利用涤纶废料制取增塑剂DOTP

研究了废涤纶料和异辛醇在催化剂作用下，一步合成新型增塑剂－－对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ）的投料配比对产率、产品性能的影响。催化剂及其用量对反应速率的影响，经实验筛选出以钛酸四异丙酯及其复合催化剂，反应温度为２１０－２２０℃，原料配比废涤纶：异辛醇＝１：（２．８－３．２摩尔比）的最佳工艺条件。     

外加菌剂治理含异辛醇废水中菌群组成分析

由外加菌剂对含异辛醇废水处理的实验证明,人工添加的菌剂对废水中异辛醇的降解效果良好.微生物在降解有机物的过程中,不仅会利用污染物中的碳源和氮源,而且会和环境中的化学物质共同形成一个代谢相对稳定的微生态系统.通过对细菌16SrDNAV3可变区序列聚合酶链式反应扩增、变化浓度梯度凝胶电泳等细菌种类的研究,发现微生态中的细菌种类随污水浓度的变化并非呈单一递减的趋势,在一定的浓度条件下,会出现某类微生物优势群体;同时结合气相色谱分析,跟踪观察了异辛醇的降解过程,分析结果表明,降解的中间产物主要为乙醇.     

杂多酸催化合成己二酸二异辛酯的非等混反应动力学研究

采用自建动态酯化反应实验装置，研究了以磷钨杂多酸作为催化剂，由己二酸和异辛醇合成己二酸二异辛酯的反应条件．在研究中．我们根据杂多酸催化己二酸二异辛酯液相合成反应的特点，导出了非等温条件下的反应速率方程，并以此为基础，对不同实验条件的多组实验数据进行了动力学处理．大量计算结果表明，杂多酸催化己二酸二异辛酯的合成反应服从二级动力学模型，对己二酸和异辛醇来说，反应级次均为一级；对杂多酸催化剂来说，反应级次为二级．该反应表观反应活化能为１０４．２６ｋＪ／ｍｏｌ，指前因子为３．６１×１０（１３）Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｍｉｎ（－１）．     

固体超强酸TiO2／SO4^2—催化合成水杨酸异辛酯

报告了以固体超强酸TiO2/SO4^2－为催化剂催化合成水杨酸异辛酯。当水杨酸：异辛醇＝1：3（摩尔比）,催化剂用量为水杨酸的9％（重量比）,反应温度185－195℃,反应3.5h,水杨酸转化率达98．2。     

异辛醇磷酸酯的合成及对重碱助滤性能的研究

以异辛醇和五氧化二磷为原料,合成异辛醇磷酸酯.实验结果表明:单酯的助滤性能较好,最佳单酯与碳酸氢钠的质量比为6.9×10-5∶1;合成高含量单酯的最佳条件为,异辛醇与五氧化二磷的摩尔比为2.0∶1,反应时间为3 h,反应温度为70℃.     

关于邻苯二甲酸二辛酯生产废水的资源化的研究

针对某石化增塑剂厂的苯二甲酸二辛酯生产废水的COD浓度高、可生化性差,若直接进行生化处理不仅效果差,而且会造成废水中的有用成分的浪费等特点.本文研究了用萃取法对其进行资源化处理的工艺及其相关技术,探讨了萃取剂种类、pH、相比、初始浓度、萃取级数等因素对萃取效果的影响,确定了最佳的工艺条件萃取剂为异辛醇;pH=2.0左右;相比为0.5;萃取级数为三级;在此条件下,COD、BOD、SS去除率分别为84.8%、73.8%、80.3%,浊度由3450度降至720度.萃取相(含异辛醇)不需反萃可直接回用于原生产中,可大大减少原料投加量.该方法具有明显的经济效益和环境效益,具有进一步开发推广的价值.     

羟基乙叉二膦酸酯合成的影响因素

羟基乙叉二膦酸为磷酸化剂,可与常用的异辛醇直接进行酯化反应生成羟基乙叉二膦酸酯;详细考察原料摩尔配比、反应温度、反应时间、催化体系、原料浓度等因素对上述反应的影响.     

磷酸酯酰氧基异辛醇铝酸酯（PIA）偶联剂性质的研究

本文报导磷酸酯酰氧基异辛醇铝酸酯（ＰＩＡ）的ＩＲ、２７Ａｌ－ＮＭＲ、ＤＴＡ和水解性等理化性质的测定结果，以及ＰＩＡ改性碳酸钙在液体石蜡中的粘度、填充量、沉降性，及ＰＩＡ适用范围的主要研究结果。     

关于邻苯二甲酸二辛酯生产废水的资源化的研究

针对某石化增塑剂厂的苯二甲酸二辛酯生产废水的 COD 浓度高、可生化性差,若直接进行生化处理不仅效果差,而且会造成废水中的有用成分的浪费等特点。本文研究了用萃取法对其进行资源化处理的工艺及其相关技术,探讨了萃取剂种类、pH、相比、初始浓度、萃取级数等因素对萃取效果的影响,确定了最佳的工艺条件:萃取剂为异辛醇;pH=2.0左右;相比为0.5;萃取级数为三级;在此条件下,COD、BOD、SS 去除率分别为:84.8%、73.8%、80.3%,浊度由3450度降至720度。萃取相(含异辛醇)不需反萃可直接回用于原生产中,可大大减少原料投加量。该方法具有明显的经济效益和环境效益,具有进一步开发推广的价值。     

关于邻苯二甲酸二辛酯生产废水的资源化的研究

针对某石化增塑剂厂的苯二甲酸二辛酯生产废水的COD浓度高、可生化性差,若直接进行生化处理不仅效果差,而且会造成废水中的有用成分的浪费等特点。本文研究了用萃取法对其进行资源化处理的工艺及其相关技术,探讨了萃取剂种类、pH、相比、初始浓度、萃取级数等因素对萃取效果的影响,确定了最佳的工艺条件:萃取剂为异辛醇;pH=2.0左右;相比为0.5;萃取级数为三级;在此条件下,COD、BOD、SS去除率分别为:84.8%、73.8%、80.3%,浊度由3450度降至720度。萃取相(含异辛醇)不需反萃可直接回用于原生产中,可大大减少原料投加量。该方法具有明显的经济效益和环境效益,具有进一步开发推广的价值。     

固体超强酸TiO_2/SO_4~(2-)催化合成水杨酸异辛酯

报告了以固体超强酸TiO2 /SO2 -4 为催化剂催化合成水杨酸异辛酯 .当水杨酸∶异辛醇 =1∶3(摩尔比 ) ,催化剂用量为水杨酸的 9% (重量比 ) ,反应温度 1 85～ 1 95℃ ,反应 3.5h ,水杨酸转化率达 98.2 % .     

仲辛醇磷酸酯盐的合成及性能研究

分别用Ｐ２Ｏ５、Ｈ３ＰＯ４作磷酸化试剂研究了摩尔比、温度、时间等反应条件对仲辛醇磷酸化产物的转化率及单、双酯含量等的影响，测定了仲辛醇磷酸酯钾盐的表面张力、泡沫、ｃｍｃ、润湿力、抗静电性等性能。     

固体超强酸TiO_2/SO_4~(2-)催化合成邻苯二甲酸二异辛酯

本文报导了以固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ２－４代替浓硫酸催化合成邻苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＰ）．同时,对酯化反应的影响因素如：催化剂的制备、用量及原料配比、反应时间等进行了研究     

灰色理论在农药环境参数研究中的应用

运用灰色理论中的关联度理论研究了２０种农药的溶解度，正辛醇－水两相的分配系数，土壤有机碳吸附常数，生物浓缩因子四者的关联性，结果表明，后三者在明显的关联性，说明农药被正辛醇，土壤，生物体溶解，吸附或吸收有机似的特性。     

超声波辅助催化合成尼泊金正辛酯

在超声波辐射下以对羟基苯甲酸和正辛醇为原料、SnCl4为催化剂合成尼泊金正辛酯.考察了原料配比、催化剂用量、超声波辐射功率及辐射时间对尼泊金正辛酯收率的影响.结果表明:超声波辐射下SnCl4具有良好的催化活性.最佳工艺条件为:对羟基苯甲酸13.8 g(0.1 mol),醇酸物质的量比2.5:1,环己烷15 mL,催化剂0.7 g,300 W超声波辐射30 min,尼泊金正辛酯收率达到90%以上.     

乳液聚合制备碳酸钙-聚苯乙烯复合物胶粒

报告了用乳液聚合方法对碳酸钙粒子实施聚苯乙烯包覆，分别采用３种粒子为核：裸露的碳酸钙粒子、以聚乙烯醇处理的碳酸钙粒子、磷酸单辛酯处理的碳酸钙粒子。探讨了影响包覆的因素，并对聚合中存在的问题作了初步分析。实验结果表明，使用磷酸单辛酯（ＯＤＨＰ）预处理的Ｃａ－ＣＯ３，并施以连续加料，克服了反应中的结块现象，得到的复合物胶粒表面上的聚苯乙烯乳胶粒较少，包覆完全，是一种可行的复合方法。     

不饱和聚酯/聚氨酯共混改性研究——低粘度端羟基不饱和聚酯树脂的合成研究

对低粘度端羟基不饱和聚酯树脂的配方、合成工艺方法进行了研究，通过控制二元醇的过量分率并选择合适的封端二元醇合成得到了一类粘度低、高端羟基的新型不饱和聚酯树脂，该树脂与2，4－甲苯二异氰酸酯（TDI）共混活性高，且能大幅度提高力学性能。     

用杂醇油代替正,异戊醇作萃取剂萃取磷酸的试验（一）

本文研究了用正、异戊醇混合物从盐酸分解磷矿石萃取磷酸的试验。发现磷酸分配比随正戊醇比例增大而略有增加,但单纯用正戊醇或异戊醇萃取铁的分配比远低于正、异戊醇混合物。我们用工业副产品杂醇油进行萃取,其萃取能力与正、异戊醇混合物相近。因此,可初步认为,用杂醇油代替戊醇混合物萃取磷酸是大有希望的。     

用开链冠醚PAIV溶剂萃取分离锂同位素

研究了酰胺开链冠醚ＰＡＩＶ－４０％正辛醇－６０％磺化煤油，在不同酸度下对不同锂盐的萃取特性，测定季在１ｍｏｌ／Ｌ酸度下萃取１ｍｏｌ／Ｌ锂盐的＾６Ｌｉ单级分离系数，得到了ＬｉＣｌ，ＬｉＢｒ，ＬｉＩ和ＬｉＴＣｌＡ的     

非酸催化法合成2,4,4-三甲基-1-戊烯的研究

采用异丁醇为原料 ,以Ti (SO4) 2 /Al2 O3为催化剂 ,合成了 2 ,4,4-三甲基 - 1 -戊烯 .对影响反应的因素进行了讨论 ,用红外光谱及核磁共振光谱对结构进行了表征 .标题化合物的收率为 80 %以上 .