月桂氮酮的合成

月桂氮酮是一种新型皮肤渗透促进剂,对亲水亲油性化合物均有明显的助渗作用,为当今皮肤渗透促进剂的研究热点之一.经过溴化、N-烷基化二步反应,采用液-液相转移法合成了月桂氮酮.并对其反应机理进行了分析,对各反应产物的合成条件进行了考察,在理想的反应条件下,收率分别达到82.8%和90.4%.并用折光率、红外光谱和核磁共振谱等分析手段对所合成产物的结构进行了表征.     

氮酮盐酸盐及其性能的研究

本文对氮酮盐酸盐在实验室的制备方法及其基本性能进行了研究；用红外光谱初步对氮酮盐的盐的结构进行了确定，分别采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、差热分析（ＤＴＡ）测定了它的分解热及其热分解活化能。     

阿霉素对人肝癌细胞株HepG2中Survivin表达的影响

目的探讨阿霉素(ADM)对人肝癌细胞株HepG2中Survivin表达的影响。方法用不同浓度的ADM对人肝癌细胞株HepG2作用不同时间，然后以免疫细胞化学和RT-PCR方法检测．HepG2细胞中Smvlvin蛋白和Survivin RNA表达的改变。结果未加药物干预之前，免疫化学中，HepG2细胞被Survivin抗体染成棕黄色，核内染色深于胞浆；琼脂糖凝胶电泳中，可见Smvivin mRNA明亮条带；各种浓度的ADM均可降低HepG2细胞Survivin免疫染色和Survivin mRNA在凝胶电泳中的灰度；并且随干预浓度的增加或作用时相的延长，降低更明显。结论人肝癌HepG2细胞表达Survivin，且核内Survivin蛋白表达比胞浆表达强；ADM可降低HepG2细胞中Survivin表达，并呈浓度和时间依赖性；ADM可能通过下调Survivin表达而参与诱导癌细胞凋亡而发挥其抗癌作用。     

氮酮促进吲哚美辛透皮吸收的研究

本文采用静态简单小室装置以吲哚美辛(Indomethacinum)为模型药物,初步研究了含甲醇水溶液体系中氮酮(Azone)对吲哚美辛的体外透皮吸收的促进作用。实验证明,不同浓度的氮酮液均可促进吲哚美辛的体外透皮吸收,但以其5％的溶液作用最为明显,且有统计学意义。其中含氮酮5％的吲哚美辛液24小时透皮吸收率为76.0％,不含氮酮及含5％二甲基亚砜(DMSO)的吲哚美辛液24小时透皮吸收率分别为23.5％、25.6％。     

皮肤渗透促进剂氮酮的合成研究

以己内酰胺为原料,采用相转移催化合成了皮肤渗透促进剂氮酮。应用正交实验技术,研究了原料配比、催化剂用量及时间对反应收率的影响,在优化条件下收率可达８９．９％。     

新型高效皮肤渗透促进剂氮酮合成工艺的研究

本文全面地研究了工艺条件对氨酮合成收率的影响,在优化条件下氮酮的收率为84％     

阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性

考察阿霉素果胶纳米粒(Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle,DOX-PEC-NP)的制备工艺及其体外抗癌作用.采用微乳法制备果胶纳米粒(Pectin Nanopaticle,PEC-NP),吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒,并用FTIR、DSC与X线衍射法对纳米粒的成型与载药机理进行探讨.采用溴化四唑蓝比色法(MTT法)、流式细胞仪及激光共聚焦显微镜评价DOX-PEC-NP对Hela、MCF-7、HepG2 3种癌细胞株的体外抗肿瘤活性.所制备的PEC-NP通过静电相互作用成型并吸附阿霉素载药.DOX-PEC-NP外观圆整,平均粒径为(353.66±2.86)nm,电位为(-20.17±0.67)mV,包封率为90.63%,载药量为17.18%.不同质量浓度的DOX-PEC-NP(阿霉素终质量浓度:0.25、0.50、1.0、2.0、4.0μg/mL)分别作用于Hela细胞、MCF-7细胞、HepG2细胞24、48、72 h后,相比于阿霉素原料药,抑制率升高18.19%~27.14%,均具有显著性差异(P0.05).流式细胞仪与激光共聚焦显微镜显示,DOX-PEC-NP更容易被肿瘤细胞摄取,发挥药效.阿霉素果胶纳米粒起效快,具有一定靶向作用,有望减少药物用量、降低毒副作用.     

阿霉素对离体培养心肌细胞DNA合成的影响

阿霉素被视为治疗癌症最重要的药物之一,尤其在治疗硬性肿瘤方面特别有效。由于它引起心肌细胞损伤的副作用,因而在临床用上受到限制。 本文以离体培养乳鼠心肌细胞为实验材料,研究了阿霉素对心肌细胞DNA合成的影响,并对SOD等药物的保护作用进行了初步观察。实验结果表明,阿霉素对离体心肌细胞DNA合成有较大的影响,随着阿霉素剂量的加大和给药时间的延长,心肌细胞DNA合成的抑制作用增大。 SOD等药物对阿霉素所致的心肌细胞DNA合成的抑制有明显的保护作用。其中SOD为自由基的清除剂,健心Ⅰ号对自由基也有一定的清除能力,氦酯是抗衰老药物,而衰老一般认为与膜脂质过氧化有关,而自由基又是与脂质过氧化密切关系着的。 从本文的直接和间接结果提示:阿霉素所致心肌细胞DNA合成的抑制有可能与它产生自由基的作用有关。     

毒死蜱防治蛴螬的室内毒力测定和田间药效试验

本文报导3％、5％、10％毒死蜱颗粒剂对蛴螬的防治效果。结果表明,毒死蜱各制剂的有效成份(含210克)相同情况下,对丽金龟和鳃金龟幼虫毒杀效果均好。3％毒死蜱的90％致死时间两次数据分别为102.33、104.70小时,而5％和10％毒死蜱则均比前者长。室内毒力测定显示出3％毒死蜱防治蛴螬的效果较5％和10％毒死蜱均好。田间药剂试验,3％毒死蜱防效与室内毒力测定结果相吻合,每公顷挽回花生产量损失1713.75KG,明显高于其它两种。     

力达霉素对人红白血病K562细胞死亡的影响

利用100,10和1nmol·L-1力达霉素(LDM)处理人红白血病K562细胞(p53,p16基因缺失),初步探讨了LDM对K562细胞死亡的影响. 结果表明,LDM可明显抑制K562细胞的活性,并呈现剂量依赖效应. 细胞核染色质呈点状或斑块状凝集.通过流式细胞术对细胞周期时相的分析表明,高剂量LDM处理引起S期细胞的比例明显升高,死亡细胞的比例明显增加,提示LDM通过引起DNA的损伤,可阻断细胞周期的进程,促进细胞的死亡实现抑癌作用.     

盒式叶绿素电池光电化学性质的研究

用叶绿素ａ（ｃｈｌａ）做成盒式叶绿素电池：ＳｎＯ２／ｃｈｌａ／Ｈ２Ｏ／ＳｎＯ２与ＳｎＯ２／ｃｈｌａ／Ｈ２Ｏ／Ｚｎ。测量了它们的光电化学性质、特性参数和电压，电流的输出特性，在电池中加入氢醌等物质对电池进行改进，结果表明，叶绿素电池的构成对其光电化学性质有很大影响。     

利用坐标变换研究Hawking效应的实质

利用Ｒｉｎｄｌｅｒ效应的实质。从而证实了Ｈａｗｋｉｎｇ效应是坐标尺度变换下的一种补偿效应。     

甲基取代基的诱导效应、共轭效应和定位效应

以取代苯苯环碳原子化学位移为依据,用曾经设定并初步证实的甲基诱导效应和共轭效应参数,讨论了甲基取代基的诱导效应、共轭效应及定位效应.化学位移值表示的诱导效应参数表明甲基具有吸电子诱导效应,经校正后的化学位移值表示的共轭效应参数表明甲基具有微弱的给电子共轭效应,甚至其共轭效应有可能正处于给电子和吸电子的临界状态,总之相对于氢原子,甲基具有吸电子效应.甲基有较强的对位定位效应和较弱的邻位定位效应,在适宜条件下间位也有可能发生取代反应.     

亚麻下胚轴细胞脱分化过程的细胞学研究

亚麻下胚轴产生愈伤组织过程中,细胞发育进程相差很大,增生能力有明显不同。从诱导分裂到小分生细胞团形成,增殖细胞形态特征变化显著,体积随分裂次数增加而下降,原生质体积密度和核质指数不断升高;核和核仁体积在诱导分裂期剧增,以后缓慢下降。小分生细胞团时期细胞形态特征相似,分裂生长快。愈伤组织形成中细胞向薄壁细胞发育。根据细胞增生能力和形态变化,得出亚麻下胚轴细胞脱分化阶段从诱导分裂开始,到小分生细胞团形成结束;愈伤组织形成时期细胞发生再分化。     

五种药剂对美洲斑潜蝇Liriomyza sativae的毒力测定

美洲斑潜蝇是近年来传入我国的一种检疫性害虫,给疏菜、花卉生产造成了很大损失。本文采用液浸法对豇豆上的美洲斑潜蝇室内子一代幼虫进行了毒力测定.结果表明,毒死蜱、杀虫双、氯氰菊酯、毒杀土、制潜灵对美洲斑潜蝇的LC_(50)分别为:272.02、254.46、109.16、85.76、32.42ppm。制潜灵的毒性最强、毒杀土、氯氰菊酯次之,毒死蜱、杀虫双较差。     

Josephson效应非线性特性的研究

用等效电路理论分析实际的Josephson结，并讨论在噪声作用下Josephson结构的非线性特性，所得结果为Josephson器件的研究和应用提供了依据。     

名牌的传导效应

名牌效应的逐级推进与持续性是企业实施名牌战略的难题．本文运用可拓学理论对品牌的成名过程进行物元分析,运用可拓工程方法建立名牌的传导变换模型     

胭脂花种子胚乳化学成份及其对皮肤保健的研究

本文就胭脂花种子胚乳对皮肤的保健作用进行了氨基酸、维生素、ＳＯＤ等有效成份的分析和研究，并在此基础上研制出实验室产品紫茉莉霜，该产品已通过微生物指标、理化指标检验及动物实验和安全性评价，并均达到规定国家标准。