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1.
目的:建立高效液相色谱法测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Dionex C18柱(250mm×4.60mm,5um);流动相为甲醇-水(52:48),流速为0.8ml/min,检测波长为440nm,柱温为25℃;进样量10μl;用标准曲线法定量,测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量。结果:西红花苷Ⅰ在33μg~330μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),西红花苷Ⅱ在62μg~310μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为103.73%,RSD为1.68%(n=6)。结论:本方法操作简单、重现性好,可用于测定二十五味珊瑚丸中西红花苷Ⅰ&Ⅱ含量。 相似文献
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HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种方法用于同时测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷的含量.应用高效液相色谱法测定,分离条件Symmetry C18柱(4.6min×250mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸溶液(14:86)为流动相,流速为1mL/min,柱温为30℃、马钱苷、芍药苷线性范围分别为0.16~1.6μg(r=0.9997),0.18~1.8μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.13%(RSD=1.43%),99.02%(RSD=2.17%)、方法简便,快速,可靠,为金匮肾气丸进一步研究奠定基础. 相似文献
4.
目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.应用Spherisorb C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;流速为0.8ml·min^-1;检测波长为273nm;柱温为25℃.结果:没食子酸在0.102μg~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定. 相似文献
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目的:建立蒙药吉祥安坤丸中羟基红花黄色素A的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长为403 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408μg范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.9997).平均回收率为101.68%,RSD为1.68%.结论:本法简便、准确、重复性好,为吉祥安坤丸的质量标准制定及含红花蒙成药制剂的定量分析提供参考. 相似文献
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HPLC测定大风丸中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的——建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法——采用高效液相色谱法测定,用C18柱(3.9×150mm,5μm),以1%磷酸-乙腈(88:12)为流动相,检测波长231nm。结果——芍药苷的线性范围为0.094μg~0.94μg;r=0.9999,芍药苷平均回收率为99.73%,RSD=0.52%(n=5)。结论——所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制大风丸的质量。 相似文献
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目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定不同干燥温度下蒙药阿拉坦五味丸中没食子酸含量变化.方法:采用大连江申centurysil C18-EPS(250L×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-(0.20%)磷酸水溶液(5:95)为流动相进行等度洗脱,检测波长为272nm,流速为0.80ml/min.结果:没食子酸在0.25μg-2.5μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.13%,RSD=0.324%.结论:该方法精度高,分离度好、重复性良好,结果准确可靠,可用于阿拉坦五味丸中有效成分没食子酸的质量及干燥温度的控制. 相似文献
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HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil100.5ODS2(5μm,1,250mill×4.6mm),柱温25℃,流动相甲醇-水—O.1mol/L磷酸(45:55:0.2),流速为lmL/min,检测波长280nm。结果在上述条件下,黄芩苷在0.00272μg/mL-0.0544gg/mL(r=0.9997)范围具有良好的线性关系,平均回收率为99.72,RSD=0.44%。结论本方法测定小柴胡颗粒中的黄芩苷含量操作简单、准确且快速,可作为小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。 相似文献
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采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH值2.5,9:91)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长210nm,建立反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳H服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量。结果表明,盐酸麻黄碱在0.102~1.02μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.62%,RSD为1.56%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.1016~1.6256μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.55%,RSD为1.84%(,2=6)。本方法分离度好,具有良好的重复性,可以同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。 相似文献
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目的:建立蒙药胡日查-6味丸中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(96:4);检测波长为273 nm;流速为1.0ml/min,柱温30℃的条件下进行含量测定.结果:没食子酸在0.135~0.810μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.回归方程为Y=2557.2X-14459,r=0.9997,加样回收率为99.05%,RSD为0.83%(n=6).结论:本法简便、快捷、重复性好,结果准确可靠,可为研究蒙药胡日查-6味丸的质量标准方法的建立提供可靠依据. 相似文献
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目的:建立通脉降脂片中人参皂苷Rg1的含量测定方法:方法采用ODS-C18柱(250×4.6mm5μm);以乙腈-水(19:81)为流动相;检测波长203nm,流速:1.0ml/min.结果:人参皂苷Rg1在0.8432—5.9024μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.22%,RSD=1.8%.结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于通脉降脂片质量控制。 相似文献
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目的:建立了通之舒胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇水(73:27),流速:1.0ml/min,检测波长:270nm。结果:丹参酮ⅡA在8.008--72.072μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.28%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可用于通之舒胶囊中丹参酮ⅡA的质量控制方法。 相似文献
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目的:首次从秋葵荚中分离制备异槲皮苷和槲皮素-龙胆二糖苷对照品并应用高效液相色谱法建立秋葵荚中两种黄酮苷含量的测定方法.方法:色谱柱:Welch Materials XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(42∶58);检测波长:256 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃.结果:异槲皮苷和槲皮素-龙胆二糖苷进样量分别在0.165μg~0.825μg和0.155μg~0.775μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,r=0.9995),平均回收率(n=6)分别为99.2%、100.3%.结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于测定秋葵中异槲皮苷和槲皮素-龙胆二糖苷的含量. 相似文献
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HPLC测定蒙药清感九味丸中乌头碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蒙药清感九味丸的质量标准.方法:用高效液相色谱法对处方中草乌有效成分乌头碱进行定量分析,采用VP-0D6(150L×4.6)柱;流动相为甲醇一水-氯仿-三乙胺(70:30:1:0.2V/V);流速为0.5mL·min^-1;检测波长为240hm.结果:乌头碱进样量在0.60~3.Opg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997).平均加样回收率为99.28%(CV%=0.99%).结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,可作为该制剂中乌头碱的含量测定方法. 相似文献
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目的:采用HPLC法测定菊三七根部seneciphyllicacid和senecinicacid的含量.方法:建立HPLC法测定菊三七根部seneciphyllicacid和senecinicacid的含量.色谱柱为AcclaimC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水(40:60,v·v-1),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,紫外检测波长为220nm.线性范围:Seneciphyllicacid为0.1~0.8mg·mL-1(相关系数r=0.9997);senecinicacid为0.1~1.5mg·mL。(相关系数r=0.9998).结果:测得菊三七根部seneciphyllicacid和senecinicacid的含量分别为2.9613mg·g-1、0.9542mg·g-1;RSD分别为1.34%、1.28%;平均回收率为98.84%、99.16%,RSD为1.94%、1.51%.结论:该方法快速、简便、准确度高,可为开发利用菊三七提供研究基础. 相似文献
16.
目的:建立测定蒙药嘎日迪-5味丸中绿原酸含量的反相高效液相色谱法.方法:用ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(11.5:88.5:2),检测波长318nm,流速为1ml/min.以外标法测定了嘎日迪-5味丸中绿原酸的含量.结果:绿原酸在4.5~22.5μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.1%,RSD=2.2%(n=5).结论:本法简便,可靠,可作为蒙药嘎日迪-5味丸的含量测定方法. 相似文献
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《西藏大学学报》2015,(2)
藏药二十五味珊瑚丸处方中的木香在流通和使用过程中存在与含马兜铃酸的青木香混用现象。文章建立RP-HPLC法(流动相:甲醇-0.05%冰醋酸(62:38);检测波长:250nm;柱温:30℃;流速:1m L/min)测定处方中马兜铃酸A的含量,并采用2010年版《中国药典》重金属检查法第二法、硫氰酸铵滴定法,分别测定了二十五味珊瑚丸处方样品中的重金属总量和硫化汞的含量,采用一般鉴别试验对可溶性汞盐进行检查,控制其质量,保证临床使用安全性。马兜铃酸A和可溶性汞盐在样品中均未检出;所检测样品中重金属总含量在200~225ppm之间;硫化汞平均含量为29.75 mg?g-1,RSD为0.56%。结果表明,藏药二十五味珊瑚丸中木香的来源控制较好;重金属总含量较高,有必要进一步分析重金属成分是否为本品的活性必需成分以及是否具有毒性。本研究中硫氰酸铵滴定法测定硫化汞的含量方法简便、结果准确、重复性好,可用于藏药二十五味珊瑚丸的质量控制。 相似文献
18.
建立用高效液相色谱法测定萹蓄中烟酸含量的方法.色谱柱为KromasiL C1(84.6mm×250mm,5μm)柱;流动相为甲醇-磷酸二氢钾的缓冲溶液(用磷酸调节PH值至6.5),(90:10);流速0.5mL.min-1;检测波长266nm;柱温20℃.烟酸在0.50~2.50mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.23%(n=5),萹蓄中烟酸的含量为43.40μg.g-1.本方法简便、准确、适用于粮食、植物和中药中的烟酸含量测定. 相似文献
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建立以高效液相色谱法测定人参花中绿原酸含量的方法.色谱柱为ODS—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(30:70),流速为1.0mL/min,检测波长为326nm,柱温为25℃.绿原酸在0.4~4.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(R=0.9991);平均回收率为99.28%,RSD=1.46%(n=6).本法简便、准确、重现性好、可用于人参花茶的质量控制和评价. 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法对青海地区的西红花药材中苦番红花素、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ进行初步的分析。方法 该试验所选择的色谱柱是Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm),梯度洗脱所用溶剂为色谱级乙腈与纯净水;3个有效成分的测定波长分别为:苦番红花素(254 nm, 0~23 min),西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ(440 nm, 23~50 min);柱温选择20℃。结果 本研究建立的方法符合分析要求,重现性和准确度均较好。结论 所测的青海产西红花中3个有效成分的含量均符合药典标准,本试验为青海西红花的品质评定和产业发展奠定了基础。 相似文献