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本文报导一种用于催化光度滴定的单光束、单波长的半自动分光光度滴定仪,它由四个部分组成,即分光光度滴定计,运算器,滴定器与记录仪。分光光度滴定计由721型分光光度计改装而成,滴定体系中的指示物质的浓度在此灵敏地被检出,并经过调零减法器使它具有全差示功能,使测定的灵敏度有较大提高,输出信号直接被XWC-100型自动平衡记录器记录。滴定器是由蠕动型电子微量泵改装,在步进电机带动下匀速推进医用注射器,使其匀速排出滴定剂。经用催化沉淀滴定(碘离子滴定银离子)与催化结合滴定(EDTA滴定钙离子)对该仪器进行检验,实验证明这台仪器用于催化滴定是适合的。 相似文献
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应用脉冲色谱H2-O2滴定法在多功能测试装置上测定Pd/Al2O3催化剂中Pd的分散度。在300℃,以高纯的H2对催化剂进行预处理,在100℃N2流中进行滴定。实验结果有很好的重复性。本文还考察了操作条件(载气流速、催化剂重量、预处理温度、滴定温度)对滴定结果的影响,和H2吸附法进行了比较。并进一步利用半峰宽法快速测定了程序升温脱附活化能。 相似文献
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两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了以AgNO3标准溶液为滴定液,用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法,试验表明该方法简便、快速,结果准确可靠,适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。 相似文献
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论述了氧化还在滴定过程中滴定百分数ψ与氧化剂(或还原剂)浓度之间的关系。导出了滴定过程,体系电位E值变化与ψ之间的新的数学表达式。 相似文献
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谢成根 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1999,5(1):91-92,99
根据滴定分析误差的要求,本文推导出氧化还原滴定可行性条件的公式,分别讨论了在两电对为对称反应或不对称反应的情况下,公式的使用情况。 相似文献
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锌、稀土元素的同时配位滴定法测定锌的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了用锌、稀土元素的同时配位滴定法测定锌含量的方法,在适当的条件下,用EDTA滴定混合或单个稀土(Ⅲ)和锌(Ⅱ)的总量,在另一份淀液中把锌掩蔽后滴定稀土(Ⅲ)的量,由两次滴定的差值求得锌的含量,结果理想。该法操作简便,迅速,有一定的实用性。 相似文献
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本文推导出了强酸碱和一元弱酸碱滴定突跃范围的近似计算公式,并绘制了弱酸碱滴定突跃范围与pK_a(或pK_b)的关系曲线,为强酸碱和一元弱酸碱滴定的突跃范围提了一种简便的,可靠的计算方法. 相似文献
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本文报道了用匈矛利Tadelds302型高频电导仪加装自动记录仪的方法进行酸碱滴定,效果好,时间短,灵敏度高。 相似文献
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马香娟 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2002,(4)
提出一种新型的微滴定技术 :滴定试剂经毛细管扩散到样品溶液完成微滴定过程 ,通过指示剂的变色情况来判断微滴定终点 .通过对影响毛细管扩散微滴定扩散速率各项因素分析 ,在相同的试剂贮液器液位高度和搅拌速率的情况下 ,扩散速率只与毛细管的内径、长度等特性有关 ,而与待测样品溶液初始浓度、滴定反应类型无关 ,为计时法计量微滴定试剂用量提供了依据 .同时 ,对称重法和计时法所得的结果进行了比较 ,两者的相对误差均小于 1 .2 % ,方法的重现性较好 相似文献
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在Van der Pauw公式基础上,导出了用正方形排列的四电极法测量溶液或熔体电导率的计算公式和测量方法。并设计和制造了DC—1型电导仪,对比实验表明该方法较方便可靠。 相似文献
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介绍滴定法测定水中Cl-的不确定度分析:用因果图分析了测量器具、标准溶液、环境条件和测量重复性因素对测量不确定度的贡献。 相似文献
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超重力法合成纳米碳酸钙的研究(Ⅰ)最佳反应时间的确定 总被引:6,自引:0,他引:6
采用红外光谱法动态跟踪研究在超重力法下合成纳米碳酸钙的整个碳化过程。实验表明,该方法得到的结果符合常规pH计与电导仪记录的转化点,并与电镜形貌分析观察到晶形完全转化为立方型的反应时间相吻合。 相似文献
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根据酸碱滴定至化学计量点时溶液中存在的形体写出质子条件,然后由酸碱反应和酸碱滴定的关系式直接导出酸碱滴定误差公式。此公式为精确表达式,还可以结合实际滴定体系做进一步简化处理得出近似计算式。该方法简便、直观、易于理解和掌握。 相似文献
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对溶胶的渗析温度,时间及珂罗酊渗析袋的膜孔径大小,超滤液渗出速度等进行多次实验,并用电导率仪定量控制溶胶及辅助液的电导率值,结果表明,辅助液的电导率应与溶胶电导率相近,这是电泳实验成功的重要因素之一。 相似文献
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任树林 《延安大学学报(自然科学版)》2007,26(2):55-56
根据氧化还原滴定的特殊规律,运用化学反应的计量关系和能斯特公式,给出了氧化还原滴定终点误差的简单计算公式。此式不仅适用于一般的氧化还原滴定终点误差的计算,也适用于两不对称电对的得失电子数及系数都不相等的复杂的氧化还原滴定终点误差的计算。 相似文献
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