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相似文献
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1.
新型三联阳离子表面活性剂的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以环氧树脂和十六叔胺为原料,合成了新型三联阳离子表面活性剂,探索了合成低聚表面活性剂的新途径,并对合成工艺进行了优化。对合成的产物进行了化学分析、红外光谱及电喷雾电离质谱分析,证明所得产物为目标产物。结果表明:最佳工艺条件为50℃下十六叔胺与环氧树脂物质的量配比为3:l,将环氧树脂滴加到十六叔胺中,反应7h结束。  相似文献   

2.
阴阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
阴阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性王仲妮,邹志琛,周武,张万泉,李晓林(山东师范大学化学系,250014,济南;第一作者30岁,女,讲师)自六十年代初,Coakill(英)及Hoyer[1](美)从不同的角度研究了阴-阳离子表面活性剂,并发现了其极...  相似文献   

3.
对阴离子表面活性剂化学传感器敏感膜的种类组成及其比例进行了筛选,确定了增塑剂为磷酸三甲酚酯,其质量分数为55%~75%;电活性物质为十六烷基三甲基溴化铵,其质量分数为0.6%~1%;聚合物基体为聚氯乙烯(PVC),其质量分数为24%~44.4%。实验结果表明,敏感膜机械强度好,其对阴离子表面活性剂的线性响应范围为1×10-7~1×10-3mol/L,阴离子表面活性剂浓度为1×10-3mol/L时,其响应时间为30 s。  相似文献   

4.
刚果红光度法测定微量阳离子表面活性剂   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用光度法研究了阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)与刚果红(CR)的显色反应。结果表明:在pH2.37的B-R缓冲液中,溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)均能与刚果红(CR)生成离子缔和物,最大吸收波长465nm,摩尔吸光系数分别为5.4×103 L.mol-1.cm-1(CTAB)、5.7×103 L.mol-1.cm-1(CPB),方法简便、快速,可用于水相中直接测定阳离子表面活性剂。探讨了酸度、温度、时间等反应条件对测定结果的影响,并应用于合成水样中进行微量阳离子表面活性剂的测定,取得满意的结果。  相似文献   

5.
以纯化的碱木质素和季铵盐型3氯2羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)为原料,通过醚化反应合成木质素阳离子表面活性剂。通过对产品表面张力、氮含量和溶解性能的分析,研究了阳离子醚化剂用量、碱与阳离子醚化剂的摩尔比、反应温度和反应时间等对产品性能的影响。结果表明:合成阳离子表面活性剂的适宜条件为CHPTMAC质量摩尔浓度为4 mol/kg,碱与阳离子醚化剂的摩尔比为1.3,反应温度50℃,反应时间4 h;在此条件下合成的产品的表面张力为42.9 mN/m,氮含量为2.53%;在不同pH时阳离子表面活性剂均具有较好的溶解性能。  相似文献   

6.
溴甲酚绿光度法测定水样中的阳离子表面活性剂   总被引:4,自引:1,他引:4  
在pH值为6.17左右的NaH2PO4-Na2HPO4溶液中,溴甲酚绿与阳离子表面活性剂:十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)形成离子缔合物,溶液蓝色减褪。可用于测定水体中的阳离子表面活性剂,最大褪色波长为614 nm。表面活性剂浓度在0~2.4×10-5mol/L(CTMAB)、0~2.1×10-5mol/L(CPB)范围内符合比耳定律;摩尔吸光系数分别为9.65×103L.mol-1.cm-1(CTMAB)、7.81×103L.mol-1.cm-1(CPB);检测限为:6.12×10-7mol/L(CTMAB)、4.59×10-7mol/L(CPB)。方法能用于生活用水、污水处理厂进出口水中阳离子表面活性剂的测定。实验获得了满意的结果。  相似文献   

7.
在液隔电极式压电传感器的构造中,石英表面与溶液直接接触,而石英表面PH〉2溶液的溶液中带负电荷,因此可以吸附阳 型表面活性剂分子。本文以ESPS方法实时监测表面活性剂十六烷基二苯基溴化铵在石英晶体表面的吸附过程。  相似文献   

8.
阳离子表面活性剂与高岭石的相互作用机理   总被引:6,自引:1,他引:6  
采用十二胺阳离子表面活性剂为捕收剂,考察了高岭石的可浮性随pH值的变化情况.通过对高岭石不同解理面的化学组成分析及其与十二胺作用的量子化学计算分析,建立了高岭石在不同pH值条件下与十二胺的作用模型,解释了阳离子作用下高岭石的浮选行为.碱性矿浆中,高岭石颗粒的端面和层面均带负电,各解理面间产生静电斥力而使矿粒充分分散;阳离子十二胺在高岭石的(001)面优先吸附,使高岭石的各表面亲水性不同,从而在亲水力的作用下使颗粒发生疏水絮凝,减少了矿物的疏水表面,使矿物难以被浮选.在酸性条件下,矿浆中存在大量游离的离子,高岭石的(001)面吸附H 而使其表面性质与{001}面性质相似,十二胺能够较均匀地吸附在高岭石的各个解理面上.此外,高岭石颗粒的端面带正电,层面带负电,二者之间静电引力作用使矿粒发生絮凝,减少了高岭石矿粒的总表面积,增加了捕收剂的吸附密度.2种因素共同作用,使高岭石在pH值较低的矿浆中表现出较好的可浮性.  相似文献   

9.
赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂   总被引:1,自引:2,他引:1  
基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定.  相似文献   

10.
阳离子表面活性剂用于消除涤纶纤维静电   总被引:5,自引:0,他引:5  
简要分析了可用于涤纶纤维的抗静电剂 ,详细阐述了阳离子表面活性剂的抗静电原理 ,并讨论通过几种添加成分以改善季胺盐类抗静电剂的性能。  相似文献   

11.
本文研究了PVC膜普鲁卡因半导体传感器在医药领域中的应用,该法已成功地应用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,获得满意结果.1实验仪器与方法1.1仪器与试剂ISFET测试仪(自制),232型饱和甘汞电极(江苏电分析仪器厂),无金属栅场效应晶体管(国营新光电工...  相似文献   

12.
研究了废水中阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的Fenton氧化降解.考察了H2O2及Fe2+的浓度、pH值和反应时间对去除效果的影响.优化后的降解反应的条件是:pH为3.0,H2O2与CTAB浓度质量比为1:2.3,Fe2+质量浓度为20.0 mg·L-1.当CTAB初始质量浓度为20.0 mg·L-1时,在最佳反应条件下,CTAB的去除率可在30 min达到90%以上,H2O2浓度的增大有助于提高TOC的去除率.降解产物中检出CHOOH和CO2等.实验结果表明Fenton氧化降解法可以快速有效除去废水中的季铵盐阳离子表面活性剂.  相似文献   

13.
研究十六烷基三甲基季铵溴化物-碘化钾-硫酸铵体系分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件.实验表明,在一定条件下,实现Pd2+与Zn2+、Mn2+、N i2+、Co2+、Fe2+、A l3+、Cr3+和Mg2+离子的定量分离.  相似文献   

14.
用滴体积法测定了不同温度下新型阳离子表面活性剂 3 -烷氧基 -2 -羟基丙基三甲基溴化铵的表面张力 ,根据有关公式 ,计算出不同温度下的表面吸附量和热力学函数的变化值 .研究发现 ,同系物的临界胶束浓度随碳链的增加、温度的升高而降低 .胶束的形成为一自发的吸热过程  相似文献   

15.
蛭石是一种层状结构的镁铁质水铝硅酸盐变质次生矿物,经改性后,其稳定性、吸附性能及催化性能都将得到改善,但国内外对蛭石改性的研究尚不够深入.主要采用热处理法对新疆尉犁的蛭石进行改性研究,实验结果表明:1.选用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)作为插层剂,采用加热煮沸法,可以对新疆尉犁蛭石进行热处理改性;2.改性后的有机蛭石与改性前相比层间含水量减少,层间距有所增大.  相似文献   

16.
使用工业表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵精制后作为气相色谱固定液,测定了它的最高使用温度和相对极性,考察了对一些混合物中各组分分离效果,实验结果说明了精制过程合理,固定液性能良好,令人满意。  相似文献   

17.
间苯二酚蓝在溴化十六烷基三甲铵上 Langmuir 吸附研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
研究了溴化十六烷基三甲铵(CTAB)与间苯二酚蓝(RCB)的结合反应,分析了二者间的作用机理.实验结果表明RCB-CTAB间作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1:1, 胶束产物聚集形式:(RCB-CTAB)78,结合常数KRCB-CTAB=7.61×104, 摩尔吸收系数εγ644nm=3.61×105 l.mol-1.cm-1(20℃).  相似文献   

18.
压缩传感信号采样理论,将信息获取的技术问题从采样端转移到接收端,并使采样率很低的信号能被精确重建.与压缩传感技术不断完善的理论研究相比,其硬件结构实现更是研究的新方向.本文提出了一种基于压缩传感的CMOS图像传感器硬件电路结构,在模数转换前实现了图像的同时传感并压缩,可用于超高速成像.该结构采用1.8V0.18μm CMOS工艺实现,帧率可达每秒几万到几十万帧,适合于压缩传感的应用.  相似文献   

19.
介绍了利用离子敏感膜传感器和单片机技术研制的智能化学药液浓度分析仪,该分析仪可对造纸行业化学药液次氯酸钠浓度自动在线检测,与传统的化学滴定法相比,速度快、准确性高,可消除人工操作带来的误差。  相似文献   

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