中药复方液对麻黄素致损伤仔鼠血浆GOT、GPT活性和肝组织Bax蛋白表达的影响

探讨中药复方液对麻黄素致损伤仔鼠血浆谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性和肝组织Bax蛋白表达的影响.选出生5~7d的昆明小鼠,随机分为3组,麻黄素组和中药组采用递增剂量连续腹腔注射0.2mL(2.0,3.0和4.0g·L-1)的麻黄素溶液(1~5d,6~10d,11~15d),中药组在注射麻黄素1h后分别灌胃0.2 mL(20.0,30.0和40.0g·L-1)的中药复方液,对照组注射和灌胃等量的生理盐水.分别于注射和灌胃药物后第5d,10d,15d时称量仔鼠体重和肝重,用比色法测定仔鼠血浆GOT和GPT活性的变化,用免疫组织化学法检测肝组织Bax蛋白表达的变化.结果表明,麻黄素组仔鼠体重和肝重均低于对照组,仔鼠血浆GOT、GPT活性高于对照组,仔鼠肝组织Bax蛋白阳性表达量高于对照组(P0.05或P0.01);中药组仔鼠体重和肝重均高于麻黄素组,仔鼠血浆GOT,GPT活性低于麻黄素组,仔鼠肝组织Bax蛋白阳性表达量低于麻黄素组(P0.05或P0.01).表明中药复方液影响麻黄素致损伤仔鼠血浆转氨酶的活性,可降低因麻黄素损伤引起的肝组织Bax蛋白的表达.     

海洛因对仔鼠肝相关活性物质的影响

为探讨海洛因对肝功能的影响,选60只昆明小鼠(仔鼠)用递增剂量在第1～5 d,6～10 d和11～15 d分别腹腔连续注射2,3和4 g·L~(-1)的海洛因溶液0.2 mL,称量仔鼠体重和肝重的变化,用比色法检测仔鼠血浆γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)活性及肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性的变化,用免疫化学法检测肝组织Survivin蛋白表达的变化.结果显示,与对照组比较,海洛因组仔鼠的体重、肝重明显降低,血浆γ-GT,AKP活性显著升高,肝组织MPO活性升高,Survivin蛋白表达量明显升高(P0.05或P0.01).表明海洛因影响仔鼠的肝功能,对肝组织有损伤效应,而肝组织可通过表达Survivin蛋白调控细胞的凋亡.     

孕鼠注射海洛因对仔鼠小脑组织和抗氧化物酶活性的影响

为探讨孕鼠注射海洛因后对仔鼠小脑组织与抗氧化物酶活性的影响,对48只孕鼠(第9天开始)每天早晚分别注射浓度为2,4和6g·L-1的海洛因溶液和等量生理盐水(每天2次,每次0.2mL)直到分娩后第15d,称量检测仔鼠体重和小脑重的变化,用比色法检测小脑组织谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量及过氧化氢酶(CAT)活性的变化,用光学显微技术观察小脑组织结构的变化.结果表明,与对照组相比,海洛因组仔鼠体重、小脑重及小脑指数均降低,仔鼠小脑组织出现不同程度的病理变化,细胞排列疏松而凌乱,浦肯野细胞形态不规则、核固缩,细胞出现空泡化和凋亡等现象;仔鼠小脑组织CAT活性及GSH含量均降低(P0.05),MDA含量则升高(P0.05),表明孕鼠注射海洛因对仔鼠小脑组织结构与抗氧化功能有明显的损伤效应.     

纳米二氧化钛对小鼠肺、脑和肝脏组织的影响

研究不同剂量的纳米二氧化钛颗粒对小鼠肺、脑及肝脏组织的影响. 给小鼠一次性腹腔注射不同剂量的纳米二氧化钛颗粒溶液,14 d 后测定小鼠脑、肺组织中的超氧化物歧化酶(SOD) 和还原型谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的浓度,并测定肝脏中谷草转氨酶(GOT)及谷丙转氨酶(GPT)的活性. 结果表明,给予纳米二氧化钛颗粒后,小鼠肺及脑组织中的抗氧化酶--SOD,GPX和CAT 的活性及 MDA 浓度都呈现出一定的变化.肝脏中GOT,GPT的活性显著增高.纳米二氧化钛颗粒对肝脏有一定损害作用,并能造成脑、肺组织的氧化防御体系失衡,使抗氧化酶活性及比例失调,氧化损伤程度因组织器官的不同而不同.     

镉铅对泥鳅组织转氨酶活性的影响

研究了镉（Cd^2＋）、铅（Pb^2＋）以及两者联合（Cd^2＋＋Pb^2＋）作用对泥鳅肝胰脏、肾脏及鳃谷丙转氨酶（GPT）和谷草转氨酶（GOT）活性的影响．结果表明,随着Cd^2＋或Pb^2＋暴露量的增加,肝胰脏、鳃GPT和GOT活性先升高后下降,而肾脏转氨酶活性则随Cd^2＋质量浓度的升高而明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,随Pb^2＋质量浓度的升高而极显著升高（P〈0．01）．Cd^2＋＋Pb^2＋各质量浓度处理均引起组织GPT活性极显著下降（P〈0．01）;而GOT被低质量浓度Cd^2＋＋Pb^2＋诱导,暴露量增加时又被明显抑制（P〈0．01）．Cd^2＋对泥鳅组织转氨酶活性毒性作用大于Pb^2＋,Cd^2＋＋Pb^2＋联合抑制作用具有明显的协同效应．低质量浓度处理条件下,肝胰脏和鳃GOT及GPT活性受抑制明显;高质量浓度处理条件下,3种组织的转氨酶活性受抑制情况相似．     

2-乙基-3-羟基-6-苯硫基-4(1H)-吡啶酮对动物实验性急性肝损伤的保护作用

目的 :研究 2 -乙基 - 3-羟基 - 6-苯硫基 - 4 ( 1H) -吡啶酮 (HPP)对四氯化碳 (CCl4 )、硫代乙酰胺 (TAA)及D -氨基半乳糖 (D -GalN)引发的小鼠急性肝损伤的影响 .方法 :用CCl4 、TAA、D -GalN引发动物急性肝损伤 ,HPP通过口服给药 ,测定动物血清中谷丙转氨酶 (GPT)、谷草转氨酶 (GOT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)的活性 ,用硫代巴比妥酸法测定肝组织中丙二醛 (MDA)含量 .结果 :HPP 1.6mg·kg- 1、6.4mg·kg- 1显著抑制动物血清中GPT、GOT活性的升高 ,显著抑制GSH -Px ,SOD活性的降低且能降低肝组织中脂质过氧化产物MDA含量的升高 ,同时HPP对CCl4 所致大鼠急性肝损伤也有一定的抑制作用 ,实验表明HPP对正常小鼠血清及肝脏GPT活力无明显影响 .结论 :HPP对动物急性肝损伤有明显的抑制作用     

苯并芘对泥鳅肝脏谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性的影响

苯并芘(Benzo(a)pyre,Ba P)是多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)中毒性最大的一种强烈致癌物,为了评估Ba P对泥鳅(Misgunuis anguillicaudatus)肝脏谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,GPT)和谷草转氨酶(glutamic oxalacetic transaminase,GOT)的影响,将泥鳅暴露于质量浓度为5、10、15μg/L Ba P溶液中饲养20 d,分别在5、10、15、20 d时取样,采用赖氏比色法测定肝脏中GPT及GOT活性。结果显示,在相同暴露时间,随着Ba P质量浓度的增加,GPT和GOT活性呈现出降低、升高、再降低的变化趋势;每个质量浓度组,GPT和GOT的活性随暴露时间的延长均呈现显著升高趋势。说明随着Ba P质量浓度的增加,最终对2种转氨酶活性产生强烈的抑制作用;同时,在一定质量浓度下,Ba P对2种转氨酶活性诱导作用与暴露时间呈正相关。提示Ba P对GPT和GOT活性具有显著影响,可导致肝功能受损。     

人工感染异养硝化菌对小鼠肝脏酶活性影响

为研究一株有较强硝化氨氮能力的异养型硝化菌对小白鼠体内各组织及肝脏谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性的影响.分别给予实验组小白鼠接种500 mg/kg、1 000 mg/kg菌体,在饲养15 d内,测定小白鼠肝脏中GPT和GOT的活性变化,并通过组织切片观察该菌体对小白鼠肝、肾、脾脏器的影响.结果表明,注射500 mg/kg菌体造成小白鼠肝脏指数显著升高,随后有下降的趋势但是仍高于对照组,表明该菌体对小白鼠肝脏功能影响不大,注射1 000 mg/kg的菌体肝脏中GPT和GOT的活性先上升最终低于对照组,表明此实验的菌量给肝脏造成影响,观察小鼠组织切片发现,肝、肾、脾对该菌体的免疫应答与菌体作用时间有一定相关性,当超过一定限度后会引起各个脏器的改变.     

2—乙基—3—羟基—6—苯硫基—4（1H）—吡啶酮对动物实验急性肝损伤的保护作用

目的：研究2－乙基－3－羟基－6－苯硫基－4（1H）－吡啶酮（HPP）对四氯化碳(CCl4),硫代乙酰胺（TAA）及D－氨基半乳糖（D－GalN)引发的小鼠急性肝损伤的影响。方法：用CCl4,TAA,D-GalN引发动物急性肝损伤（D－GalN)引发的小鼠急性肝损伤的影响。方法：用CCl4,TAA,D-GalN引发动物急性肝损伤,HPP通过口服红药,测定动物血清中谷丙转氨酶（GPT）,谷草转氨酶（GOT）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px) ,超氧化物歧化酶（SOD）的活性,用硫代巴比妥酸法测定肝组织中丙二醛（MDA）含量。结果：HPP1.6mg.kg^-1,6.4mg.kg^-1显著抑制运物血清中GPT,GOT活性的升高,显著抑制GSH－Px,SOD活性的降低且能降低肝组织中脂质过氧化产物MDA含量的升高,同时HPP对CCl4所致大鼠急性肝损伤也有一定的抑制作用,实验表明HPP对正常小鼠血清及肝脏GPT活力无明显影响,结论：HPP对动物急性肝损伤有明显的抑制作用。     

新疆蔷薇红景天对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

为研究新疆蔷薇红景天对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。采用0.2%四氯化碳橄榄油溶液按10mL/kg腹腔注射造模,以血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性,肝组织中还原性谷胱甘肽(GSH)活性、丙二醛(MDA)含量以及肝组织形态变化为指标,观察新疆蔷薇红景天对肝损伤的保护作用。结果:新疆蔷薇红景天正丁醇萃取物高剂量(3.0g生药/kg)组显著降低小鼠血清AST、ALT活力(P0.05)以及肝组织中MDA含量(P0.05)、显著升高肝组织中GSH活性(P0.05);肝组织变性明显减轻,肝组织结构比较完好。结论:蔷薇红景天对小鼠四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

红景天苷对大鼠CCl4肝纤维化模型干预作用研究

目的：观察红景天苷对四氯化碳（CCl4）致大鼠肝纤维化模型血清学指标、肝组织羟脯氨酸（Hyp）和肝组织学的影响,探讨红景天苷抗肝纤维化作用。方法：实验大鼠分为5组,制备CCl4肝纤维化模型,12周后,测定血清总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、丙氨酸转氨酶（GPT）、天冬氨酸转氨酶（GOT）、透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）I、II型前胶原（PCIII）I、V型胶原（IV-C）和肝组织Hyp,并用光镜观察肝组织形态学变化。结果：模型大鼠与正常大鼠比较,血清GPT、GOT、HA、LN、PCIII和IV-C升高,血清TP、ALB和肝组织Hyp降低,呈现肝纤维化组织形态学变化;红景天苷可明显降低模型大鼠血清GPT、GOT、HA、LN、PCIII和IV-C水平（P〈0.05或P〈0.01）,升高血清TP、ALB和肝组织Hyp（P〈0.05或P〈0.01）,实验性肝纤维化组织形态学得到改善。结论：红景天苷具有抗实验性肝纤维化作用。     

鸡腿菇复合制剂对小鼠肝脏的保护作用

探讨鸡腿菇复合制剂的护肝作用,为鸡腿菇复合制剂的推广应用提供理论基础.通过对昆明小鼠灌胃不同剂量的鸡腿菇复合制剂,测定小鼠的转氨酶(GOT,GPT)、丙二醛(MDA)、抗氧化酶(SOD,GSH-PX)水平,观察肝脏的组织病理变化,研究鸡腿菇复合制剂对CCl4造成的急性肝损伤小鼠肝脏的保护作用.结果表明,灌胃鸡腿菇复合制剂可明显降低血清中转氨酶(GOT,GPT)和肝脏中丙二醛(MDA)的水平(P0.05),提高肝脏中抗氧化酶(SOD,GSHPX)的水平.病理组织切片显示,造模小鼠肝组织存在大面积坏死区域和脂滴累积,鸡腿菇复合制剂在低、中、高三个剂量时均可减轻肝组织受损程度,其中低剂量的效果更为明显,说明鸡腿菇复合制剂对CCl4所致急性肝损伤小鼠肝脏具有明显的保护作用.     

过度训练对肝组织损伤机制的实验研究

观察了过度训练后肝脏组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和血清谷丙转氨酶(GPT)的变化．结果显示：过度训练后大鼠肝组织MDA含量和血清GPT活性显著上升，肝组织GSH含量和SOD活性显著下降．结果表明，过度训练后肝脏自由基代谢发生了紊乱，表现为自由基生成增加而消除能力下降，肝脏组织发生了自由基损伤．     

山丹黄参多糖对四氯化碳致急性损伤小鼠肝组织Caspase-3和TNF-α表达的影响

为研究山丹黄参多糖对四氯化碳(CCl_4)致小鼠急性损伤的影响,对50只小鼠分别灌胃山丹黄参多糖(12.5,25,37.5g·L~(-1))或等量的生理盐水7d,最后一次灌胃1h后腹腔注射1%的CCl_4橄榄油溶液,16h后处死小鼠,用免疫组织化学法检测Caspase-3,TNF-α在肝组织表达的变化,用比色法检测血浆碱性磷酸酶(ALP)和肝组织谷胱甘肽(GSH)活性的变化.结果显示实验对照组肝组织Caspase-3,TNF-α阳性表达均明显增强(P0.01),肝组织GSH活力明显降低(P0.01),血浆ALP含量显著升高(P0.01).而丹黄黄参粗多糖各组肝组织Caspase-3,TNF-α的阳性表达明显减少(P0.01),肝组织GSH活力显著或极显著升高(P0.05或P0.01),血浆ALP活性明显降低(P0.01).表明一定剂量的山丹黄参多糖可提高小鼠抗氧化能力,促进新陈代谢,降低Caspase-3,TNF-α的阳性表达,对四氯化碳造成的急性肝组织损伤有一定的保护作用.     

母鼠注射海洛因对仔鼠大脑额叶结构及相关蛋白表达的影响

研究母鼠注射海洛因对仔鼠大脑额叶结构与相关蛋白表达的影响,选20只母鼠随机分为空白对照组和海洛因1,2,3组,从受孕第10d开始,各孕鼠分别腹腔连续注射生理盐水和2.0,4.0,6.0g·L-1的海洛因溶液,直至孕鼠分娩后15d,于仔鼠出生5d,10d和15d分别称量检测仔鼠大脑的重量,用光学显微镜观察其大脑额叶的显微结构变化,用免疫组化法检测额叶皮层NGF和Caspase-3蛋白的表达.结果表明,各海洛因组仔鼠大脑重量均显著或极显著低于空白对照组(P0.05或P0.01);海洛因组仔鼠额叶皮层组织结构有不同程度的发育缺陷,外颗粒层、内颗粒层、锥体细胞层和多形细胞层的细胞均出现空泡化和细胞凋亡现象,额叶皮层NGF表达增强,Caspase-3蛋白的表达极显著增强(P0.01).表明母鼠注射海洛因影响仔鼠大脑额叶组织的正常发育.     

双金花茶对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用

为了研究双金花茶对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用,将50只KM小鼠随机分为5组,双金花茶低、高剂量组(2.59、10.35 g/kg)每天灌胃1次,连续14 d,空白对照组、溶媒对照组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃。末次给药后,模型组和双金花茶组小鼠给予25%CCl_4皮下注射,24 h后处死小鼠,检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性,肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量;计算肝、脾指数;HE染色观察肝组织病理学变化。与模型组比较,双金花茶高剂量组血清ALT和AST活性显著降低(P0.01);肝组织MDA含量显著降低(P0.01),SOD和GSH-Px活性显著升高(P0.05,P0.01);肝、脾指数明显降低(P0.05,P0.01);肝组织病理性损伤明显减轻。双金花茶对CCl_4致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能为抑制细胞膜脂质过氧化和清除活性氧自由基,从而增强其抗氧化的作用。     

SMND-309对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用

为探索SMND-309对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用及其可能的保护机制,将昆明小鼠50只随机分为5组,连续7d分别腹腔注射不同剂量的SMND-309,然后腹腔注射CCl4造成急性肝损伤,24h后采血并处死动物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性、总胆红素(TBIL)含量,肝组织匀浆液中丙二醛(MDA)含量、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和抗氧化酶活性;同时进行肝组织病理学观察.结果发现,与模型组相比,SMND-309给药组血清中ALT、AST、ALP活性和TBIL含量显著降低,肝组织匀浆MDA含量显著减少,GSH含量不同程度的升高;抗氧化酶包括超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性显著升高.病理切片表明SMND-309给药组肝损伤不同程度的减轻.这些结果表明SMND-309对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有很好的保护作用,其作用机理可能与SMND-309的抗氧化活性有关.     

三叶悬钩子对大鼠酒精性肝炎保护作用

目的:观察三叶悬钩子乙醇提取物对大鼠酒精性肝炎的保护作用。方法:90只大鼠,随机分为6组,每天上午8:00灌胃1次,正常组大鼠灌胃给蒸馏水,其余5组大鼠灌胃给白酒,连续灌胃28 d,建立大鼠酒精性肝炎模型;第15天开始,每天上午9:00各组大鼠均以相应药物灌胃1次,连续灌胃14 d;第28天末次灌胃后,取血、取肝脏,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、丙氨酸氨基转移酶(GPT)活性及肝组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;观察肝脏指数及肝组织病理变化。结果:三叶悬钩子乙醇提取物能显著降低肝炎大鼠GPT、GOT活性和MDA含量,能显著提高肝炎大鼠SOD活性;能显著降低肝炎大鼠肝脏指数;能显著减轻肝炎大鼠肝组织水肿和脂肪变性。结论:三叶悬钩子对大鼠酒精性肝炎有保护作用。     

枫杨、羊蹄水浸液对钉螺肝功能的影响

用酶学速率法测定并分析了不同浓度枫杨、羊蹄水浸液对钉螺肝脏谷丙转氨酶 (GPT)、谷草转氨酶 (GOT)活力的影响 ,同时比较了两种植物的作用效果及灭螺效果 .结果显示 ,随枫杨叶水浸液浓度的升高 ,GPT、GOT酶活力随之增高 ,0 .1 %、0 .5%浓度 (质量体积分数 )与水对照无明显差异 ,1 .0 %、2 .5%显著高于水对照 .羊蹄处理之钉螺肝GPT和GOT活性随浓度升高到 1 .0 %浓度达到峰值 ,2 .5%开始下降 ;除 0 .1 %与对照无明显差异外 ,其余浓度有明显差异 .两种植物相比 ,羊蹄对两种转氨酶的影响明显大于枫杨 ,灭螺效果也较之好 .     

中药复方液对麻黄素致仔鼠脑组织氧化损伤的影响

为研究中草药对麻黄素致仔鼠脑组织氧化损伤的影响,用递增剂量(2.0,3.0,4.0 g·L^-1)给72只仔鼠连续腹腔注射麻黄素溶液15 d,每次注射麻黄素溶液后,再灌胃中药复方液(2.0 g·L-1)进行干预,在显微镜下分析研究额叶皮层结构的变化,用比色法检测分析脑组织SOD和CAT活性以及MDA含量的变化,用免疫组织化学法检测分析脑组织Bax蛋白表达的变化.结果显示,模型组仔鼠脑组织SOD,CAT活性均低于对照组,MDA含量高于对照组,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);模型组额叶皮层组织有不同程度的损伤,细胞数目减少,形态结构出现改变;模型组脑组织阳性表达的Bax蛋白大于对照组,差异极显著(P<0.01).与模型组比较,中药组脑组织SOD,CAT活性又升高,MDA含量降低,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),额叶脑细胞结构明显改善,Bax蛋白的阳性表达密度降低.上述结果表明,中药复方液可提高细胞的抗氧化能力,抑制脑组织Bax蛋白的表达量,能够减轻或减缓麻黄素兴奋剂对脑结构的损伤.