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1.
二茂铁-磷钼钨杂多酸超分子膜电极电化学性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电化学方法在导电基体玻碳(GC)电极上制备了二茂铁-磷钼钨杂多超分子膜电极(Fc8POo6W6/GCCME),研究了它在2.0mol.L^-1H2SO3溶液中的电化学行为,该电极进行估安扫描时,既保持了杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有超分子的电催化效应,它对酸性水溶液中的过氧化氢有电催化原还作用,初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
2.
在玻碳(GC)电极上,用电化学方法将Dawson型磷钼杂多酸制成P2Mo18 GC的过氧化氢传感器,研究了它在0.5mol·L-1H2SO4溶液中的电化学行为及其对酸性水溶液中的H2O2电催化还原作用.发现其ipc与CH2O2在3.45×10-4~5.28×10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.998,检测下限8.8×10-5mol·L-1,用于水样中H2O2的测定,结果满意.初步探讨了电催化还原机理. 相似文献
3.
详细描述了磷钼杂多酸薄膜碳膜糊修饰电极的制备并通过实验证明在碳糊电极表面确实存在磷钼杂多酸的吸附层,实验发现该电极对IO^-3有催化作用并对其催经机理进行了初步探讨。 相似文献
4.
硅钼杂多酸-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用电化学方法将硅钼杂多酸催化剂固定在导电聚吡咯薄膜电极上,制得了具有表面功能的硅钼杂多酸掺杂的聚吡咯薄膜修饰电极,实验发现在0.5mol/L H2SO4或0.5mol/L KCl介质中制得的硅钼杂多酸的聚吡咯薄膜修饰电极具有较好的稳定性和催化性能,用扫描电镜(SEM),SEM-能谱仪(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对修饰电极进行了表征。 相似文献
5.
详细描述了磷钼杂多酸薄膜碳糊修饰电极的制备并通过实验证明在碳糊电极表面确实存在磷钼杂多酸的吸附层.实验发现该电极对IO-3有催化作用并对其催化机理进行了初步探讨 相似文献
6.
合成了磷钼钒类杂多酸,用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备了磷钼钒类杂多酸薄膜修饰电极,研究了膜电极的电化学行为,发现该膜电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性,而且对酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根等物质具有较好的电催化还原作用。初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
7.
采用恒电位电解法在水溶液中成功地制备了12-钼磷杂多酸(PMo12)/聚N,N-二甲基苯胺(PDMA)薄膜修饰电极,并研究了其电化学性质。此膜在酸性溶液中具有良好的氧化还原性能,且制备方法简单、快速,为有机/无机功能膜在电催化中的和研究方面提供了新的方法。 相似文献
8.
通过缺位填充法合成了分子式为α2-K8[P2W17PdⅡOH2]O61的钯(Ⅱ)取代Dawson型十八钨磷酸盐.在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代Dawson型杂多酸盐α2-K8[P2W17PdⅡOH2]O61的阴离子(P2W17Pd)掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中制成P2W17Pd/PPy/GC化学修饰电极,实验观察到一对氧化还原峰,归属于P2W17Pd中的钯原子.P2W17Pd/PPy/GC既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度.研究表明,0.10mol·L-1H 相似文献
9.
在含磷(以状态存在)5.0μg/ml的5×10 ̄(-3)mol/L钼酸铵,0.5mol/L硫酸和20%丙酮的溶液中,以100mv/s扫速,在600-50mv(vsAg/AgCl电极)间,用循环扫描的电化学修饰法,制备了单分子层的1∶12磷钼杂多酸阴离子薄膜修饰玻碳电极(PM_(012)电极)。用循环伏安法进一步研究了电极性能,并应用本法测定桑叶中,总磷,相对标准偏差(n=5)为0.6%;加标回收率为98.69-100.3%;检测限为0.05μg/ml。本法还可应用于其它含磷试样的分析。 相似文献
10.
用电化学方法制备了聚苯胺掺杂磷钼杂多酸(PAn/PMo12)膜修饰电极,研究了该电极在溶液中的电化学行为,研究结果表明该膜在酸性溶液中具有良好的稳定性,同时发现在酸性溶液中,该膜对IO3-具有显著的电催化还原作用。 相似文献
11.
Dawson结构钼磷酸/聚乙烯醇复合物膜的制备与光色性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学自组装法制备了Dawson结构钼磷酸/聚乙烯醇复合物膜,并用红外光谱、紫外-可见光谱、电子自旋共振谱及光电子能谱等对标题复合物的结构及光色性质进行了表征。结果表明杂多酸与聚乙烯醇之间发生了光电子转移反应,形成了混合价(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)钼杂多蓝。 相似文献
12.
聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极对抗坏血酸的催化氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学聚合法研制了聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极 ,该电极对抗坏血酸 (AA)有良好的电催化氧化作用 ,AA在修饰电极上的氧化电位较空白玻碳电极负移约 4 50 m V。在选定的实验条件下 ,修饰电极以线扫伏安法测定 AA的线性范围为 5.0× 1 0 -5~ 1 .0× 1 0 -2 mol/L,检测下限为 1 .0× 1 0 -5mol/L。该电极具有较好的稳定性和重现性。 相似文献
13.
制备了一种碳纳米管/壳聚糖复合膜修饰的玻碳电极,并通过循环伏安法和计时库仑法详细研究了尿酸在复合膜修饰电极上的电化学行为.对诸如支持电解质,溶液pH,富集时间等实验条件进行了优化,结果表明,在pH=3.95 0.1 mol/L柠檬酸钠盐支持电解质中,尿酸在复合膜修饰电极上具有良好的电化学响应.相对于裸玻碳电极,尿酸的氧化峰电位负移20 mV,峰电流显著提高,锋形更为尖锐,表明复合膜对尿酸的电化学氧化具有一定的催化作用,计时库仑法结果表明尿酸在复合膜修饰电极上为两电子两质子的电子转移过程.尿酸的氧化峰电流与其浓度分别在5.0×10-9~5.0×10-7 mol/L范围内和1.5×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数分别是0.994 7和0.988 4.开路富集120 s后,检出限为5.0×10-9 mol/L.将该复合膜修饰电极应用于人体实际尿样中尿酸的测量,结果令人满意. 相似文献
14.
聚邻氨基苯酚修饰电极测定间二硝基苯 总被引:1,自引:0,他引:1
以电聚合方法制成聚邻氨基苯酚薄膜修饰石墨电极,发现其对间二硝基苯的电化学还原具有明显的电催化作用,据此建立了循环伏安法测定间二硝基苯的新技术.在pH 12.00的磷酸盐缓冲溶液中,间二硝基苯在-0.676 V处产生1个灵敏的还原峰,在5.00×10-7~6.00×10-5 m o l/L 范围内,间二硝基苯还原峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为 ipc(μA)=1.58×106 c (mol/L)+5.87(相关系数 r=0.999),检出限为5.00×10-8 m o l/L .将该方法应用于海水中间二硝基苯的测定并进行加标回收率实验,加标回收率为105.9%~108.5%. 相似文献
15.
采用恒电位电解法在水溶液中成功地制备了 1 2 -钼磷杂多酸 (PMo1 2 ) 聚N ,N -二甲基苯胺 (PD MA)薄膜修饰电极 ,并研究了其电化学性质 .此膜在酸性溶液中具有良好的氧化还原性能 ,且制备方法简单、快速 ,为有机 无机功能膜在电催化中的应用和研究方面提供了新的方法 相似文献
16.
报道了一种快速同时测定人血中痕量铅、镉的电分析方法 ,在pH 4.0 0的磷酸盐缓冲溶液中 ,铅、镉在钠型蒙脱石修饰玻碳电极上通过离子交换有十分灵敏的阳极溶出峰 ,由此可同时测定痕量的铅、镉离子 ,且相互间的影响较小 .优化了各种试验条件 ,如支持电解质的选择、pH值的影响、修饰剂的用量、富集电位及时间、以及扫描速度 .利用该方法测定铅、镉时线性范围分别为 4× 10 -9到 8× 10 -6mol/L和 4× 10 -9到 2× 10 -6mol/L ,检出限分别是 5× 10 -10 mol/L和 8× 10 -9mol/L .该方法简便、快速 ,灵敏度高 .用此修饰电极测定了血样中的铅、镉离子 ,结果令人满意 . 相似文献
17.
SAM修饰金电极的电化学和光电化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了自组装单分子膜(SAM)修饰金电的修饰方法及其在电催化、光电化学领域的研究进展等内容,探讨了SAM修饰金电极的应用前景和该方法进一步的发展方向。 相似文献
18.
双酚A在多壁碳纳米修饰电极上电化学性质及其测定研究 总被引:5,自引:0,他引:5
制备出1种多壁碳纳米管化学修饰电极,详细研究了双酚A(SPA)在多壁碳纳米管化学修饰上的电化学行为,并提出了一种灵敏的、简便的直接检测双酚A的电化学分析方法.在0.30V富集后,双酚A在多壁碳纳米管修饰玻碳(MWNT-GCE)电极上出现一个灵敏度高、峰形好的氧化峰.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中峰电位位于0.58V.多壁碳纳米管薄膜对双酚A的氧化表现出一定的催化作用,能显著提高双酚A的氧化峰电流.优化了测定参数如:底液的pH,修饰剂的用量、扫描速度,富集时间等.双酚A的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-8~2.0×10-5mol·L-1之间有很好的线性关系.富集3min后的检出限为2.0×10-8mol·L-1.用此方法测定了塑料中双酚A的含量,结果满意. 相似文献