８％。     

溴代聚苯乙烯的合成研究

用废聚苯乙烯（ＰＳ）合成了新型阻燃剂溴代聚苯乙烯，聚苯乙烯的苯环上发生了三溴代或二溴代。宜用的合成条件是温度５０－８０℃，浓度５％－７％，以铁为催化剂，用量为４ｐｈｒ（ｇ／１００ｇＰＳ）。含溴〉６８％。     

利法二酮的合成研究

从苯乙酸、乙酐开始分四步合成了利法二酮(LiphapioneⅥ).制备苯丙酮(Ⅰ)用非离子活性剂促进碱解其烯醇的乙酸酯较好,产率62.6%.在Ⅰ溴代时用乙酸作溶剂、过溴化物 DPBD 作催剂,产率91.4%.在Ⅵ的制备时以吡啶作溶剂、PEG-甲醇钠作催化剂,产率47.3%.后三步总产率为36.7%,高于文献值的21%.     

二茂铁合成

在六甲基磷酸三酰胺、Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中使环戊二烯与氢氧化钾反应，生成环戊二烯负离子，再与四水合氯化亚铁反应生成二茂铁     

2—甲基吡嗪合成研究

以乙二胺和1,2－丙二醇为原料,在Zn-Cr/活性炭催化剂上,研究了合成2－甲基吡嗪的反应温度,原料浓度,原料气空速,还原条件等因素,确定了最佳条件,反应产物经色质联机检测,分析了乙二胺和1,2－丙二醇制备2－甲基吡嗪的反应机理,在最佳反应条件下,2－甲基吡嗪的收率可达86．7％。     

四苯基卟啉的微波诱导合成研究

研究了四苯基卟啉微波诱导合成的机理及影响因素。实验结果表明,微波作用的时间与强度、反应体系溶剂及催化剂的选择、反应试剂的组成及用量等均对四苯基卟啉的合成有较在的影响;微波对四苯基卟啉的合成存在非热效应,可提高反应试剂缩合关环形成四苯基卟啉的速率。     

苯并咪唑类衍生物的合成研究

针对新型药物中间体的Ｎ－甲基－２－（４－乙酰苯基）－５－硝基苯并咪唑的合成进行了研究。通过１－Ｎ－甲基－４－硝基－１，２－苯二胺和４－乙酰基苯甲酸之间的缩合关环反应成功地合成了这一产物，借助ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ等分析方法证实了其结构。     

聚合硫酸铁合成试验研究

对所制备的聚合硫酸铁的性能进行测试分析,并对制备过程中各种影响因素进行了实验研究,结果表明,在制备过程中加入助催化剂碘化钾,能有效地降低亚硝酸钠的用量,缩短反应时间,本研究工艺简单,具有一定的应用价值．     

取代苯甲醛正丙硫醇缩醛香料的合成研究

以取代苯甲苯（对羟基苯甲醛,对甲氧基苯甲醛,香兰素4－羟基－3－甲氧基苯甲醛,4－羟基－3,5－二甲氧基苯甲醛,3,4,5－三甲氧基苯甲醛）,硫代硫酸钠和和1－溴正丙烷为原料,用Bunte Salts：取代苯甲醛＝3．5：1（摩尔比）,浓盐酸用量为8g,回流反应6－10h,产率可达75％－80％。产品的化学结构经FT－IR,^1HNMR鉴定。